“培力”益欣凝膠 1.5%
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中文品名“培力”益欣凝膠 1.5%的英文品名是Esecin Gel 1.5%“P.L.”, 許可證字號是衛署藥製字第052416號, 有效日期是2024/12/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESCIN, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第052416號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/23發證日期
2009/12/23許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00105241608中文品名
“培力”益欣凝膠 1.5%英文品名
Esecin Gel 1.5%“P.L.”適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。劑型
外用凝膠劑包裝
塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
ESCIN申請商名稱
培力藥品工業股份有限公司申請商地址
台中市西屯區工業六路11號申請商統一編號
52260152製造商名稱
培力藥品工業股份有限公司製造廠廠址
台中市西屯區工業區六路11號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/09/06用法用量
詳見仿單包裝與國際條碼
塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝::4710837777162,“培力”益欣凝膠 1.5%地圖
“培力”益欣凝膠 1.5%的地址位於
台中市西屯區工業六路11號開啟Google地圖視窗
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英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 昭元化成股份有限公司中壢廠
英文品名: VOREN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: PANCREATIN E.C. TABLETS 250MG "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
英文品名: MUCUXOL SOLUTION 3.0MG/ML (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
英文品名: VOREN SUPPOSITORIES 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
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英文品名: WINLIDON TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第028757號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: JENNLITON CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028758號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
英文品名: JENNLITON TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028759號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
英文品名: RIPOTRIN TABLETS 100MG (CYCLOBUTYROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
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