貼利康水性藥布
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中文品名貼利康水性藥布的英文品名是TEH LI KON SIP, 許可證字號是衛署藥製字第039881號, 有效日期是2021/04/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛。, 劑型是藥膠布, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CAPSICUM EXTRACT, 製造商名稱是得生製藥股份有限公司二廠.

許可證字號

衛署藥製字第039881號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/04/08

發證日期

1996/04/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103988106

中文品名

貼利康水性藥布

英文品名

TEH LI KON SIP

適應症

暫時緩解局部疼痛。

劑型

藥膠布

包裝

鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CAPSICUM EXTRACT

申請商名稱

三正貿易有限公司

申請商地址

台北市萬華區洛陽街9號9樓之9

申請商統一編號

05701564

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42號之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2016/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

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台北市萬華區洛陽街9號9樓之9

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  1. 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)

    英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第030323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

  2. 克法妥黴素注射劑0.5公克(西華樂林)

    英文品名: KOFATOL INJECTION 0.5GM (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  3. 鹽酸羥可酮

    英文品名: OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第030325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

  4. 補元口服液

    英文品名: POYEAN LIQUID "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第030326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱、維護肝臟正常功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

  5. 麗歐迅膚液1%(克林達黴素)

    英文品名: CLEOCIN T TOPICAL SOLUTION 1% (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: 普強股份有限公司

  6. 復克膜衣錠200公絲(因諾沙信)

    英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

  7. 復克膜衣錠100公絲(因諾沙信)

    英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 100MG (ENOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/06 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

  8. 安保順痰錠30公絲(安布索)

    英文品名: AMBROX TABLETS 30MG (AMBROXOL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

  9. "台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)

    英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

  10. 小兒溫刻痛感冒錠

    英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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