"正和"益鉀錠595毫克
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中文品名"正和"益鉀錠595毫克的英文品名是K-Supply Tablets 595mg "C.H.", 許可證字號是衛部藥製字第059802號, 有效日期是2022/11/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POTASSIUM GLUCONATE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.
許可證字號
衛部藥製字第059802號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2022/11/01發證日期
2017/11/01許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY05105980202中文品名
"正和"益鉀錠595毫克英文品名
K-Supply Tablets 595mg "C.H."適應症
血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。劑型
錠劑包裝
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
POTASSIUM GLUCONATE申請商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠申請商地址
台南市新營區嘉芳里新工路２３號申請商統一編號
72004856製造商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠製造廠廠址
台南市新營區嘉芳里新工路２３號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2018/08/06用法用量
請詳見仿單包裝與國際條碼
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)"正和"益鉀錠595毫克地圖
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台南市新營區嘉芳里新工路２３號開啟Google地圖視窗
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英文品名: AFRIN NASAL PUMP SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.
英文品名: BENGAY GREASELESS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP
英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
英文品名: RETINOL 10S | 許可證字號: 衛署藥輸字第022615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚保護劑（含藥化妝品原料）。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOL | 製造商名稱: BASF SE
英文品名: RETINOL 50C | 許可證字號: 衛署藥輸字第022616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚保護劑（含藥化妝品原料）。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOL | 製造商名稱: BASF SE
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英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
英文品名: HEMOHES 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第022619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: CILAG AG.
英文品名: ELOMET LOTION 0.1% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第022620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.
英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
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