"應元"消炎寧錠(伊普)
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中文品名"應元"消炎寧錠(伊普)的英文品名是SHOUENLIN TABLETS (IBUPROFEN)"Y.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第017205號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是消炎、鎮痛、解熱作用, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第017205號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1979/04/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101720509

中文品名

"應元"消炎寧錠(伊普)

英文品名

SHOUENLIN TABLETS (IBUPROFEN)"Y.Y."

適應症

消炎、鎮痛、解熱作用

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路26號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/04/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::4715859214312,

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台南市南區新忠路26號

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與"應元"消炎寧錠(伊普)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 康納黴素注射劑0.5公克(力價)(康絲菌素)

    英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY | 許可證字號: 衛署藥製字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

  2. 炎莫生膠囊250公絲(安莫西林)

    英文品名: ENMOCIL CAPSULES 250MG (AMOXICILLIN) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  3. “富生”可保胃錠200毫克(希美替定)

    英文品名: COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

  4. "新喜"秒安錠

    英文品名: MYODASE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

  5. 舒熱痛錠

    英文品名: SEDENTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後疼痛、關節痛、咽喉痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

  6. 疼之錠

    英文品名: PARACETAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

  7. 安莫西林膠囊250公絲

    英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  8. 克通補蘿芬注射液(可多普洛菲)

    英文品名: KETOPROFEN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第023620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎(慢性關節炎、變形性關節炎及外傷手術後之疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  9. 迷腦清凍晶注射劑(每洛塞)

    英文品名: MELOXIN LYO-INJECTION (MECLOFENOXATE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

  10. 舒胃得寧注射液150公絲/公撮(希每得定)

    英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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