"中美" 可愛B12眼藥水
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中文品名"中美" 可愛B12眼藥水的英文品名是LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M.", 許可證字號是衛署藥製字第016100號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼晴疲勞、眼睛癢。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號

衛署藥製字第016100號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1978/11/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

01014012

通關簽審文件編號

DHY00101610003

中文品名

"中美" 可愛B12眼藥水

英文品名

LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."

適應症

眼晴疲勞、眼睛癢。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市東芳里彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

"中美" 可愛B12眼藥水地圖

"中美" 可愛B12眼藥水的地址位於

彰化市東芳里彰鹿路106號

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與"中美" 可愛B12眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 清風嗽液

    英文品名: CHIN FON SOU SOLUTION "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

  2. 醫諾靜糖衣錠

    英文品名: UROPINE S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎之止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

  3. "正和"速達樂錠2公絲(斯坦諾)

    英文品名: STANOZOLOL TABLETS 2MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能足症、手術候、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病、引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨隨消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  4. "富邦"皮利康乳膏

    英文品名: PERICON CREAM "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

  5. 舒必通膠囊

    英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎(打噴嚏、流鼻水、鼻塞)症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  6. 康腎膠囊250公絲(匹培咪迪)

    英文品名: KIDNIN CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  7. 待克菲那注射液25公絲/公撮

    英文品名: DICOLOFENAC INJECTION 25MG/ML "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  8. "優良" 安靜錠1毫克(樂耐平)

    英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  9. 咳尚佳糖漿

    英文品名: COSANGA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鎮咳、流鼻水、袪痰、過敏性咳嗽、喉頭炎及支氣管炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

  10. "榮民" 賜復力生膠囊500公絲(賜福力欣)

    英文品名: CEFLEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

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