"應元"消炎寧錠（伊普）
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中文品名"應元"消炎寧錠（伊普）的英文品名是SHOUENLIN TABLETS (IBUPROFEN)"Y.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第017205號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、鎮痛、解熱作用, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#"應元"消炎寧錠（伊普）的地圖

許可證字號衛署藥製字第017205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101720509
中文品名"應元"消炎寧錠（伊普）
英文品名SHOUENLIN TABLETS (IBUPROFEN)"Y.Y."
適應症消炎、鎮痛、解熱作用
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第017205號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1979/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101720509

中文品名

"應元"消炎寧錠（伊普）

英文品名

SHOUENLIN TABLETS (IBUPROFEN)"Y.Y."

適應症

消炎、鎮痛、解熱作用

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路２６號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/04/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台南市南區新忠路２６號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "應元"消炎寧錠（伊普） 相關資料

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 出進口廠商登記資料

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "應元"消炎寧錠（伊普） 相關資料

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 登記工廠名錄

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "應元"消炎寧錠（伊普） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙１２眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙１２眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200269104
中文品名拔嗽錠
英文品名BASSON TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第002691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200269104
中文品名: 拔嗽錠
英文品名: BASSON TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠２５０公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠３０公絲（安布索）
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第001256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1991/11/30
發證日期1974/11/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200125607
中文品名延生鐵液
英文品名IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症抗貧血劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON DEXTRAN
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1991/11/30
發證日期: 1974/11/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200125607
中文品名: 延生鐵液
英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症: 抗貧血劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON DEXTRAN
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/05/26
發證日期1980/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102249805
中文品名〝應元〞平烈風膠囊
英文品名PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/05/26
發證日期: 1980/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102249805
中文品名: 〝應元〞平烈風膠囊
英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊５００公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊５００公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "應元"消炎寧錠（伊普） 相關資料

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "應元"消炎寧錠（伊普） 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4715859306604,
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859306604,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙１２眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859218372,
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙１２眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859218372,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠２５０公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠３０公絲（安布索）
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859250778,
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859250778,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊５００公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊５００公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/13
發證日期1993/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705301
中文品名"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）
英文品名PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。
包裝與國際條碼安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,
許可證字號: 衛署藥製字第037053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/13
發證日期: 1993/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705301
中文品名: "應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）
英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102305400
中文品名"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）
英文品名Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,
許可證字號: 衛署藥製字第023054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102305400
中文品名: "應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）
英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865404
中文品名"應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859215111,
許可證字號: 衛署藥製字第018654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865404
中文品名: "應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859215111,

@ "應元"消炎寧錠（伊普） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第046691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/08
發證日期2004/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669105
中文品名"應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOLAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/08
發證日期: 2004/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669105
中文品名: "應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOLAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 69549600 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 69549600 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 69549600 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345803
中文品名"應元"氨苯磺胺
英文品名SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345803
中文品名: "應元"氨苯磺胺
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILAMIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345905
中文品名小兒散
英文品名PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症緩解便秘。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量一天3次，12歲以上，1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲，1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲，1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師指示，不宜自行使用。服用間隔需4小時以上，於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345905
中文品名: 小兒散
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: 一天3次，12歲以上，1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲，1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲，1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師指示，不宜自行使用。服用間隔需4小時以上，於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200350308
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲
英文品名TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200350308
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第012753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期2003/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301275305
中文品名立菌清消毒液
英文品名LIGESA SOLUTION
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 2003/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301275305
中文品名: 立菌清消毒液
英文品名: LIGESA SOLUTION
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200354103
中文品名“應元”澱粉酵素錠１００毫克
英文品名Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3/2錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200354103
中文品名: “應元”澱粉酵素錠１００毫克
英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3/2錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

名稱 應元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新忠路26號		劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

與"應元"消炎寧錠（伊普）同分類的全部藥品許可證資料集

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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