"強生"喘息寧錠
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中文品名"強生"喘息寧錠的英文品名是ASNIN TABLETS "JOHNSON", 許可證字號是內衛藥製字第015066號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號內衛藥製字第015066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201506602
中文品名"強生"喘息寧錠
英文品名ASNIN TABLETS "JOHNSON"
適應症感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,4719858941408,

許可證字號

內衛藥製字第015066號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1970/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201506602

中文品名

"強生"喘息寧錠

英文品名

ASNIN TABLETS "JOHNSON"

適應症

感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/05/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,4719858941408,

"強生"喘息寧錠地圖

"強生"喘息寧錠的地址位於

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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與"強生"喘息寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

久岱爾植入劑

英文品名: JADELLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

愛寶肝膠囊

英文品名: LEBERFORCE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

眼聖滋潤眼藥水

英文品名: VISINE ADVANCED RELIEF EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;DEXTRAN 70;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP

安滅菌膜衣錠1公克

英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited

美奎他寧"住化"

英文品名: MEQUITAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. (OITA WORKS, GIFU PLANT)

尼札特定

英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

壓達能軟膠囊5毫克

英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

樂復明點眼懸液劑

英文品名: INFECTOFLAM EYE DROPS. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、瞼腺炎、淚囊炎、鞏膜表面炎、結合性角膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

利度卡統2%,1:100,000注射劑

英文品名: LIDOCATON 2% 1:100,000 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

久岱爾植入劑

英文品名: JADELLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

愛寶肝膠囊

英文品名: LEBERFORCE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

眼聖滋潤眼藥水

英文品名: VISINE ADVANCED RELIEF EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;DEXTRAN 70;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP

安滅菌膜衣錠1公克

英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited

美奎他寧"住化"

英文品名: MEQUITAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. (OITA WORKS, GIFU PLANT)

尼札特定

英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

壓達能軟膠囊5毫克

英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

樂復明點眼懸液劑

英文品名: INFECTOFLAM EYE DROPS. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、瞼腺炎、淚囊炎、鞏膜表面炎、結合性角膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

利度卡統2%,1:100,000注射劑

英文品名: LIDOCATON 2% 1:100,000 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH

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