"強生"喘息寧錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"強生"喘息寧錠的英文品名是ASNIN TABLETS "JOHNSON", 許可證字號是內衛藥製字第015066號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

#"強生"喘息寧錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第015066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201506602
中文品名"強生"喘息寧錠
英文品名ASNIN TABLETS "JOHNSON"
適應症感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第015066號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1970/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201506602

中文品名

"強生"喘息寧錠

英文品名

ASNIN TABLETS "JOHNSON"

適應症

感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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上櫃公司基本資料 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

@ "強生"喘息寧錠 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130328
公司代號4747
公司名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱強生製藥
外國企業註冊地國
產業別22
住址(241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號35348007
董事長黃柏熊
總經理黃柏熊
發言人林俊巍
發言人職稱營業部經理
代理發言人陳怡秀
總機電話(02)2989-4756
成立日期19661215
上市日期20131225
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額447210090
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2747-8266
過戶地址台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1張志銘
簽證會計師2林麗凰
英文簡稱JCP
英文通訊地址NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼(02)2971-2579
電子郵件信箱investor@jcpjohnson.com.tw
網址http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數44721009
出表日期: 1130328
公司代號: 4747
公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱: 強生製藥
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號: 35348007
董事長: 黃柏熊
總經理: 黃柏熊
發言人: 林俊巍
發言人職稱: 營業部經理
代理發言人: 陳怡秀
總機電話: (02)2989-4756
成立日期: 19661215
上市日期: 20131225
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 447210090
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2747-8266
過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 張志銘
簽證會計師2: 林麗凰
英文簡稱: JCP
英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼: (02)2971-2579
電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw
網址: http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44721009

出進口廠商登記資料 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

@ "強生"喘息寧錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號35348007
原始登記日期19741226
核發日期20230614
廠商中文名稱強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼02-2989-4756
傳真號碼02-2971-2579
進口資格
出口資格
統一編號: 35348007
原始登記日期: 19741226
核發日期: 20230614
廠商中文名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址: No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: 02-2989-4756
傳真號碼: 02-2971-2579
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

@ "強生"喘息寧錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99606303
工廠設立許可案號05810000005406
工廠地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名黃柏熊
統一編號35348007
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0560701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99606303
工廠設立許可案號: 05810000005406
工廠地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名: 黃柏熊
統一編號: 35348007
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0560701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第000162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200016206
中文品名"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200016206
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第000432號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/22
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1969/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200043209
中文品名“強生”甲硫嗎唑錠5毫克
英文品名METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON"
適應症甲狀腺機能亢進症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/06/24
用法用量通常成人初劑量:1天3次(每8小時1次),1次5~10mg,維持量:1天3次,1次2~5mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第000432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1969/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200043209
中文品名: “強生”甲硫嗎唑錠5毫克
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON"
適應症: 甲狀腺機能亢進症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/06/24
用法用量: 通常成人初劑量:1天3次(每8小時1次),1次5~10mg,維持量:1天3次,1次2~5mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/26
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201175403
中文品名速滅炎錠
英文品名SULMEZONE TABLETS "JOHNSON"
適應症肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201175403
中文品名: 速滅炎錠
英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON"
適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102168104
中文品名"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)
英文品名GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102168104
中文品名: "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814500
中文品名"強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814500
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第000135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200013503
中文品名止血錠
英文品名IPRON TABLETS "JOHNSON"
適應症當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200013503
中文品名: 止血錠
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON"
適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181109
中文品名"強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181109
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200561302
中文品名復安寧糖衣錠
英文品名FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPHENAZINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200561302
中文品名: 復安寧糖衣錠
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPHENAZINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期1998/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192709
中文品名"強生"希利治林錠5公絲
英文品名SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 1998/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192709
中文品名: "強生"希利治林錠5公絲
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200504208
中文品名"強生" 抑僂寧膠囊
英文品名INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200504208
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200025908
中文品名樂胃源錠
英文品名OXIGEN TABLETS "JOHNSON"
適應症適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200025908
中文品名: 樂胃源錠
英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第000176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200017604
中文品名可得寧膜衣錠
英文品名COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINATE
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200017604
中文品名: 可得寧膜衣錠
英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第002168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/27
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/02/23
發證日期1970/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200216802
中文品名洋地黃毒素錠0.1MG
英文品名DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON"
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/27
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/02/23
發證日期: 1970/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200216802
中文品名: 洋地黃毒素錠0.1MG
英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON"
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第000275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200027506
中文品名菸/酸錠50公絲
英文品名NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200027506
中文品名: 菸/酸錠50公絲
英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第000260號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200026006
中文品名維他命乙2片
英文品名VITAMIN B2 "JOHNSON"
適應症因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200026006
中文品名: 維他命乙2片
英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON"
適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第000287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/25
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/31
發證日期1969/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028700
中文品名益妳好-甲糖衣錠
英文品名ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/25
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028700
中文品名: 益妳好-甲糖衣錠
英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104726901
中文品名"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量(鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第047269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104726901
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851800
中文品名"強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症鎮咳。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851800
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症: 鎮咳。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第001774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200177403
中文品名"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀.
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200177403
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀.
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "強生"喘息寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ "強生"喘息寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ "強生"喘息寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號F-135348007-00002-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5
登錄項目: 工廠/製造場所

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

@ "強生"喘息寧錠 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
食品添加物產品登錄碼TFAB1M011311002
公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址新北市三重區三和路4段77號、79號
公司統一編號35348007
公司型態輸入業
中文商品名稱麩醯胺酸
英文商品名稱L-GLUTAMINE (AMINOPURE)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
公司統一編號: 35348007
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 麩醯胺酸
英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE)
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "強生"喘息寧錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第000162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200016206
中文品名"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858941934,
許可證字號: 內衛藥製字第000162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200016206
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941934,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102168104
中文品名"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)
英文品名GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858940364,4719858940371,
許可證字號: 衛署藥製字第021681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102168104
中文品名: "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940364,4719858940371,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814500
中文品名"強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814500
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181109
中文品名"強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858940135,4719858940142,
許可證字號: 內衛藥製字第001811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181109
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940135,4719858940142,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期1998/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192709
中文品名"強生"希利治林錠5公絲
英文品名SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,
許可證字號: 衛署藥製字第041927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 1998/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192709
中文品名: "強生"希利治林錠5公絲
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200504208
中文品名"強生" 抑僂寧膠囊
英文品名INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046,
許可證字號: 內衛藥製字第005042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200504208
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104726901
中文品名"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量(鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704,
許可證字號: 衛署藥製字第047269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104726901
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851800
中文品名"強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症鎮咳。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961,
許可證字號: 衛部藥製字第058518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851800
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症: 鎮咳。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200177403
中文品名"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀.
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965,
許可證字號: 內衛藥製字第001774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200177403
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀.
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101100602
中文品名汝佳脈膜衣錠
英文品名NICAMET F.C. TABLETS
適應症末梢血管循環障礙
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987,
許可證字號: 衛署藥製字第011006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101100602
中文品名: 汝佳脈膜衣錠
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200014009
中文品名"強生" 易克痛膜衣錠
英文品名ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089,
許可證字號: 內衛藥製字第000140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200014009
中文品名: "強生" 易克痛膜衣錠
英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第001109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200110907
中文品名"強生"甲狀腺錠64毫克
英文品名THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON"
適應症甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,
許可證字號: 內衛藥製字第001109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200110907
中文品名: "強生"甲狀腺錠64毫克
英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON"
適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009602
中文品名明那膠囊
英文品名MENNA CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/06
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092,
許可證字號: 衛署藥製字第000096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009602
中文品名: 明那膠囊
英文品名: MENNA CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/06
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104123009
中文品名"強生"菲諾特洛錠2.5毫克
英文品名FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910,
許可證字號: 衛署藥製字第041230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104123009
中文品名: "強生"菲諾特洛錠2.5毫克
英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"強生" 苯巴比特魯錠30毫克
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON"
適應症癲癇。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,
許可證字號: 內衛藥製字第001736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "強生" 苯巴比特魯錠30毫克
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON"
適應症: 癲癇。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1994/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103794509
中文品名"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)
英文品名CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239,
許可證字號: 衛署藥製字第037945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1994/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103794509
中文品名: "強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)
英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200561605
中文品名"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克
英文品名Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量一般成人劑量:口服:10-50mg ,一天2~6次,視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量,然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量:每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間,但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量:六個月內兒童:劑量尚未建立。六個月及以上兒童:口服:每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg,一天4次,然後視需要及耐藥性調整劑量,必要時可作成糖漿劑以便利投藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283,
許可證字號: 內衛藥製字第005616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200561605
中文品名: "強生"穩舒眠膜衣錠25毫克
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 一般成人劑量:口服:10-50mg ,一天2~6次,視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量,然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量:每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間,但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量:六個月內兒童:劑量尚未建立。六個月及以上兒童:口服:每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg,一天4次,然後視需要及耐藥性調整劑量,必要時可作成糖漿劑以便利投藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/09
發證日期1995/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103914401
中文品名"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)
英文品名CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON"
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,
許可證字號: 衛署藥製字第039144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/09
發證日期: 1995/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103914401
中文品名: "強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)
英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON"
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,

@ "強生"喘息寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第045144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/03
發證日期2002/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104514400
中文品名尿通樂錠1公絲
英文品名SAXOBIN TABLETS 1MG
適應症高血壓、良性前列線肥大。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN (METHANESULFONATE)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,;;鋁箔盒裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,
許可證字號: 衛署藥製字第045144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/03
發證日期: 2002/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104514400
中文品名: 尿通樂錠1公絲
英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG
適應症: 高血壓、良性前列線肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,;;鋁箔盒裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,

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# 35348007 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35348007
原始登記日期19741226
核發日期20230614
廠商中文名稱強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼02-2989-4756
傳真號碼02-2971-2579
進口資格
出口資格
統一編號: 35348007
原始登記日期: 19741226
核發日期: 20230614
廠商中文名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址: No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: 02-2989-4756
傳真號碼: 02-2971-2579
進口資格:
出口資格:

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號F-135348007-00002-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 35348007 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99606303
工廠設立許可案號05810000005406
工廠地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名黃柏熊
統一編號35348007
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0560701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99606303
工廠設立許可案號: 05810000005406
工廠地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名: 黃柏熊
統一編號: 35348007
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0560701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 35348007 於 新北市食品工廠清冊 - 6

序號7
主管機關單位名稱強生化學製藥廠股份有限公司
編號99606303
地址新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
稅號35348007
twd97經度299403.04
twd97緯度2774204.2599999998
wgs84a經度121.48972476
wgs84a緯度25.0752712299
日期20230731
序號: 7
主管機關單位名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
編號: 99606303
地址: 新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
稅號: 35348007
twd97經度: 299403.04
twd97緯度: 2774204.2599999998
wgs84a經度: 121.48972476
wgs84a緯度: 25.0752712299
日期: 20230731

# 35348007 於 上櫃公司基本資料 - 7

出表日期1130328
公司代號4747
公司名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱強生製藥
外國企業註冊地國
產業別22
住址(241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號35348007
董事長黃柏熊
總經理黃柏熊
發言人林俊巍
發言人職稱營業部經理
代理發言人陳怡秀
總機電話(02)2989-4756
成立日期19661215
上市日期20131225
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額447210090
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2747-8266
過戶地址台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1張志銘
簽證會計師2林麗凰
英文簡稱JCP
英文通訊地址NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼(02)2971-2579
電子郵件信箱investor@jcpjohnson.com.tw
網址http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數44721009
出表日期: 1130328
公司代號: 4747
公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱: 強生製藥
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號: 35348007
董事長: 黃柏熊
總經理: 黃柏熊
發言人: 林俊巍
發言人職稱: 營業部經理
代理發言人: 陳怡秀
總機電話: (02)2989-4756
成立日期: 19661215
上市日期: 20131225
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 447210090
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2747-8266
過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 張志銘
簽證會計師2: 林麗凰
英文簡稱: JCP
英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼: (02)2971-2579
電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw
網址: http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44721009

# 35348007 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2016/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105924904
中文品名"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%
英文品名Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson"
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/15
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2016/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105924904
中文品名: "強生"欣鼻通噴鼻液0.1%
英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson"
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200418907
中文品名"強生"康胃錠
英文品名S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量成人及12歲以上,1次2錠,一天三次,請隨餐並與大量水一起吞服,切勿於無食物狀態下服用。12歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200418907
中文品名: "強生"康胃錠
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 成人及12歲以上,1次2錠,一天三次,請隨餐並與大量水一起吞服,切勿於無食物狀態下服用。12歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181606
中文品名"強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/29
用法用量成人(12歲以上)一日3~4次,每次1錠;6~12歲每次1/2錠;3~6歲每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181606
中文品名: "強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/29
用法用量: 成人(12歲以上)一日3~4次,每次1錠;6~12歲每次1/2錠;3~6歲每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第000282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028203
中文品名"強生"適胃源錠
英文品名STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028203
中文品名: "強生"適胃源錠
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號
黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

與"強生"喘息寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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