蒙地卡咀嚼錠5毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蒙地卡咀嚼錠5毫克的英文品名是Monteka Chewable Tablets 5mg, 許可證字號是衛署藥製字第056785號, 有效日期是2022/02/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MONTELUKAST SODIUM, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

許可證字號

衛署藥製字第056785號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/02/04

發證日期

2012/02/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105678507

中文品名

蒙地卡咀嚼錠5毫克

英文品名

Monteka Chewable Tablets 5mg

適應症

適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MONTELUKAST SODIUM

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/24

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::4710596280910,

蒙地卡咀嚼錠5毫克地圖

蒙地卡咀嚼錠5毫克的地址位於

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

開啟Google地圖視窗

與蒙地卡咀嚼錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 安潰悠凍晶注射劑300毫克

    英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人潰瘍性結腸炎;成人克隆氏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizuma | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

  2. 類希瑪

    英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17 歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3、潰瘍性結腸炎:適用於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4、小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17 歲)病人。5、類風溼性關節炎:與methotrexate 併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI 量表評估,可改善日常生活功能。6、僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病患的徵兆及症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: CELLTRION INC.

  3. 巴斯德四價流感疫苗

    英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 無菌懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Brisbane/02/2018, IVR-190);;A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327);;B/Colorado/06/2017-like virus (B/Maryland/15/2016, Reassortant NYMC BX-69A);;B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type) | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

  4. 保脂通注射劑75毫克

    英文品名: Praluent solution for injection 75mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。2.原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alirocuma | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

  5. 保脂通注射劑150毫克

    英文品名: Praluent solution for injection 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。2.原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alirocuma | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

  6. "佛記"安樂敏糖衣錠

    英文品名: ALLERMIN S.C. TABLETS "FOR-CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN;;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  7. "華興"達康錠(匹培咪迪)

    英文品名: DALCONE TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第023508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

  8. 立復欣注射劑1公克(西福斯汀)

    英文品名: LEFOXIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1988/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  9. "應元"胃潰康注射液(斯比樂)

    英文品名: SULPIRIDE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神性狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  10. “新喜”益喜錠250公絲

    英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

 |