甜蜜克膜衣錠2/500毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甜蜜克膜衣錠2/500毫克的英文品名是Temilg F.C. Tablets 2/500mg, 許可證字號是衛部藥製字第060134號, 有效日期是2023/07/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第060134號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/12

發證日期

2018/07/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106013400

中文品名

甜蜜克膜衣錠2/500毫克

英文品名

Temilg F.C. Tablets 2/500mg

適應症

治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路3段447號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/08/23

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝

甜蜜克膜衣錠2/500毫克地圖

甜蜜克膜衣錠2/500毫克的地址位於

桃園市中壢區中山東路3段447號

開啟Google地圖視窗

與甜蜜克膜衣錠2/500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 蘭絲菌素

    英文品名: Cycloserine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

  2. 大塚安立復錠2毫克

    英文品名: OTSUKA ABILIFY Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症:1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: KOREA OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  3. 得加糖衣錠0.5公絲(迪皮質酵)

    英文品名: DEXAMETHASONE S.C. TABLETS 0.5MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾病、過敏性疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  4. 舒路淨糖衣錠100公絲(非那若比汀)

    英文品名: SULUGEN S.C. TABLETS 100MG (PHENAZOPYRIDINE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、尿意頻繁、水腫症狀、夜尿症疼痛之治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  5. 腦益安錠(辛那呤)

    英文品名: NAUEAN TABLETS (CINNARIZINE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  6. 痙靜膠囊10公絲(東莨蒡/)

    英文品名: THINTHIN CAPSULES 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽管、尿路痙孿。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  7. 得加錠(迪皮質醇)

    英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾病,過敏性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  8. 尼卜魯富蘭脫寧膠囊100公絲(耐挫敷妥因)

    英文品名: NITROFURANTOIN CAPSULES 100MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、淋病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  9. ''明大'' 美蘇仿錠

    英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  10. 帶舒定陰道錠

    英文品名: TALSUTIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌、滴蟲或細菌感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL);;AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

 |