克林樂舒腸衣錠5公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名克林樂舒腸衣錠5公絲的英文品名是KORYNASE E.C. TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥製字第018649號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰、喀出之困難、化膿性疾患, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SEAPROSE S, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第018649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101864901
中文品名克林樂舒腸衣錠5公絲
英文品名KORYNASE E.C. TABLETS 5MG
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰、喀出之困難、化膿性疾患
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝::4717444201219,

許可證字號

衛署藥製字第018649號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/09/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101864901

中文品名

克林樂舒腸衣錠5公絲

英文品名

KORYNASE E.C. TABLETS 5MG

適應症

手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰、喀出之困難、化膿性疾患

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SEAPROSE S

申請商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

申請商統一編號

33122166

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/08/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝::4717444201219,

克林樂舒腸衣錠5公絲地圖

克林樂舒腸衣錠5公絲的地址位於

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

開啟Google地圖視窗

與克林樂舒腸衣錠5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

吉葛瑞福內服液劑

英文品名: GENGRAF ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病; 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎,以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

金普薩 凍晶注射劑10毫克

英文品名: ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

愛寧達注射劑

英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: APEX DRUGS AND INTERMEDIATES LTD.

眼得舒點眼液

英文品名: GENTA-DEX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

辛維司汀

英文品名: SIMVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

卡維迪藥

英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥、心臟用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

吉葛瑞福內服液劑

英文品名: GENGRAF ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病; 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎,以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

金普薩 凍晶注射劑10毫克

英文品名: ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

愛寧達注射劑

英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: APEX DRUGS AND INTERMEDIATES LTD.

眼得舒點眼液

英文品名: GENTA-DEX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

辛維司汀

英文品名: SIMVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

卡維迪藥

英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥、心臟用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

 |