敷炎癒乳膏
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中文品名敷炎癒乳膏的英文品名是SOLDESAM POMATA, 許可證字號是衛署藥輸字第022958號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/08/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是異位皮膚炎、表面性皮膚炎及過敏性皮膚疾患。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L..

#敷炎癒乳膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/08/03
發證日期2000/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202295804
中文品名敷炎癒乳膏
英文品名SOLDESAM POMATA
適應症異位皮膚炎、表面性皮膚炎及過敏性皮膚疾患。
劑型乳膏劑
包裝1000公克以下裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
製造廠廠址273-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE) VIA MONTEROSSO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼1000公克以下裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝

許可證字號

衛署藥輸字第022958號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/08/03

發證日期

2000/08/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202295804

中文品名

敷炎癒乳膏

英文品名

SOLDESAM POMATA

適應症

異位皮膚炎、表面性皮膚炎及過敏性皮膚疾患。

劑型

乳膏劑

包裝

1000公克以下裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南巿凱旋路254號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

製造廠廠址

273-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE) VIA MONTEROSSO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2004/05/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

1000公克以下裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝

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台南巿凱旋路254號

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出進口廠商登記資料 資料集的 敷炎癒乳膏 相關資料

@ 敷炎癒乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號69531411
原始登記日期19990129
核發日期20230622
廠商中文名稱吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O緯
電話號碼06-2376117
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69531411
原始登記日期: 19990129
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱: CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址: 臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址: No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O緯
電話號碼: 06-2376117
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 敷炎癒乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/05/17
發證日期1988/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201657706
中文品名可化痛長效膠囊
英文品名FLOGOFENAC R. CAPSULE
適應症下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/05/17
發證日期: 1988/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201657706
中文品名: 可化痛長效膠囊
英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE
適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/12
發證日期1980/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200686900
中文品名長效補血樂注射液
英文品名BERUBI-LONG
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/12
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200686900
中文品名: 長效補血樂注射液
英文品名: BERUBI-LONG
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200901502
中文品名林可黴素
英文品名LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200901502
中文品名: 林可黴素
英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251802
中文品名立得寧膜衣錠50公絲
英文品名RETINYL F.C. TABLETS
適應症憂鬱症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAPROTILINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
製造廠廠址189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2005/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251802
中文品名: 立得寧膜衣錠50公絲
英文品名: RETINYL F.C. TABLETS
適應症: 憂鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAPROTILINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
製造廠廠址: 189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2005/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008843號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/07/06
發證日期1981/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200884305
中文品名醫舒佳寧注射液
英文品名ISCHELIUM AMPOULE INJECTION
適應症老年癡呆之輔助治療
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1981/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200884305
中文品名: 醫舒佳寧注射液
英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION
適應症: 老年癡呆之輔助治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627107
中文品名安骨質錠
英文品名RIDON TABLET 70MG
適應症停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE
製造廠公司地址K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece
製造廠國別GR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627107
中文品名: 安骨質錠
英文品名: RIDON TABLET 70MG
適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE
製造廠公司地址: K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece
製造廠國別: GR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/18
發證日期1980/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200724608
中文品名樂保身60注射液
英文品名LAEVODEX 60
適應症血液容積減少所致之休克
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/18
發證日期: 1980/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200724608
中文品名: 樂保身60注射液
英文品名: LAEVODEX 60
適應症: 血液容積減少所致之休克
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/08/18
發證日期1984/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201293502
中文品名萊特黴素膠囊500公絲
英文品名RATTAPEN 500/CAPSULES
適應症革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/08/18
發證日期: 1984/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201293502
中文品名: 萊特黴素膠囊500公絲
英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019047號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201904705
中文品名康得力注射劑
英文品名TESTOVIS AMPOULES
適應症男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201904705
中文品名: 康得力注射劑
英文品名: TESTOVIS AMPOULES
適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址: VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201015301
中文品名益壽安命注射液
英文品名ISO-PURAMIN INJECTION
適應症骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201015301
中文品名: 益壽安命注射液
英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION
適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201916501
中文品名克炎錠300公絲
英文品名TRIPRIM-F TABLETS
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201916501
中文品名: 克炎錠300公絲
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/07/31
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/05/04
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02011239
通關簽審文件編號DHA00201185509
中文品名滴安美注射液
英文品名DINAMINO INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/07/31
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011239
通關簽審文件編號: DHA00201185509
中文品名: 滴安美注射液
英文品名: DINAMINO INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006564號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/06
發證日期1979/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200656404
中文品名維體能注射劑
英文品名NEUROPATINA 1000 INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第006564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/06
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200656404
中文品名: 維體能注射劑
英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202084201
中文品名利壽補樂命靜脈注射液
英文品名ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION
適應症腸外之營養補給
劑型注射劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202084201
中文品名: 利壽補樂命靜脈注射液
英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION
適應症: 腸外之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/19
發證日期1987/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201568402
中文品名果糖(注射用)
英文品名LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE)
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/19
發證日期: 1987/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201568402
中文品名: 果糖(注射用)
英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE)
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/20
發證日期2014/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627604
中文品名鞏固立膠囊500毫克
英文品名Donna Forte Capsule 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/20
發證日期: 2014/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627604
中文品名: 鞏固立膠囊500毫克
英文品名: Donna Forte Capsule 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2002/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335008
中文品名樂補鈣糖衣錠
英文品名PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2002/01/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335008
中文品名: 樂補鈣糖衣錠
英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址: 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名康利定膠囊1.5公絲
英文品名COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2013/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 康利定膠囊1.5公絲
英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2013/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敷炎癒乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201007902
中文品名優福生注射液
英文品名EUFUSIN INJECTION
適應症急性出血、休克病患之急救
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/10
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201007902
中文品名: 優福生注射液
英文品名: EUFUSIN INJECTION
適應症: 急性出血、休克病患之急救
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 敷炎癒乳膏 相關資料

@ 敷炎癒乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉裕藥品有限公司
公司統一編號69531411
業者地址台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號D-169531411-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉裕藥品有限公司
公司統一編號: 69531411
業者地址: 台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 69531411 找到的相關資料

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# 69531411 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69531411
原始登記日期19990129
核發日期20230622
廠商中文名稱吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O緯
電話號碼06-2376117
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69531411
原始登記日期: 19990129
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱: CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址: 臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址: No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O緯
電話號碼: 06-2376117
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 69531411 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉裕藥品有限公司
公司統一編號69531411
業者地址台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號D-169531411-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉裕藥品有限公司
公司統一編號: 69531411
業者地址: 台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/07/31
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/05/04
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02011239
通關簽審文件編號DHA00201185509
中文品名滴安美注射液
英文品名DINAMINO INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/07/31
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011239
通關簽審文件編號: DHA00201185509
中文品名: 滴安美注射液
英文品名: DINAMINO INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201916501
中文品名克炎錠300公絲
英文品名TRIPRIM-F TABLETS
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201916501
中文品名: 克炎錠300公絲
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019242號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201924203
中文品名克炎錠100公絲
英文品名TRIPRIM TABLETS 100MG
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/19
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201924203
中文品名: 克炎錠100公絲
英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/18
發證日期1999/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202108008
中文品名伏化痛凝膠
英文品名FLOGOFENAC GEL
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO, 26 RONCO SCRIVIA(GE), ITALY & VIA E. BAZZANO, 16019 RONCO SCRIVIA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/18
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202108008
中文品名: 伏化痛凝膠
英文品名: FLOGOFENAC GEL
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO, 26 RONCO SCRIVIA(GE), ITALY & VIA E. BAZZANO, 16019 RONCO SCRIVIA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/20
發證日期1998/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂入眠錠2公絲
英文品名FLUNI OPT TABLETS 2MG
適應症失眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址TONISBERGER STR. 67-73 47839 KREFELD GERMANYALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠公司地址ALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/20
發證日期: 1998/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂入眠錠2公絲
英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG
適應症: 失眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: FLUNITRAZEPAM
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: TONISBERGER STR. 67-73 47839 KREFELD GERMANYALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠公司地址: ALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/01/03
發證日期2000/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202273000
中文品名施癒肝膠囊140公絲
英文品名SILIREX CAPSULE 140MG
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/01/03
發證日期: 2000/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202273000
中文品名: 施癒肝膠囊140公絲
英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/30
發證日期2000/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202298303
中文品名愛眼滴 點眼液0.5公絲/公撮
英文品名ALLERSINE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2017/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/30
發證日期: 2000/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202298303
中文品名: 愛眼滴 點眼液0.5公絲/公撮
英文品名: ALLERSINE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2017/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/23
發證日期2004/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402107
中文品名依治敏錠
英文品名ACTIMIN TABLET
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/23
發證日期: 2004/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402107
中文品名: 依治敏錠
英文品名: ACTIMIN TABLET
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/09/25
發證日期1990/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201828605
中文品名安克黴外用粉劑2%W/W
英文品名MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/09/25
發證日期: 1990/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201828605
中文品名: 安克黴外用粉劑2%W/W
英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358700
中文品名樂得寧錠50毫克
英文品名VOTMINE TABLET 50MG
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358700
中文品名: 樂得寧錠50毫克
英文品名: VOTMINE TABLET 50MG
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/17
發證日期2006/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444501
中文品名樂治炎口含錠
英文品名Roxine Lozenge
適應症咽喉炎、口內炎。
劑型口含錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2017/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/17
發證日期: 2006/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444501
中文品名: 樂治炎口含錠
英文品名: Roxine Lozenge
適應症: 咽喉炎、口內炎。
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2017/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/20
發證日期2014/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627604
中文品名鞏固立膠囊500毫克
英文品名Donna Forte Capsule 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/20
發證日期: 2014/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627604
中文品名: 鞏固立膠囊500毫克
英文品名: Donna Forte Capsule 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2002/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335008
中文品名樂補鈣糖衣錠
英文品名PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路254號
申請商統一編號69531411
製造商名稱G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2002/01/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335008
中文品名: 樂補鈣糖衣錠
英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路254號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址: 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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根據地址 台南巿凱旋路254號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台南巿凱旋路254號 ...)

舒益寧膠囊

英文品名: GRUNALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

樂腦寧膠囊10公絲

英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

治眼明滴劑0.25%

英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

治眼明滴劑0.5%

英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

舒益寧膠囊

英文品名: GRUNALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

樂腦寧膠囊10公絲

英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

治眼明滴劑0.25%

英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

治眼明滴劑0.5%

英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號
林佳宏69531411核准設立

登記地址: 臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號 | 負責人: 林佳宏 | 統編: 69531411 | 核准設立

與敷炎癒乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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