諾馬保甘錠
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中文品名諾馬保甘錠的英文品名是PROHEPARUM DRAGEES, 許可證字號是衛署藥輸字第023896號, 有效日期是2018/12/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補給。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;MYO-INOSITOL;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT), 製造商名稱是NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG.

許可證字號

衛署藥輸字第023896號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/12/12

發證日期

2003/12/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202389600

中文品名

諾馬保甘錠

英文品名

PROHEPARUM DRAGEES

適應症

營養補給。

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;MYO-INOSITOL;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT)

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路311號3樓

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

PINNAUALLEE 4, 25436 UETERSEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2015/09/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4716122001097,

諾馬保甘錠地圖

諾馬保甘錠的地址位於

台北市松山區敦化北路311號3樓

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與諾馬保甘錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 可伏痛錠

    英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

  2. 鎮能錠(那普洛先)

    英文品名: NAXEN TABLETS (NAPROXEN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

  3. 爽樂軟膏

    英文品名: SUANRO OINTMENT "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔?症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;PANTHENOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  4. "久松"敏寶顆粒

    英文品名: MENWON GRAN. "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

  5. "國信"安你妥注射液

    英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

  6. 辣椒膏3%

    英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

  7. 拿百痛膠囊(那普洛先)

    英文品名: NAPOTON CAPSULES (NAPROXEN) "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第023554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、急性痛風之消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

  8. 滅蟲錠(每鞭達挫)

    英文品名: MIZO AMTHELEMINTICS TABLETS (MEBENDAZOLE) "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

  9. 寶佳錠(惟卡明)

    英文品名: VINCA TABLETS "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中(腦出血、腦血栓、腦栓塞)高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

  10. 舒可錠(樂瓦米索)

    英文品名: DICARIS TABLETS (LEVAMISOLE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- HCL (LEVAMISOLE HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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