〝生達〞順暢膜衣錠40公絲(銀杏葉類黃酮配糖體)
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中文品名〝生達〞順暢膜衣錠40公絲(銀杏葉類黃酮配糖體)的英文品名是NINKO F.C. TABLETS 40MG "STANDARD"(GINKGOFLAVONE GLYCOSIDE), 許可證字號是衛署藥製字第042903號, 有效日期是2024/04/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是生達化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第042903號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/12

發證日期

1999/04/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104290300

中文品名

〝生達〞順暢膜衣錠40公絲(銀杏葉類黃酮配糖體)

英文品名

NINKO F.C. TABLETS 40MG "STANDARD"(GINKGOFLAVONE GLYCOSIDE)

適應症

末梢血行障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::,,4713680326310,;;盒裝::,,

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台南市新營區土庫里土庫6之20號

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與〝生達〞順暢膜衣錠40公絲(銀杏葉類黃酮配糖體)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸樂必寧

    英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited

  2. 培林多皮爾

    英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

  3. 理思必妥速溶錠0.5毫克

    英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  4. 賽卜林軟膠囊25公絲

    英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

  5. 鐵補益 膠囊150公絲

    英文品名: HEMONIA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

  6. 鹽酸梯可比定

    英文品名: TRIPROLIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED

  7. 鹽酸提沙尼汀

    英文品名: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FARMAK A.S.

  8. 乾燥維生素D3 100CWS/AM

    英文品名: DRY VITAMIN D3 100CWS/AM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素D缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TRIGLYCERIDES OF MIDDLE CHAIN FATTY ACIDS | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN

  9. "瑞瑪" 紅絲菌素

    英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "SM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: SM CHEMICALS SDN, BHD.

  10. 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

    英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual chamber syringe | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

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