"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)
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中文品名"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)的英文品名是PIPERAN CAPSULES"YU SHENG" (PIPEMIDIC ACID), 許可證字號是衛署藥製字第024490號, 有效日期是2024/12/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎孤菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE), 製造商名稱是優生製藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第024490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1981/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102449002
中文品名"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)
英文品名PIPERAN CAPSULES"YU SHENG" (PIPEMIDIC ACID)
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎孤菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024490號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/04

發證日期

1981/12/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102449002

中文品名

"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)

英文品名

PIPERAN CAPSULES"YU SHENG" (PIPEMIDIC ACID)

適應症

由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎孤菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)

申請商名稱

優生製藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

申請商統一編號

38143008

製造商名稱

優生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/11/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)地圖 [ 導航 ]

"優生"平利腎膠囊(匹培咪迪)的地址位於

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 出進口廠商登記資料

統一編號38143008
原始登記日期19830905
核發日期20210813
廠商中文名稱優生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱YU SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區工業區21路14號
英文營業地址No. 14, Gongyequ 21st Rd., Nantun Dist., Taichung City 40850, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O淑珍
電話號碼04-2359-3968
傳真號碼04-2359-0924
進口資格
出口資格
統一編號: 38143008
原始登記日期: 19830905
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 優生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: YU SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區21路14號
英文營業地址: No. 14, Gongyequ 21st Rd., Nantun Dist., Taichung City 40850, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O淑珍
電話號碼: 04-2359-3968
傳真號碼: 04-2359-0924
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號7110000218301
登記編號99669286
工廠名稱優生製藥廠股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
統一編號38143008
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期731122
符合之產業類別08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7110000218301
登記編號: 99669286
工廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
統一編號: 38143008
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 731122
符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 登記工廠名錄

工廠名稱優生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99669286
工廠設立許可案號07110000218301
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名陳味淑珍
統一編號38143008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0711221
工廠登記核准日期0731122
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99669286
工廠設立許可案號: 07110000218301
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 陳味淑珍
統一編號: 38143008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0711221
工廠登記核准日期: 0731122
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/24
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100275602
中文品名" 優生 "壓降樂錠
英文品名YAJUNLO TABLETS "YU SHENG"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/24
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100275602
中文品名: " 優生 "壓降樂錠
英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2012/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382900
中文品名"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)
英文品名MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID)
適應症神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2012/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382900
中文品名: "優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)
英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID)
適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/13
發證日期1973/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100329102
中文品名"優生"平躁錠
英文品名PINSAUN TABLETS "YU SHENG"
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/13
發證日期: 1973/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100329102
中文品名: "優生"平躁錠
英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2005/01/27
發證日期1988/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103061301
中文品名免得痛錠100公絲(滅必寧痛)
英文品名MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG"
適應症腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2005/01/27
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103061301
中文品名: 免得痛錠100公絲(滅必寧痛)
英文品名: MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG"
適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011358號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/15
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101135804
中文品名"優生"特腸晴糖衣錠
英文品名TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011358號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/15
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101135804
中文品名: "優生"特腸晴糖衣錠
英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2020/01/04
發證日期1990/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103204704
中文品名"優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克(待克菲鈉)
英文品名YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/01/04
發證日期: 1990/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103204704
中文品名: "優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克(待克菲鈉)
英文品名: YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2015/06/04
發證日期1990/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103268102
中文品名"優生"達炎腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)
英文品名DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE)
適應症手術後及外傷後之消炎,副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎,支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/06/04
發證日期: 1990/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103268102
中文品名: "優生"達炎腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)
英文品名: DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎,副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎,支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/24
發證日期1982/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102605201
中文品名"優生"美宜酶錠
英文品名MEILASE TABLETS "YU SHENG"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/04
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診,治不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/24
發證日期: 1982/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102605201
中文品名: "優生"美宜酶錠
英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/04
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診,治不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/04
發證日期2017/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105940709
中文品名"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克
英文品名Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng"
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/04
發證日期: 2017/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105940709
中文品名: "優生"怡舒壓膜衣錠300毫克
英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng"
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第002947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1973/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100294709
中文品名"優生"信通糖衣錠
英文品名SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1973/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100294709
中文品名: "優生"信通糖衣錠
英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第021875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102187504
中文品名"優生" 整腸膠囊(樂必寧)
英文品名IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE)
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102187504
中文品名: "優生" 整腸膠囊(樂必寧)
英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE)
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/24
發證日期1991/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103436400
中文品名"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)
英文品名PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE)
適應症末稍血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/24
發證日期: 1991/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103436400
中文品名: "優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)
英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE)
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第029436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/07
發證日期1987/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102943605
中文品名"優生"心得平微粒膠囊10毫克
英文品名SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE)
適應症狹心症、高血壓
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/07
發證日期: 1987/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102943605
中文品名: "優生"心得平微粒膠囊10毫克
英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE)
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第043309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/15
發證日期1999/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104330906
中文品名〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)
英文品名ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN)
適應症男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 1999/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104330906
中文品名: 〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)
英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN)
適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第012635號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/04/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/10/20
發證日期1970/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201263500
中文品名罌粟保寧錠
英文品名PAPABONIN TABLETS "YU SHENG"
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中巿南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/04/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/10/20
發證日期: 1970/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201263500
中文品名: 罌粟保寧錠
英文品名: PAPABONIN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第029086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/27
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/09
發證日期1986/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102908604
中文品名"優生"舒服錠10公絲(溴比得)
英文品名SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE)
適應症噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/09
發證日期: 1986/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102908604
中文品名: "優生"舒服錠10公絲(溴比得)
英文品名: SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE)
適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/10/18
註銷理由自請註銷
有效日期2019/04/13
發證日期1973/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100268403
中文品名"優生" 易利痰錠
英文品名ILITAN TABLETS "YU SHENG"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/18
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/10/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/04/13
發證日期: 1973/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100268403
中文品名: "優生" 易利痰錠
英文品名: ILITAN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/18
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第001941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期1972/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100194105
中文品名"優生"滋心膜衣錠
英文品名Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng"
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 1972/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100194105
中文品名: "優生"滋心膜衣錠
英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng"
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102165605
中文品名"優生"得歐林錠
英文品名TEOLLIN TABLETS "YU SHENG"
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102165605
中文品名: "優生"得歐林錠
英文品名: TEOLLIN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號38143008
業者地址台中市南屯區工業區21路14號
食品業者登錄字號B-138143008-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 38143008
業者地址: 台中市南屯區工業區21路14號
食品業者登錄字號: B-138143008-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號38143008
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
食品業者登錄字號B-138143008-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 38143008
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
食品業者登錄字號: B-138143008-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/24
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100275602
中文品名" 優生 "壓降樂錠
英文品名YAJUNLO TABLETS "YU SHENG"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713801248026 ,
許可證字號: 衛署藥製字第002756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/24
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100275602
中文品名: " 優生 "壓降樂錠
英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713801248026 ,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2012/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382900
中文品名"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)
英文品名MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID)
適應症神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801148074,
許可證字號: 衛署藥製字第033829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2012/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382900
中文品名: "優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)
英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID)
適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801148074,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/13
發證日期1973/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100329102
中文品名"優生"平躁錠
英文品名PINSAUN TABLETS "YU SHENG"
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801258070 ,4713801258889 ,;;鋁箔盒裝::4713801258070 ,4713801258889 ,
許可證字號: 衛署藥製字第003291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/13
發證日期: 1973/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100329102
中文品名: "優生"平躁錠
英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801258070 ,4713801258889 ,;;鋁箔盒裝::4713801258070 ,4713801258889 ,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011358號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/15
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101135804
中文品名"優生"特腸晴糖衣錠
英文品名TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713801178170,
許可證字號: 衛署藥製字第011358號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/15
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101135804
中文品名: "優生"特腸晴糖衣錠
英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713801178170,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/24
發證日期1982/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102605201
中文品名"優生"美宜酶錠
英文品名MEILASE TABLETS "YU SHENG"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/04
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診,治不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801178132,
許可證字號: 衛署藥製字第026052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/24
發證日期: 1982/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102605201
中文品名: "優生"美宜酶錠
英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/04
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診,治不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801178132,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/04
發證日期2017/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105940709
中文品名"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克
英文品名Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng"
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/04
發證日期: 2017/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105940709
中文品名: "優生"怡舒壓膜衣錠300毫克
英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng"
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1973/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100294709
中文品名"優生"信通糖衣錠
英文品名SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,4713801238010,4713801238133,;;塑膠瓶裝::,,,,4713801238010,4713801238133,
許可證字號: 衛署藥製字第002947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1973/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100294709
中文品名: "優生"信通糖衣錠
英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG"
適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,4713801238010,4713801238133,;;塑膠瓶裝::,,,,4713801238010,4713801238133,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102187504
中文品名"優生" 整腸膠囊(樂必寧)
英文品名IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE)
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801228011,;;鋁箔盒裝::4713801228011,
許可證字號: 衛署藥製字第021875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102187504
中文品名: "優生" 整腸膠囊(樂必寧)
英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE)
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801228011,;;鋁箔盒裝::4713801228011,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/24
發證日期1991/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103436400
中文品名"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)
英文品名PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE)
適應症末稍血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713801198062,
許可證字號: 衛署藥製字第034364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/24
發證日期: 1991/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103436400
中文品名: "優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)
英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE)
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713801198062,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/07
發證日期1987/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102943605
中文品名"優生"心得平微粒膠囊10毫克
英文品名SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE)
適應症狹心症、高血壓
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4713801208013,,,4713801208211 ,;;鋁箔盒裝::,,4713801208013,,,4713801208211 ,
許可證字號: 衛署藥製字第029436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/07
發證日期: 1987/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102943605
中文品名: "優生"心得平微粒膠囊10毫克
英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE)
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4713801208013,,,4713801208211 ,;;鋁箔盒裝::,,4713801208013,,,4713801208211 ,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/15
發證日期1999/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104330906
中文品名〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)
英文品名ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN)
適應症男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4713801198208,;;鋁箔盒裝::,,,,4713801198208,
許可證字號: 衛署藥製字第043309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 1999/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104330906
中文品名: 〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)
英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN)
適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4713801198208,;;鋁箔盒裝::,,,,4713801198208,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期1972/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100194105
中文品名"優生"滋心膜衣錠
英文品名Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng"
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801208037 ,4713801208235 ,;;鋁箔盒裝::4713801208037 ,4713801208235 ,
許可證字號: 衛署藥製字第001941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 1972/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100194105
中文品名: "優生"滋心膜衣錠
英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng"
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801208037 ,4713801208235 ,;;鋁箔盒裝::4713801208037 ,4713801208235 ,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第032437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2010/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01022095
通關簽審文件編號DHY00103243704
中文品名腦脈明膜衣錠800毫克(披喇瑟盪)
英文品名NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM)
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2010/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022095
通關簽審文件編號: DHY00103243704
中文品名: 腦脈明膜衣錠800毫克(披喇瑟盪)
英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM)
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/29
發證日期1989/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103150503
中文品名"優生" 哈寧錠5毫克(哈泊度)
英文品名HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL)
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,,4713801258063,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,4713801258063,
許可證字號: 衛署藥製字第031505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/29
發證日期: 1989/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103150503
中文品名: "優生" 哈寧錠5毫克(哈泊度)
英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL)
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,,4713801258063,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,4713801258063,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第051195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/28
發證日期2009/09/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105119500
中文品名“優生”喜樂活錠 1 毫克
英文品名Digalo Tablets 1 mg“Yu Sheng”
適應症偏頭痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801149354,;;鋁箔盒裝::4713801149354,
許可證字號: 衛署藥製字第051195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/28
發證日期: 2009/09/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105119500
中文品名: “優生”喜樂活錠 1 毫克
英文品名: Digalo Tablets 1 mg“Yu Sheng”
適應症: 偏頭痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801149354,;;鋁箔盒裝::4713801149354,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第020521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期1980/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102052103
中文品名"優生" 和康錠
英文品名HOLCON TABLETS "YU SHENG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801178019,
許可證字號: 衛署藥製字第020521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102052103
中文品名: "優生" 和康錠
英文品名: HOLCON TABLETS "YU SHENG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801178019,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第030587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期1988/01/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103058700
中文品名"優生"癲妥錠200公絲(卡巴馬平)
英文品名TEGOL TABLETS 200MG "YU SHENG"(CARBAMAZEPINE)
適應症癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
劑型錠劑
包裝盒、瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAMAZEPINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒、瓶裝::,,,,4713801328018 ,4713801328049 ,;;::,,,,4713801328018 ,4713801328049 ,
許可證字號: 衛署藥製字第030587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 1988/01/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103058700
中文品名: "優生"癲妥錠200公絲(卡巴馬平)
英文品名: TEGOL TABLETS 200MG "YU SHENG"(CARBAMAZEPINE)
適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
劑型: 錠劑
包裝: 盒、瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAMAZEPINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒、瓶裝::,,,,4713801328018 ,4713801328049 ,;;::,,,,4713801328018 ,4713801328049 ,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第046619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2004/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104661900
中文品名"優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克
英文品名LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4713554106185,;;塑膠罐裝::4713554106185,
許可證字號: 衛署藥製字第046619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2004/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104661900
中文品名: "優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克
英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4713554106185,;;塑膠罐裝::4713554106185,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第030611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1988/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103061100
中文品名"優生"喘舒芬錠1公絲(可多替芬)
英文品名KATIFEN TABLETS 1MG "YU SHENG" (KETOTIFEN)
適應症支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713801158233,
許可證字號: 衛署藥製字第030611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103061100
中文品名: "優生"喘舒芬錠1公絲(可多替芬)
英文品名: KATIFEN TABLETS 1MG "YU SHENG" (KETOTIFEN)
適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713801158233,

@ "優生"平利腎膠囊(匹培咪迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第055275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2010/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527505
中文品名“優生”優糖宜錠 30 毫克
英文品名Glufit Tablets 30 mg“Yu Sheng”
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/04
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801398042 ,;;鋁箔盒裝::4713801398042 ,
許可證字號: 衛署藥製字第055275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2010/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527505
中文品名: “優生”優糖宜錠 30 毫克
英文品名: Glufit Tablets 30 mg“Yu Sheng”
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/04
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801398042 ,;;鋁箔盒裝::4713801398042 ,

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# 38143008 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號38143008
原始登記日期19830905
核發日期20210813
廠商中文名稱優生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱YU SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區工業區21路14號
英文營業地址No. 14, Gongyequ 21st Rd., Nantun Dist., Taichung City 40850, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O淑珍
電話號碼04-2359-3968
傳真號碼04-2359-0924
進口資格
出口資格
統一編號: 38143008
原始登記日期: 19830905
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 優生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: YU SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區21路14號
英文營業地址: No. 14, Gongyequ 21st Rd., Nantun Dist., Taichung City 40850, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O淑珍
電話號碼: 04-2359-3968
傳真號碼: 04-2359-0924
進口資格:
出口資格:

# 38143008 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號38143008
業者地址台中市南屯區工業區21路14號
食品業者登錄字號B-138143008-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 38143008
業者地址: 台中市南屯區工業區21路14號
食品業者登錄字號: B-138143008-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 38143008 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號38143008
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
食品業者登錄字號B-138143008-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 優生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 38143008
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
食品業者登錄字號: B-138143008-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 38143008 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱優生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99669286
工廠設立許可案號07110000218301
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名陳味淑珍
統一編號38143008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0711221
工廠登記核准日期0731122
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99669286
工廠設立許可案號: 07110000218301
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 陳味淑珍
統一編號: 38143008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0711221
工廠登記核准日期: 0731122
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 38143008 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號7110000218301
登記編號99669286
工廠名稱優生製藥廠股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
統一編號38143008
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期731122
符合之產業類別08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7110000218301
登記編號: 99669286
工廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號
統一編號: 38143008
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 731122
符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 38143008 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第010268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/30
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1976/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101026801
中文品名普洛痛錠100公絲
英文品名BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG"
適應症下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中巿南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1976/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101026801
中文品名: 普洛痛錠100公絲
英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG"
適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 38143008 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/06/09
註銷理由自請註銷
有效日期2014/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102700102
中文品名"優生" 舒鼻能膠囊
英文品名SUBELIN CAPSULES "YU SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/06/09
用法用量成人及12歲以上兒童,每次服用1~2粒,每天3次,小孩劑量酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/06/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102700102
中文品名: "優生" 舒鼻能膠囊
英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/06/09
用法用量: 成人及12歲以上兒童,每次服用1~2粒,每天3次,小孩劑量酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 38143008 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/16
註銷理由自請註銷
有效日期2023/10/14
發證日期1993/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682507
中文品名"優生"優田乳膏50公/絲公克(艾賽可威)
英文品名YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR)
適應症單純疱疹病毒引起的感染。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第036825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/10/14
發證日期: 1993/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682507
中文品名: "優生"優田乳膏50公/絲公克(艾賽可威)
英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR)
適應症: 單純疱疹病毒引起的感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝
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# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第033893號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/30
註銷理由自請註銷
有效日期2016/04/08
發證日期1991/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103389309
中文品名"優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)
英文品名YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN)
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/30
用法用量一日4至6次,每次間隔4小時以上服用。成人每次一錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/04/08
發證日期: 1991/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103389309
中文品名: "優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)
英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN)
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/30
用法用量: 一日4至6次,每次間隔4小時以上服用。成人每次一錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/26
註銷理由自請註銷
有效日期2021/06/14
發證日期1991/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103408002
中文品名"優生"優林液
英文品名EUGEN LIQUID "YU SHENG"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/01
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;3歲以上未滿6歲,每次2.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/06/14
發證日期: 1991/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103408002
中文品名: "優生"優林液
英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/01
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;3歲以上未滿6歲,每次2.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033388號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103338809
中文品名"優生"優林錠
英文品名EUGEN TABLETS "YU SHENG"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033388號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103338809
中文品名: "優生"優林錠
英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2016/01/18
發證日期1991/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103347201
中文品名"優生"優您雅乳膏
英文品名YUREA CREAM "YU SHENG"
適應症濕疹或皮膚炎、去角質
劑型乳膏劑
包裝管、罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼管、罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/01/18
發證日期: 1991/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103347201
中文品名: "優生"優您雅乳膏
英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG"
適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質
劑型: 乳膏劑
包裝: 管、罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區工業區二一路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管、罐裝

# 優生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033388號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103338809
中文品名"優生"優林錠
英文品名EUGEN TABLETS "YU SHENG"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713801348146,
許可證字號: 衛署藥製字第033388號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103338809
中文品名: "優生"優林錠
英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713801348146,

# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100144802
中文品名"優生"諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100144802
中文品名: "優生"諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 優生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100144802
中文品名"優生"諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713801158073,
許可證字號: 衛署藥製字第001448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100144802
中文品名: "優生"諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713801158073,

# 優生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第002845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/11
發證日期1973/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100284501
中文品名"優生"維生素乙6錠50公絲
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG"
適應症維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/11
發證日期: 1973/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100284501
中文品名: "優生"維生素乙6錠50公絲
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG"
適應症: 維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號: 38143008
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/21

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/21

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

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優生製藥廠的黃頁資料

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優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 04-2359-3968

優生製藥廠 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 0800-025-788

優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區凱旋路285號之7、14樓 | 電話: 07-763-5856

名稱 優生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區工業區21路14號
陳味淑珍38143008核准設立

登記地址: 臺中市南屯區工業區21路14號 | 負責人: 陳味淑珍 | 統編: 38143008 | 核准設立

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異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

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