氣喘威寧糖衣片
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中文品名氣喘威寧糖衣片的英文品名是ASTHPHYLLIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第000580號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是一般哮喘、痼疾性、哮喘耐容性及痼疾性哮喘集積症、支氣管哮喘、老年性夜間咳嗽等, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORID..., 製造商名稱是強生化學製藥廠有限公司.

#氣喘威寧糖衣片的地圖

許可證字號內衛藥製字第000580號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/07/24
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200058001
中文品名氣喘威寧糖衣片
英文品名ASTHPHYLLIN TABLETS
適應症一般哮喘、痼疾性、哮喘耐容性及痼疾性哮喘集積症、支氣管哮喘、老年性夜間咳嗽等
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第000580號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/07/24

發證日期

1970/02/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200058001

中文品名

氣喘威寧糖衣片

英文品名

ASTHPHYLLIN TABLETS

適應症

一般哮喘、痼疾性、哮喘耐容性及痼疾性哮喘集積症、支氣管哮喘、老年性夜間咳嗽等

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

取消管制藥品註記

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

先能藥品行

申請商地址

台北巿中山區長春路２８７號９樓

申請商統一編號

01295452

製造商名稱

強生化學製藥廠有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿三和路四段７７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2008/09/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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氣喘威寧糖衣片的地址位於

台北巿中山區長春路２８７號９樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 氣喘威寧糖衣片 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 氣喘威寧糖衣片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01010797
通關簽審文件編號DHY00104213303
中文品名吉達注射液４０公絲﹨公撮（硫酸紫菌素）
英文品名GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML(GENTAMICIN SULFATE)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010797
通關簽審文件編號: DHY00104213303
中文品名: 吉達注射液４０公絲﹨公撮（硫酸紫菌素）
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML(GENTAMICIN SULFATE)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 氣喘威寧糖衣片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1975/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100720302
中文品名氣喘威平錠
英文品名ASTHPHYPIN TABLETS
適應症一般氣喘、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100720302
中文品名: 氣喘威平錠
英文品名: ASTHPHYPIN TABLETS
適應症: 一般氣喘、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氣喘威寧糖衣片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01010845
通關簽審文件編號DHY00104211807
中文品名濕潤安肌肉注射液４０公絲﹨公撮
英文品名SUZUAN INJECTION 40MG/ML
適應症風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天包瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010845
通關簽審文件編號: DHY00104211807
中文品名: 濕潤安肌肉注射液４０公絲﹨公撮
英文品名: SUZUAN INJECTION 40MG/ML
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天包瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 氣喘威寧糖衣片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01028587
通關簽審文件編號DHY00104211909
中文品名喜化樂信注射劑
英文品名VENOCEF INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028587
通關簽審文件編號: DHY00104211909
中文品名: 喜化樂信注射劑
英文品名: VENOCEF INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

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# 01295452 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01010845
通關簽審文件編號DHY00104211807
中文品名濕潤安肌肉注射液４０公絲﹨公撮
英文品名SUZUAN INJECTION 40MG/ML
適應症風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天包瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010845
通關簽審文件編號: DHY00104211807
中文品名: 濕潤安肌肉注射液４０公絲﹨公撮
英文品名: SUZUAN INJECTION 40MG/ML
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天包瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 01295452 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01028587
通關簽審文件編號DHY00104211909
中文品名喜化樂信注射劑
英文品名VENOCEF INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028587
通關簽審文件編號: DHY00104211909
中文品名: 喜化樂信注射劑
英文品名: VENOCEF INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

# 01295452 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1998/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號01010797
通關簽審文件編號DHY00104213303
中文品名吉達注射液４０公絲﹨公撮（硫酸紫菌素）
英文品名GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML(GENTAMICIN SULFATE)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010797
通關簽審文件編號: DHY00104213303
中文品名: 吉達注射液４０公絲﹨公撮（硫酸紫菌素）
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML(GENTAMICIN SULFATE)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 01295452 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第007203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/24
發證日期1975/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100720302
中文品名氣喘威平錠
英文品名ASTHPHYPIN TABLETS
適應症一般氣喘、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱先能藥品行
申請商地址台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號01295452
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100720302
中文品名: 氣喘威平錠
英文品名: ASTHPHYPIN TABLETS
適應症: 一般氣喘、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 先能藥品行
申請商地址: 台北巿中山區長春路２８７號９樓
申請商統一編號: 01295452
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 先能藥品行 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A042118212
藥品英文名稱SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量2.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價32.40
有效起日0880101
有效迄日0900331
製造廠名稱先能藥品行
劑型注射劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEH02AB08
異動: (空)
藥品代號: A042118212
藥品英文名稱: SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱: 濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 32.40
有效起日: 0880101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 先能藥品行
劑型: 注射劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: H02AB08

# 先能藥品行 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A042118212
藥品英文名稱SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量2.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價29.20
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱先能藥品行
劑型注射劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEH02AB08
異動: (空)
藥品代號: A042118212
藥品英文名稱: SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱: 濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 29.20
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 先能藥品行
劑型: 注射劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: H02AB08

# 先能藥品行 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A042118212
藥品英文名稱SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量2.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱先能藥品行
劑型注射劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEH02AB08
異動: (空)
藥品代號: A042118212
藥品英文名稱: SUZUNAN INJECTIONS 40MG/ML
藥品中文名稱: 濕潤安肌肉注射液４０公絲＼公撮
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 先能藥品行
劑型: 注射劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: H02AB08

# 先能藥品行 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A042119209
藥品英文名稱VENOCEF INJECTION (CEPHALOTHIN)
藥品中文名稱喜化樂信注射劑
規格量1.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價51.00
有效起日0880101
有效迄日0900331
製造廠名稱先能藥品行
劑型注射劑
成份CEPHALOTHIN (SODIUM)
ATC_CODEJ01DB03
異動: (空)
藥品代號: A042119209
藥品英文名稱: VENOCEF INJECTION (CEPHALOTHIN)
藥品中文名稱: 喜化樂信注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 51.00
有效起日: 0880101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 先能藥品行
劑型: 注射劑
成份: CEPHALOTHIN (SODIUM)
ATC_CODE: J01DB03
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臺北市中山區長春路287號9樓		黃碧霞01295452歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區長春路287號9樓 | 負責人: 黃碧霞 | 統編: 01295452 | 歇業 - 獨資

與氣喘威寧糖衣片同分類的全部藥品許可證資料集

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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