"正和"益鉀錠595毫克
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中文品名"正和"益鉀錠595毫克的英文品名是K-Supply Tablets 595mg "C.H.", 許可證字號是衛部藥製字第059802號, 有效日期是2022/11/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POTASSIUM GLUCONATE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

許可證字號衛部藥製字第059802號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/01
發證日期2017/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105980202
中文品名"正和"益鉀錠595毫克
英文品名K-Supply Tablets 595mg "C.H."
適應症血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM GLUCONATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥製字第059802號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/11/01

發證日期

2017/11/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105980202

中文品名

"正和"益鉀錠595毫克

英文品名

K-Supply Tablets 595mg "C.H."

適應症

血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM GLUCONATE

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/08/06

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

"正和"益鉀錠595毫克地圖

"正和"益鉀錠595毫克的地址位於

台南市新營區嘉芳里新工路23號

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與"正和"益鉀錠595毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸梯可匹定

英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

美坐磺胺

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: APTE AMALGAMATIONS LTD.

安宮酮錠10公絲

英文品名: CYCRIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2% (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN KOREA LTD.

每非歐隆

英文品名: MEPHENOXALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: FARMAK A.S.

短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN NON-STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: CHRISTIAN HANSEN A/S FOR ALPHARMA AS

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

久岱爾植入劑

英文品名: JADELLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

愛寶肝膠囊

英文品名: LEBERFORCE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

眼聖滋潤眼藥水

英文品名: VISINE ADVANCED RELIEF EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;DEXTRAN 70;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP

鹽酸梯可匹定

英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

美坐磺胺

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: APTE AMALGAMATIONS LTD.

安宮酮錠10公絲

英文品名: CYCRIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2% (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN KOREA LTD.

每非歐隆

英文品名: MEPHENOXALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: FARMAK A.S.

短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN NON-STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: CHRISTIAN HANSEN A/S FOR ALPHARMA AS

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

久岱爾植入劑

英文品名: JADELLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

愛寶肝膠囊

英文品名: LEBERFORCE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

眼聖滋潤眼藥水

英文品名: VISINE ADVANCED RELIEF EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;DEXTRAN 70;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP

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