樂加能膠囊
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中文品名樂加能膠囊的英文品名是LOCARON CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第009398號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/11/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1994/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是男子更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退、性神經衰弱、腰酸背痛、性荷爾蒙之調節）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;FOLIC ACID;;TOCOPHER..., 製造商名稱是龍杏化學製藥股份有限公司.

#樂加能膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第009398號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/25
發證日期1970/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200939802
中文品名樂加能膠囊
英文品名LOCARON CAPSULES
適應症男子更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退、性神經衰弱、腰酸背痛、性荷爾蒙之調節）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱龍杏化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第009398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/11/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1994/05/25

發證日期

1970/09/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200939802

中文品名

樂加能膠囊

英文品名

LOCARON CAPSULES

適應症

男子更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退、性神經衰弱、腰酸背痛、性荷爾蒙之調節）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

富大藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南巿開元路５８號

申請商統一編號

68676901

製造商名稱

龍杏化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣佳里鎮嘉福里１１５之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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樂加能膠囊的地址位於

台南巿開元路５８號

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂加能膠囊 相關資料

@ 樂加能膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號68676901
原始登記日期19750207
核發日期20210812
廠商中文名稱富大藥品企業股份有限公司
廠商英文名稱EVEREST PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市開元路五八號
英文營業地址NO.58, KAI WUAN ROAD, TAINAN TAIWAN
代表人吳O杰
電話號碼062-374049
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68676901
原始登記日期: 19750207
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 富大藥品企業股份有限公司
廠商英文名稱: EVEREST PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市開元路五八號
英文營業地址: NO.58, KAI WUAN ROAD, TAINAN TAIWAN
代表人: 吳O杰
電話號碼: 062-374049
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 樂加能膠囊 相關資料

@ 樂加能膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱富大藥品企業股份有限公司
工廠登記編號99674797
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市北區中樓里開元路58號
工廠市鎮鄉村里臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名吳明杰
統一編號68676901
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590301
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 富大藥品企業股份有限公司
工廠登記編號: 99674797
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市北區中樓里開元路58號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名: 吳明杰
統一編號: 68676901
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590301
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂加能膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2011/03/09
發證日期1977/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號12003793
通關簽審文件編號DHY00101174501
中文品名樂痢鎮膠囊
英文品名ROKUDITIN CAPSULES
適應症急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常酸酵、痢疾、腹瀉
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2011/03/09
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003793
通關簽審文件編號: DHY00101174501
中文品名: 樂痢鎮膠囊
英文品名: ROKUDITIN CAPSULES
適應症: 急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常酸酵、痢疾、腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第008068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1975/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100806801
中文品名維他命乙２錠
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS "EVEREST"
適應症維生素Ｂ２缺乏症（口角炎、舌炎、癩皮病）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1975/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100806801
中文品名: 維他命乙２錠
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "EVEREST"
適應症: 維生素Ｂ２缺乏症（口角炎、舌炎、癩皮病）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/09
發證日期1976/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101149402
中文品名舒筋骨膠囊
英文品名INDOLIN SAPSULES "EVEREST"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/09
發證日期: 1976/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101149402
中文品名: 舒筋骨膠囊
英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/26
發證日期1979/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號12000511
通關簽審文件編號DHY00101793000
中文品名感必安片
英文品名KANPIAN TABLETS
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/26
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12000511
通關簽審文件編號: DHY00101793000
中文品名: 感必安片
英文品名: KANPIAN TABLETS
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第009482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1996/06/30
發證日期1970/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200948204
中文品名感必安膠囊
英文品名KANPIAN CAPSULES
適應症感冒、發熱、過敏性鼻炎、咳嗽、頭痛、腰痛、肌肉痛、神經痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱龍杏化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1996/06/30
發證日期: 1970/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200948204
中文品名: 感必安膠囊
英文品名: KANPIAN CAPSULES
適應症: 感冒、發熱、過敏性鼻炎、咳嗽、頭痛、腰痛、肌肉痛、神經痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/30
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200379100
中文品名真利命Ｆ５０糖衣錠
英文品名GENLIMINE 50 S.C. TABLETS
適應症神經炎、腳氣、維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/30
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200379100
中文品名: 真利命Ｆ５０糖衣錠
英文品名: GENLIMINE 50 S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、腳氣、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022516號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/09
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號12009591
通關簽審文件編號DHY00102251607
中文品名感必安感冒液
英文品名KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/09
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12009591
通關簽審文件編號: DHY00102251607
中文品名: 感必安感冒液
英文品名: KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第002625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/03/09
發證日期1970/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200262504
中文品名解勞Ｅ口服液
英文品名JIEELAU E ORAL SOLUTION
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN E (ADSORBATE SILICA);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GINSENG EXTRACT
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/03/09
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200262504
中文品名: 解勞Ｅ口服液
英文品名: JIEELAU E ORAL SOLUTION
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN E (ADSORBATE SILICA);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GINSENG EXTRACT
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第008252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1975/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100825204
中文品名調胃錠
英文品名U-KOLAN TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1975/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100825204
中文品名: 調胃錠
英文品名: U-KOLAN TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第003792號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/03/09
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名立保寧膠囊
英文品名LIPOLIN CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/03/09
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 立保寧膠囊
英文品名: LIPOLIN CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第016250號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1978/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101625009
中文品名每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1978/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101625009
中文品名: 每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第003797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/03/26
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200379702
中文品名解暈藥錠
英文品名MECLAMIN TABLETS
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/03/26
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200379702
中文品名: 解暈藥錠
英文品名: MECLAMIN TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/02/20
註銷理由自請註銷
有效日期2001/03/09
發證日期1979/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號14000066
通關簽審文件編號DHY00101730908
中文品名保兒散
英文品名OIRIN POWDER
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型粉劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱生春堂製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉王行村興工路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/02/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/03/09
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 14000066
通關簽審文件編號: DHY00101730908
中文品名: 保兒散
英文品名: OIRIN POWDER
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 粉劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉王行村興工路６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/02/20
註銷理由自請註銷
有效日期2001/03/09
發證日期1976/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101099302
中文品名痰嗽佳液
英文品名HUSCOSIN SOLUTION "EVEREST"
適應症鎮咳、袪痰、（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀咳）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱生春堂製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉王行村興工路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/02/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/03/09
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101099302
中文品名: 痰嗽佳液
英文品名: HUSCOSIN SOLUTION "EVEREST"
適應症: 鎮咳、袪痰、（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀咳）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉王行村興工路６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號12008640
通關簽審文件編號DHY00103137503
中文品名紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "EVEREST"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及，，其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008640
通關簽審文件編號: DHY00103137503
中文品名: 紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "EVEREST"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及，，其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第013174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/05/25
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317404
中文品名立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST"
適應症肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317404
中文品名: 立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第019449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/03/26
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944908
中文品名比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）
英文品名PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST"
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/03/26
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944908
中文品名: 比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）
英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST"
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第021643號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102164309
中文品名安比西林膠囊５００公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 500MG "EVEREST"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102164309
中文品名: 安比西林膠囊５００公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "EVEREST"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂加能膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/03/26
發證日期1979/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101903800
中文品名布克利錠
英文品名BUCLIZINE TABLETS "EVEREST"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/03/26
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101903800
中文品名: 布克利錠
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "EVEREST"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

根據識別碼 68676901 找到的相關資料

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# 68676901 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68676901
原始登記日期19750207
核發日期20210812
廠商中文名稱富大藥品企業股份有限公司
廠商英文名稱EVEREST PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市開元路五八號
英文營業地址NO.58, KAI WUAN ROAD, TAINAN TAIWAN
代表人吳O杰
電話號碼062-374049
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68676901
原始登記日期: 19750207
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 富大藥品企業股份有限公司
廠商英文名稱: EVEREST PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市開元路五八號
英文營業地址: NO.58, KAI WUAN ROAD, TAINAN TAIWAN
代表人: 吳O杰
電話號碼: 062-374049
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 68676901 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱富大藥品企業股份有限公司
工廠登記編號99674797
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市北區中樓里開元路58號
工廠市鎮鄉村里臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名吳明杰
統一編號68676901
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590301
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 富大藥品企業股份有限公司
工廠登記編號: 99674797
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市北區中樓里開元路58號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名: 吳明杰
統一編號: 68676901
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590301
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/09
發證日期1976/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101149402
中文品名舒筋骨膠囊
英文品名INDOLIN SAPSULES "EVEREST"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/09
發證日期: 1976/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101149402
中文品名: 舒筋骨膠囊
英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1979/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101809201
中文品名循腦利錠（辛那伶）
英文品名CINNARIZINE TABLETS "EVEREST"
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101809201
中文品名: 循腦利錠（辛那伶）
英文品名: CINNARIZINE TABLETS "EVEREST"
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102015109
中文品名快痰錠（格利西力）
英文品名KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102015109
中文品名: 快痰錠（格利西力）
英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/26
發證日期1980/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102019006
中文品名鎮咳錠
英文品名TINGSOW TABLETS "EVEREST"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/26
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102019006
中文品名: 鎮咳錠
英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/09
發證日期1977/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101191602
中文品名"富大" 感痛好液
英文品名KANTONHAW SOLUTION "EVEREST"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/09
發證日期: 1977/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101191602
中文品名: "富大" 感痛好液
英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 68676901 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/07/26
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101362906
中文品名妥那膚軟膏
英文品名TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村１３２之３５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/07/26
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101362906
中文品名: 妥那膚軟膏
英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村１３２之３５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;玻璃瓶裝
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# 富大藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018197號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/03/26
發證日期1979/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"富大" 立保寧錠
英文品名LIPOLIN TABLETS "EVEREST"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/03/26
發證日期: 1979/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "富大" 立保寧錠
英文品名: LIPOLIN TABLETS "EVEREST"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富大藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第008640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200864004
中文品名紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E
英文品名YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST"
適應症梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第008640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200864004
中文品名: 紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E
英文品名: YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST"
適應症: 梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 富大藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號12001137
通關簽審文件編號DHY00102710001
中文品名品琪西林膠囊
英文品名PENTRICILLIN CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南巿開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001137
通關簽審文件編號: DHY00102710001
中文品名: 品琪西林膠囊
英文品名: PENTRICILLIN CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 富大藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/03/26
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200379702
中文品名解暈藥錠
英文品名MECLAMIN TABLETS
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/03/26
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200379702
中文品名: 解暈藥錠
英文品名: MECLAMIN TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 富大藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/03/26
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944908
中文品名比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）
英文品名PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST"
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱富大藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市開元路５８號
申請商統一編號68676901
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/03/26
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944908
中文品名: 比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）
英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST"
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路５８號
申請商統一編號: 68676901
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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俾泌暢錠５００公絲

英文品名: KURNECIDE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、急慢性尿路感染症、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、腸部感染症、腹瀉、痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

調胃錠

英文品名: U-KOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛通膠囊

英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮咳寶－Ｓ糖漿

英文品名: TINGSOUPOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

制瀉膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPEDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由腸胃炎、飲食或功能性異常所致之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

俾泌暢錠５００公絲

英文品名: KURNECIDE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、急慢性尿路感染症、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、腸部感染症、腹瀉、痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

調胃錠

英文品名: U-KOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛通膠囊

英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮咳寶－Ｓ糖漿

英文品名: TINGSOUPOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

制瀉膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPEDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由腸胃炎、飲食或功能性異常所致之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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富大藥品企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

富大藥品企業股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路58號 | 電話: 06-237-4049

名稱 富大藥品企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市開元路五八號		吳明杰68676901核准設立

登記地址: 臺南市開元路五八號 | 負責人: 吳明杰 | 統編: 68676901 | 核准設立

與樂加能膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

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