克林樂舒腸衣錠5公絲
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中文品名克林樂舒腸衣錠5公絲的英文品名是KORYNASE E.C. TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥製字第018649號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰、喀出之困難、化膿性疾患, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SEAPROSE S, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第018649號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/05/25發證日期
1979/09/10許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00101864901中文品名
克林樂舒腸衣錠5公絲英文品名
KORYNASE E.C. TABLETS 5MG適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰、喀出之困難、化膿性疾患劑型
腸溶錠包裝
瓶裝;;盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
SEAPROSE S申請商名稱
杏林新生製藥股份有限公司申請商地址
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號申請商統一編號
33122166製造商名稱
杏林新生製藥股份有限公司製造廠廠址
桃園市龍潭區三和村店湖一路237號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2018/08/23用法用量
(空)包裝與國際條碼
瓶裝;;盒裝::4717444201219,克林樂舒腸衣錠5公絲地圖
克林樂舒腸衣錠5公絲的地址位於
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號開啟Google地圖視窗
與克林樂舒腸衣錠5公絲同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: CALCIUM PROPIONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1994/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PROPIONATE | 製造商名稱: 協星化工股份有限公司東海廠
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英文品名: TOPICON OINTMENT (FLUCLOROLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般類固醇、藥物局部治療有效之皮膚病、如接觸性、異位性、溢脂性皮膚炎、濕疹及牛皮癬、乾燥性、鱗狀性的牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLORONIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
英文品名: GEL-A ORAL SUSPENSION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: COSTENE TABLETS "H.S."(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
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