@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/08/09 |
發證日期: 1994/08/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500058102 |
中文品名: 舒可霖液二號 |
英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: POTASSIUM SORBATE |
醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040809 |
發證日期: 19940809 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500058102 |
中文品名: 舒可霖液二號 |
英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: POTASSIUM SORBATE |
醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/07/10 |
發證日期: 1991/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600638408 |
中文品名: 心電圖分析儀 |
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145, FCP-3201, FCP-4301. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19960710 |
發證日期: 19910710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600638408 |
中文品名: 心電圖分析儀 |
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145, FCP-3201, FCP-4301. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/09/20 |
發證日期 | 1984/09/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
中文品名 | 舒可霖液 |
英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格 | 20,35,45,70,120ML,15ML. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號 | 03088802 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/09/20 |
發證日期: 1984/09/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500024002 |
中文品名: 舒可霖液 |
英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20030920 |
發證日期 | 19840920 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
中文品名 | 舒可霖液 |
英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格 | 20,35,45,70,120ML,15ML. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號 | 03088802 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130121 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20030920 |
發證日期: 19840920 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500024002 |
中文品名: 舒可霖液 |
英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/09/09 |
發證日期: 1988/09/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500041600 |
中文品名: 舒受浸液二號 |
英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20030909 |
發證日期: 19880909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500041600 |
中文品名: 舒受浸液二號 |
英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/06/27 |
發證日期 | 1991/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
中文品名 | 心電圖機 |
英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號 | 03088802 |
製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/06/27 |
發證日期: 1991/06/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600636402 |
中文品名: 心電圖機 |
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19960627 |
發證日期 | 19910627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
中文品名 | 心電圖機 |
英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號 | 03088802 |
製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19960627 |
發證日期: 19910627 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600636402 |
中文品名: 心電圖機 |
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2007/10/17 |
發證日期: 1997/10/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500069007 |
中文品名: 舒滴液2號 |
英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20071017 |
發證日期: 19971017 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500069007 |
中文品名: 舒滴液2號 |
英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市襄陽路23號 |
申請商統一編號: 03088802 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19
@ 乳酸化林格氏注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20