輔維得利滴注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輔維得利滴注射液的英文品名是BIONUTRYL, 許可證字號是衛署藥輸字第003605號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/24, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1990/07/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE..., 製造商名稱是LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA.

#輔維得利滴注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200360503
中文品名輔維得利滴注射液
英文品名BIONUTRYL
適應症外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第003605號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/24

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1990/07/15

發證日期

1975/07/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200360503

中文品名

輔維得利滴注射液

英文品名

BIONUTRYL

適應症

外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路5巷12號2樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址

6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址

5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別

FRANCE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

輔維得利滴注射液地圖 [ 導航 ]

輔維得利滴注射液的地址位於

台北巿林森北路5巷12號2樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第003605號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第003605號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200360503
中文品名輔維得利滴注射液
英文品名BIONUTRYL
適應症外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200360503
中文品名: 輔維得利滴注射液
英文品名: BIONUTRYL
適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱TRYPTOPHAN DL-
成分代碼4020102103
含量描述0.10
含量0.1000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: TRYPTOPHAN DL-
成分代碼: 4020102103
含量描述: 0.10
含量: 0.1000000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱HISTIDINE L- (HCL)
成分代碼4020109912
含量描述0.21
含量0.2100000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: HISTIDINE L- (HCL)
成分代碼: 4020109912
含量描述: 0.21
含量: 0.2100000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
成分代碼4020102400
含量描述2.50
含量2.5000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
成分代碼: 4020102400
含量描述: 2.50
含量: 2.5000000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱SORBITOL
成分代碼9600029600
含量描述5.00
含量5.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: SORBITOL
成分代碼: 9600029600
含量描述: 5.00
含量: 5.0000000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )
成分代碼4008000670
含量描述0.668
含量0.6680000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )
成分代碼: 4008000670
含量描述: 0.668
含量: 0.6680000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM ACETATE
成分代碼4008000100
含量描述0.147
含量0.1470000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM ACETATE
成分代碼: 4008000100
含量描述: 0.147
含量: 0.1470000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第003605號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003605號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
成分代碼5612001900
含量描述0.135
含量0.1350000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
成分代碼: 5612001900
含量描述: 0.135
含量: 0.1350000000
含量單位: GM
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根據名稱 京大貿易 找到的相關資料

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# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/28
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1989/08/21
發證日期1974/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13006573
通關簽審文件編號DHA00200259702
中文品名E200膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CANADA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/28
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1989/08/21
發證日期: 1974/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006573
通關簽審文件編號: DHA00200259702
中文品名: E200膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CANADA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003847號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200384701
中文品名甘露醇10%
英文品名MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200384701
中文品名: 甘露醇10%
英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由(空)
有效日期1992/01/02
發證日期1983/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13000015
通關簽審文件編號DHA00201199502
中文品名好治皮藥膏
英文品名FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: (空)
有效日期: 1992/01/02
發證日期: 1983/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000015
通關簽審文件編號: DHA00201199502
中文品名: 好治皮藥膏
英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第000674號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/05/05
發證日期1972/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200067407
中文品名麻醉用乙醚
英文品名AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症吸入全身麻醉劑
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHER
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/05/05
發證日期: 1972/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200067407
中文品名: 麻醉用乙醚
英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症: 吸入全身麻醉劑
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHER
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/10
發證日期1976/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408001
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/10
發證日期: 1976/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200408001
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1973/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200246801
中文品名貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1973/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200246801
中文品名: 貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1990/12/15
發證日期1973/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200249800
中文品名摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/12/15
發證日期: 1973/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200249800
中文品名: 摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/13
發證日期1973/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200230104
中文品名萊克鳴錠
英文品名DIOCOUMINE TABLETS
適應症血栓症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/13
發證日期: 1973/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200230104
中文品名: 萊克鳴錠
英文品名: DIOCOUMINE TABLETS
適應症: 血栓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 京大貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森北路5巷12號2樓
11325700廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

登記地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

與輔維得利滴注射液同分類的全部藥品許可證資料集

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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