安邁膠囊250公絲
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中文品名安邁膠囊250公絲的英文品名是ARMAI CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第003594號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/01/19, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是2002/11/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMPHENICOL, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

安邁膠囊250公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/11/13
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200359401
中文品名安邁膠囊250公絲
英文品名ARMAI CAPSULES 250MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第003594號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/01/19

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

2002/11/13

發證日期

1975/07/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200359401

中文品名

安邁膠囊250公絲

英文品名

ARMAI CAPSULES 250MG

適應症

葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMPHENICOL

申請商名稱

綜合藥品供應中心股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路159巷28號

申請商統一編號

11835507

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

安邁膠囊250公絲地圖 [ 導航 ]

安邁膠囊250公絲的地址位於

台北巿林森北路159巷28號

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出進口廠商登記資料 資料集的 安邁膠囊250公絲 相關資料

@ 安邁膠囊250公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號11835507
原始登記日期19781115
核發日期20230111
廠商中文名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
廠商英文名稱GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路159巷28號1樓
英文營業地址1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O哲
電話號碼25510031
傳真號碼25377392
進口資格
出口資格
統一編號: 11835507
原始登記日期: 19781115
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
廠商英文名稱: GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O哲
電話號碼: 25510031
傳真號碼: 25377392
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 安邁膠囊250公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200388601
中文品名樂泄注射液
英文品名ANFURAMAIDE INJECTION
適應症利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D-
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200388601
中文品名: 樂泄注射液
英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION
適應症: 利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D-
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364900
中文品名阿舒滿寧注射液
英文品名AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"
適應症不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364900
中文品名: 阿舒滿寧注射液
英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"
適應症: 不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/01
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/11/13
發證日期1976/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200445107
中文品名艾利舒軟膏
英文品名ALKIXA OINTMENT
適應症創傷、濕疹、皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/01
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200445107
中文品名: 艾利舒軟膏
英文品名: ALKIXA OINTMENT
適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第002932號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1974/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200293200
中文品名麗血明0.5公絲錠
英文品名RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA"
適應症高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1974/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200293200
中文品名: 麗血明0.5公絲錠
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA"
適應症: 高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004032號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1976/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200403200
中文品名透析液2號
英文品名MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO"
適應症腎不全(尿毒症)
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200403200
中文品名: 透析液2號
英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO"
適應症: 腎不全(尿毒症)
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/21
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2002/11/13
發證日期1976/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200474702
中文品名可低脂能膠囊
英文品名COLEBRON-CAPSULES
適應症改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/21
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200474702
中文品名: 可低脂能膠囊
英文品名: COLEBRON-CAPSULES
適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1974/12/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200324002
中文品名左旋白氨酸
英文品名L-LEUCINE "YONEYAMA"
適應症氨基酸營養劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1974/12/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200324002
中文品名: 左旋白氨酸
英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA"
適應症: 氨基酸營養劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003678號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200367804
中文品名活性維生素B12注射液
英文品名MASBLON H INJECTION
適應症惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200367804
中文品名: 活性維生素B12注射液
英文品名: MASBLON H INJECTION
適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第003559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1975/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200355909
中文品名佈順循注射液
英文品名BUTOSIN INJECTION
適應症高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200355909
中文品名: 佈順循注射液
英文品名: BUTOSIN INJECTION
適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003777號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200377706
中文品名艾利舒顆粒
英文品名ALKIXA GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/19
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200377706
中文品名: 艾利舒顆粒
英文品名: ALKIXA GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第003560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200356007
中文品名稀腫注射液
英文品名HIPOSTAN INJECTION
適應症預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200356007
中文品名: 稀腫注射液
英文品名: HIPOSTAN INJECTION
適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200365709
中文品名五炭醣注射液20%
英文品名XYLIT INJECTION 20% "FUSO"
適應症糖尿病代謝異常之補正液
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200365709
中文品名: 五炭醣注射液20%
英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO"
適應症: 糖尿病代謝異常之補正液
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003776號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200377604
中文品名艾利舒錠
英文品名ALKIXA TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/19
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200377604
中文品名: 艾利舒錠
英文品名: ALKIXA TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第004908號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/09
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/11/13
發證日期1976/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200490800
中文品名肌舒能注射液
英文品名MIOPANOL INJECTION
適應症變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/09
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200490800
中文品名: 肌舒能注射液
英文品名: MIOPANOL INJECTION
適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第003677號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200367702
中文品名赤芽槲素
英文品名MALOGENIN "SATO"
適應症胃炎、胃潰瘍
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERGENIN
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
製造廠廠址NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200367702
中文品名: 赤芽槲素
英文品名: MALOGENIN "SATO"
適應症: 胃炎、胃潰瘍
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERGENIN
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
製造廠廠址: NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第003885號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/26
註銷理由未參加評估(一)
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200388509
中文品名佈順循錠
英文品名BUTOSIN TABLETS
適應症高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善(雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/26
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200388509
中文品名: 佈順循錠
英文品名: BUTOSIN TABLETS
適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善(雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第002014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1973/03/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200201401
中文品名N-(3-三氟甲基苯)氨基苯甲酸
英文品名FLUFENAMIC ACID "TOHO"
適應症急性、慢性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1973/03/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200201401
中文品名: N-(3-三氟甲基苯)氨基苯甲酸
英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO"
適應症: 急性、慢性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第003242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1974/12/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200324206
中文品名鹽酸左旋精氨酸
英文品名L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA"
適應症氨基酸營養劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1974/12/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200324206
中文品名: 鹽酸左旋精氨酸
英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA"
適應症: 氨基酸營養劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGININE HCL L-
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安邁膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/13
發證日期1975/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200354001
中文品名識致能注射液
英文品名CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI"
適應症頭部外傷、腦手術引起之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200354001
中文品名: 識致能注射液
英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI"
適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 安邁膠囊250公絲 相關資料

@ 安邁膠囊250公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
公司統一編號11835507
業者地址台北市中山區林森北路159巷28號1樓
食品業者登錄字號A-111835507-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
公司統一編號: 11835507
業者地址: 台北市中山區林森北路159巷28號1樓
食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

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# 11835507 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11835507
原始登記日期19781115
核發日期20230111
廠商中文名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
廠商英文名稱GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路159巷28號1樓
英文營業地址1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O哲
電話號碼25510031
傳真號碼25377392
進口資格
出口資格
統一編號: 11835507
原始登記日期: 19781115
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
廠商英文名稱: GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O哲
電話號碼: 25510031
傳真號碼: 25377392
進口資格:
出口資格:

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364107
中文品名高補麗安注射液
英文品名HY-PLEAMIN D2 INJECTION
適應症血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;DEXTRAN 40
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364107
中文品名: 高補麗安注射液
英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION
適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;DEXTRAN 40
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364502
中文品名確保肝能100公絲注射劑
英文品名COPREN INJECTION 100MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364502
中文品名: 確保肝能100公絲注射劑
英文品名: COPREN INJECTION 100MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364808
中文品名確保肝能200公絲注射劑
英文品名COPREN INJECTION 200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364808
中文品名: 確保肝能200公絲注射劑
英文品名: COPREN INJECTION 200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364900
中文品名阿舒滿寧注射液
英文品名AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"
適應症不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364900
中文品名: 阿舒滿寧注射液
英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI"
適應症: 不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200365301
中文品名高補麗安-賜注射液
英文品名HY-PLEAMIN ST INJECTION
適應症胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200365301
中文品名: 高補麗安-賜注射液
英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION
適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200365709
中文品名五炭醣注射液20%
英文品名XYLIT INJECTION 20% "FUSO"
適應症糖尿病代謝異常之補正液
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200365709
中文品名: 五炭醣注射液20%
英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO"
適應症: 糖尿病代謝異常之補正液
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11835507 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003658號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由產地證明未補送
有效日期2002/11/13
發證日期1975/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200365801
中文品名五炭醣注射液10%
英文品名XYLIT INJECTION 10% "FUSO"
適應症糖尿病代謝異常之補正液
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200365801
中文品名: 五炭醣注射液10%
英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO"
適應症: 糖尿病代謝異常之補正液
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿
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# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003901號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200390107
中文品名阿舒滿寧錠
英文品名AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI"
適應症心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003901號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200390107
中文品名: 阿舒滿寧錠
英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI"
適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/21
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2002/11/13
發證日期1976/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200474702
中文品名可低脂能膠囊
英文品名COLEBRON-CAPSULES
適應症改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/21
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200474702
中文品名: 可低脂能膠囊
英文品名: COLEBRON-CAPSULES
適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012040號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/04/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1983/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號13006904
通關簽審文件編號DHA00201204008
中文品名美圭兒片
英文品名MICAL TABLETS
適應症鈣質、鐵質補充劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD.
製造廠廠址1-20,IMAICHI 1-CHOME,ASAHI-KU,OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/04/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1983/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006904
通關簽審文件編號: DHA00201204008
中文品名: 美圭兒片
英文品名: MICAL TABLETS
適應症: 鈣質、鐵質補充劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD.
製造廠廠址: 1-20,IMAICHI 1-CHOME,ASAHI-KU,OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第002839號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1974/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200283900
中文品名利泄錠
英文品名FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA"
適應症利尿(心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫)高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1974/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200283900
中文品名: 利泄錠
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA"
適應症: 利尿(心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫)高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期2002/11/13
發證日期1975/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200388601
中文品名樂泄注射液
英文品名ANFURAMAIDE INJECTION
適應症利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D-
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200388601
中文品名: 樂泄注射液
英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION
適應症: 利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D-
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 綜合藥品供應中心 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004009號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/11/13
發證日期1976/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200400905
中文品名高補安注射液
英文品名HY-PLEAMIN INJECTION
適應症蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號11835507
製造商名稱FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/11/13
發證日期: 1976/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200400905
中文品名: 高補安注射液
英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION
適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號
申請商統一編號: 11835507
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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根據地址 台北巿林森北路159巷28號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿林森北路159巷28號 ...)

左旋白氨酸

英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

左旋息寧氨酸

英文品名: L-THREONINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸左旋精氨酸

英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

透析液2號

英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

透析液1號

英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.1 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

左旋白氨酸

英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

左旋息寧氨酸

英文品名: L-THREONINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸左旋精氨酸

英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

透析液2號

英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

透析液1號

英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.1 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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臺北市中山區林森北路159巷28號1樓
李安哲11835507核准設立

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 | 負責人: 李安哲 | 統編: 11835507 | 核准設立

與安邁膠囊250公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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