難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
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中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克的英文品名是Waka Candi HCTZ 16+12.5, 許可證字號是衛部藥輸字第027140號, 有效日期是2027/05/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 製造商名稱是TORRENT PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027140號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/02

發證日期

2017/05/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202714000

中文品名

難可敵加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名

Waka Candi HCTZ 16+12.5

適應症

本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。

劑型

錠劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

申請商名稱

若草事業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

24318251

製造商名稱

TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2022/03/03

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-ALU鋁箔盒裝

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臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 相關資料

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號24318251
原始登記日期20091119
核發日期20210815
廠商中文名稱若草事業股份有限公司
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼(空)
傳真號碼02-27168465
進口資格
出口資格
統一編號: 24318251
原始登記日期: 20091119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: (空)
傳真號碼: 02-27168465
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/28
發證日期2013/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/28
發證日期: 2013/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180328
發證日期20130328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180328
發證日期: 20130328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170207
發證日期20120207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202633507
中文品名克栓寧膜衣錠
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202633507
中文品名: 克栓寧膜衣錠
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 相關資料

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司
公司統一編號24318251
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司
公司統一編號: 24318251
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200901
發證日期20150901
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20181221
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200901
發證日期: 20150901
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20181221
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817,
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817,

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714000
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

根據識別碼 24318251 找到的相關資料

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# 24318251 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24318251
原始登記日期20091119
核發日期20210815
廠商中文名稱若草事業股份有限公司
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼(空)
傳真號碼02-27168465
進口資格
出口資格
統一編號: 24318251
原始登記日期: 20091119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: (空)
傳真號碼: 02-27168465
進口資格:
出口資格:

# 24318251 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司
公司統一編號24318251
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司
公司統一編號: 24318251
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝
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# 若草事業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 若草事業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 若草事業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170207
發證日期20120207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

# 若草事業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817,
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817,

# 若草事業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 若草事業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202633507
中文品名克栓寧膜衣錠
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202633507
中文品名: 克栓寧膜衣錠
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝
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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

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兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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兆徠科技股份有限公司

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吉富貿易有限公司

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共享傳媒股份有限公司

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兆品電子有限公司

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上準微流體股份有限公司

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臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元24318251核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318251 | 核准設立

地址 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓
林昇永50792652核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元12413884核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
翁O法50864542解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
陳楷懷12876110核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
洪識惠52571070核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓
黃志豐52607318核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓
張鴻仁53523175核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 | 負責人: 林昇永 | 統編: 50792652 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 翁O法 | 統編: 50864542 | 解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 陳楷懷 | 統編: 12876110 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 洪識惠 | 統編: 52571070 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓 | 負責人: 黃志豐 | 統編: 52607318 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 | 負責人: 張鴻仁 | 統編: 53523175 | 核准設立

與難可敵加強錠16毫克/12.5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

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