癒膚塊劑
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中文品名癒膚塊劑的英文品名是LYOFOAM STERILE DRESSING, 許可證字號是衛署醫器輸字第005330號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/05/22, 註銷理由是商號名稱變更;;商號地址變更, 有效日期是1998/05/21, 許可證種類是製 劑, 主成分略述是POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCT..., 製造商名稱是ULTRA LABORATORIES LTD..

許可證字號衛署醫器輸字第005330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/05/22
註銷理由商號名稱變更;;商號地址變更
有效日期1998/05/21
發證日期1988/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號02012688
通關簽審文件編號DHA00600533006
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
適應症(空)
劑型(空)
包裝片裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝

許可證字號

衛署醫器輸字第005330號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/05/22

註銷理由

商號名稱變更;;商號地址變更

有效日期

1998/05/21

發證日期

1988/08/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

02012688

通關簽審文件編號

DHA00600533006

中文品名

癒膚塊劑

英文品名

LYOFOAM STERILE DRESSING

適應症

(空)

劑型

(空)

包裝

片裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)

申請商名稱

力嘉化學藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路5段122號7F之2

申請商統一編號

12246009

製造商名稱

ULTRA LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

片裝

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癒膚塊劑的地址位於

台北巿民生東路5段122號7F之2

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全部藥品許可證資料集 資料集的 癒膚塊劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/05/16
發證日期1983/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201129000
中文品名心寧軟膠囊10公絲
英文品名NEOCARDIA 10MG CAPSULES
適應症狹心症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/05/16
發證日期: 1983/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201129000
中文品名: 心寧軟膠囊10公絲
英文品名: NEOCARDIA 10MG CAPSULES
適應症: 狹心症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/11
註銷理由證別變更
有效日期1989/05/21
發證日期1984/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201268808
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
適應症能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態
劑型塊劑
包裝片裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/11
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1989/05/21
發證日期: 1984/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201268808
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態
劑型: 塊劑
包裝: 片裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1996/03/20
發證日期1991/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201852306
中文品名脈樂軟膠囊10公絲
英文品名CORAL CAPSULES 10MG
適應症高血壓、狹心症。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1996/03/20
發證日期: 1991/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201852306
中文品名: 脈樂軟膠囊10公絲
英文品名: CORAL CAPSULES 10MG
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/03/08
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/16
發證日期1989/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201725502
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症皮膚之黴菌感染
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/03/08
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/16
發證日期: 1989/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201725502
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 皮膚之黴菌感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010241號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1993/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024108
中文品名撲黴菌乳膏
英文品名FUNGESTEN CREAM
適應症皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024108
中文品名: 撲黴菌乳膏
英文品名: FUNGESTEN CREAM
適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011680號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/05
發證日期1983/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201168000
中文品名克安敏錠4公絲
英文品名CYPROHEPTADINE 4MG TAB.
適應症皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/05
發證日期: 1983/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201168000
中文品名: 克安敏錠4公絲
英文品名: CYPROHEPTADINE 4MG TAB.
適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811501
中文品名癬可寧乳膏
英文品名MICROTIN CREAM
適應症皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811501
中文品名: 癬可寧乳膏
英文品名: MICROTIN CREAM
適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010933號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201093301
中文品名帶淨陰道錠
英文品名NYSTATIN VAGINAL TABLETS
適應症白色念珠菌引起的陰道感染症
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201093301
中文品名: 帶淨陰道錠
英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS
適應症: 白色念珠菌引起的陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003828號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/09/12
發證日期1985/09/12
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600382803
中文品名力歐消毒膠墊
英文品名"ULTRA" LYOSHEET
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址TRIBUNE DRIVE,SITTINGBOURNE KENT,ME 10 2PG-ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/09/12
發證日期: 1985/09/12
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600382803
中文品名: 力歐消毒膠墊
英文品名: "ULTRA" LYOSHEET
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: TRIBUNE DRIVE,SITTINGBOURNE KENT,ME 10 2PG-ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第015519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1991/11/27
發證日期1986/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201551900
中文品名服鈉利林膠囊5公絲
英文品名FLUNAX 5MG CAPSULES
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1991/11/27
發證日期: 1986/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201551900
中文品名: 服鈉利林膠囊5公絲
英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010390號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/08/02
發證日期1982/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201039002
中文品名胃寧錠
英文品名BRUMETIDINA TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/08/02
發證日期: 1982/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201039002
中文品名: 胃寧錠
英文品名: BRUMETIDINA TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1993/01/12
發證日期1984/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201218001
中文品名壓特平膠囊
英文品名INDATEX CAPSULES
適應症高血壓
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/01/12
發證日期: 1984/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201218001
中文品名: 壓特平膠囊
英文品名: INDATEX CAPSULES
適應症: 高血壓
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010357號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1991/07/22
發證日期1982/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201035701
中文品名止痢定膠囊2公絲
英文品名LOPEDIUM 2MG CAPSULES
適應症急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1991/07/22
發證日期: 1982/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201035701
中文品名: 止痢定膠囊2公絲
英文品名: LOPEDIUM 2MG CAPSULES
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/10
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1988/09/06
發證日期1983/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201176508
中文品名舒可通糖衣錠
英文品名CYCLOLYT S.C. TABLETS
適應症促進末稍血管擴張和解痙作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLANDELATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/10
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1988/09/06
發證日期: 1983/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201176508
中文品名: 舒可通糖衣錠
英文品名: CYCLOLYT S.C. TABLETS
適應症: 促進末稍血管擴張和解痙作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLANDELATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第011168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116803
中文品名得汝寧注射液
英文品名DEPOLUT
適應症無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116803
中文品名: 得汝寧注射液
英文品名: DEPOLUT
適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第011260號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/05/11
發證日期1983/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201126004
中文品名美驅蟲錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS 100MG
適應症驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/05/11
發證日期: 1983/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201126004
中文品名: 美驅蟲錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG
適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/05/16
發證日期1983/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201128902
中文品名胃寧注射液
英文品名BRUMETIDINA INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/05/16
發證日期: 1983/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201128902
中文品名: 胃寧注射液
英文品名: BRUMETIDINA INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1997/05/06
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919902
中文品名維特錠
英文品名VENTER TABLET 1GM
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
製造廠廠址45 CESTA HEROJEV 68000 NOVO MESTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別YU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1997/05/06
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919902
中文品名: 維特錠
英文品名: VENTER TABLET 1GM
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
製造廠廠址: 45 CESTA HEROJEV 68000 NOVO MESTO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: YU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 癒膚塊劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/09
發證日期1989/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201724907
中文品名膚爽外用藥劑
英文品名BRUMIXOL LOTION
適應症皮癬菌病
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1989/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201724907
中文品名: 膚爽外用藥劑
英文品名: BRUMIXOL LOTION
適應症: 皮癬菌病
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1997/05/06
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919902
中文品名維特錠
英文品名VENTER TABLET 1GM
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
製造廠廠址45 CESTA HEROJEV 68000 NOVO MESTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別YU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1997/05/06
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919902
中文品名: 維特錠
英文品名: VENTER TABLET 1GM
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
製造廠廠址: 45 CESTA HEROJEV 68000 NOVO MESTO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: YU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116803
中文品名得汝寧注射液
英文品名DEPOLUT
適應症無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116803
中文品名: 得汝寧注射液
英文品名: DEPOLUT
適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811501
中文品名癬可寧乳膏
英文品名MICROTIN CREAM
適應症皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811501
中文品名: 癬可寧乳膏
英文品名: MICROTIN CREAM
適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/11
註銷理由證別變更
有效日期1989/05/21
發證日期1984/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201268808
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
適應症能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態
劑型塊劑
包裝片裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/11
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1989/05/21
發證日期: 1984/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201268808
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態
劑型: 塊劑
包裝: 片裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;SILICON (SILIC ACID);;STANNOUS OCTOATE;;TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: TRIUNE DRIVE SITTINGBOURNE KENT ME10 2PG.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/09
發證日期1989/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201724907
中文品名膚爽外用藥劑
英文品名BRUMIXOL LOTION
適應症皮癬菌病
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1989/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201724907
中文品名: 膚爽外用藥劑
英文品名: BRUMIXOL LOTION
適應症: 皮癬菌病
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/03/08
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/16
發證日期1989/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201725502
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症皮膚之黴菌感染
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/03/08
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/16
發證日期: 1989/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201725502
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 皮膚之黴菌感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010241號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期1993/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024108
中文品名撲黴菌乳膏
英文品名FUNGESTEN CREAM
適應症皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024108
中文品名: 撲黴菌乳膏
英文品名: FUNGESTEN CREAM
適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;盒裝

# 12246009 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010933號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201093301
中文品名帶淨陰道錠
英文品名NYSTATIN VAGINAL TABLETS
適應症白色念珠菌引起的陰道感染症
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201093301
中文品名: 帶淨陰道錠
英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS
適應症: 白色念珠菌引起的陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 力嘉化學藥品 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第003828號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/09/12
發證日期1985/09/12
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600382803
中文品名力歐消毒膠墊
英文品名"ULTRA" LYOSHEET
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱力嘉化學藥品有限公司
申請商地址台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號12246009
製造商名稱ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址TRIBUNE DRIVE,SITTINGBOURNE KENT,ME 10 2PG-ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/09/12
發證日期: 1985/09/12
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600382803
中文品名: 力歐消毒膠墊
英文品名: "ULTRA" LYOSHEET
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 力嘉化學藥品有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路5段122號7F之2
申請商統一編號: 12246009
製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: TRIBUNE DRIVE,SITTINGBOURNE KENT,ME 10 2PG-ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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根據地址 台北巿民生東路5段122號7F之2 找到的相關資料

服鈉利林膠囊5公絲

英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

服鈉利林膠囊5公絲

英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 力嘉化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民生東路5段122號7樓之2
12246009解散 (086年09月10日 建一字 第86334603號)

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段122號7樓之2 | 統編: 12246009 | 解散 (086年09月10日 建一字 第86334603號)

與癒膚塊劑同分類的全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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