得立淨殺菌液4% (克羅希西定)
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中文品名得立淨殺菌液4% (克羅希西定)的英文品名是Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine), 許可證字號是衛部藥製字第058820號, 有效日期是2020/09/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第058820號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/09/01

發證日期

2015/09/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105882002

中文品名

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名

Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine)

適應症

一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

冠亨生技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區環河街88巷3弄5號2樓

申請商統一編號

96938764

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2016/06/04

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4714247408937,

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)地圖

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新北市汐止區環河街88巷3弄5號2樓

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與得立淨殺菌液4% (克羅希西定)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 肝穩盈膜衣錠1毫克

    英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

  2. 肝穩盈膜衣錠0.5毫克

    英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

  3. 鹽酸安坦息吐

    英文品名: Ondansetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

  4. 得憂停

    英文品名: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOSCH LABS PRIVATE LTD.

  5. 悅釋疼注射液

    英文品名: Ramgic (Tramadol HCl Injection 50mg/ml) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

  6. 頭孢力欣

    英文品名: Cefalexin Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

  7. "肯恩"檸檬酸吩坦尼

    英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L.

  8. 賜復若林注射液

    英文品名: CEFAZOLIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  9. 磷酸鈉迪皮質醇

    英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.

  10. 乙醯羥鈷胺

    英文品名: Hydroxocobalamin Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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