"井田" 拿能寧糖衣錠(乙烯羥化雌烯酮)
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中文品名"井田" 拿能寧糖衣錠(乙烯羥化雌烯酮)的英文品名是NORDRON S.C. TABLETS (NORETHINDRONE), 許可證字號是衛署藥製字第017382號, 有效日期是2023/05/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是機能不全性子宮出血、減輕月經前諸症狀(如頭痛、腹痛、精神障礙、乳腺痛)無月經、月經週期異常、黃體機能不全引起不育症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE), 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第017382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/08

發證日期

1979/05/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101738205

中文品名

"井田" 拿能寧糖衣錠(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名

NORDRON S.C. TABLETS (NORETHINDRONE)

適應症

機能不全性子宮出血、減輕月經前諸症狀(如頭痛、腹痛、精神障礙、乳腺痛)無月經、月經週期異常、黃體機能不全引起不育症

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)

申請商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號

24430803

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

"井田" 拿能寧糖衣錠(乙烯羥化雌烯酮)地圖

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與"井田" 拿能寧糖衣錠(乙烯羥化雌烯酮)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 延胡索酸比索普洛

    英文品名: BISOPROLOL FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA,S.A.

  2. 貝皮質醇二丙酸鹽

    英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

  3. 普美來錠 0.45/1.5公絲

    英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

  4. 普美來錠0.3/1.5毫克

    英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

  5. 欣保康本 靜脈營養輸注液

    英文品名: NUTRIFLEX BASAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

  6. 欣保康加 靜脈營養輸注液

    英文品名: NUTRIFLEX PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE;;VALINE | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

  7. 醋酸每保隆

    英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  8. 鹽酸樂必寧

    英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited

  9. 培林多皮爾

    英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

  10. 理思必妥速溶錠0.5毫克

    英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

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