常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克
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中文品名常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克的英文品名是EXTEMENT Chewable Tablets 100mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027142號, 有效日期是2027/07/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是成年男性勃起功能障礙, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 製造商名稱是GENEPHARM S.A.

#常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2017/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714201
中文品名常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克
英文品名EXTEMENT Chewable Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027142號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/20

發證日期

2017/07/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202714201

中文品名

常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克

英文品名

EXTEMENT Chewable Tablets 100mg

適應症

成年男性勃起功能障礙

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

精金生技有限公司

申請商地址

臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)

申請商統一編號

54167168

製造商名稱

GENEPHARM S.A

製造廠廠址

18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2023/02/21

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克地圖 [ 導航 ]

常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克的地址位於

臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 相關資料

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號54167168
原始登記日期20130308
核發日期20210812
廠商中文名稱精金生技有限公司
廠商英文名稱BIOADAMANT LIFETECH INC.
中文營業地址臺北市大安區信義路4段279號11樓
英文營業地址11 F., No. 279, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O莉
電話號碼02-77430786
傳真號碼02-22343371
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54167168
原始登記日期: 20130308
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 精金生技有限公司
廠商英文名稱: BIOADAMANT LIFETECH INC.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 279, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O莉
電話號碼: 02-77430786
傳真號碼: 02-22343371
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668001
中文品名"精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名Rivetal Capsule 1.5mg
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202668001
中文品名: "精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/07/02
發證日期2015/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656409
中文品名"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/07/02
發證日期: 2015/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656409
中文品名: "精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2024/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864404
中文品名癌停諾膜衣錠150毫克
英文品名Ertinob 150mg Film Coated Tablet
適應症適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2024/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864404
中文品名: 癌停諾膜衣錠150毫克
英文品名: Ertinob 150mg Film Coated Tablet
適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址: Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791708
中文品名諾得好骨質1000咀嚼錠
英文品名D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet
適應症預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。
劑型咀嚼錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱SMB TECHNOLOGY S.A.
製造廠廠址RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2020/09/25
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027917號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791708
中文品名: 諾得好骨質1000咀嚼錠
英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet
適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/12/08
發證日期2015/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202669906
中文品名"精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPIRUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/12/08
發證日期: 2015/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202669906
中文品名: "精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPIRUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/07
發證日期2020/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792405
中文品名諾得關節消炎治痛顆粒600毫克
英文品名Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granule
適應症風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/07
發證日期: 2020/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792405
中文品名: 諾得關節消炎治痛顆粒600毫克
英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granule
適應症: 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662605
中文品名"精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662605
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202726504
中文品名艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202726504
中文品名: 艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/21
發證日期2020/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800305
中文品名諾得治鼻敏錠
英文品名LORATYN-10 Tablet
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/21
發證日期: 2020/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800305
中文品名: 諾得治鼻敏錠
英文品名: LORATYN-10 Tablet
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662503
中文品名"精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662503
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第028645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2024/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864506
中文品名癌停諾膜衣錠100毫克
英文品名Ertinob 100mg Film Coated Tablet
適應症適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2024/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864506
中文品名: 癌停諾膜衣錠100毫克
英文品名: Ertinob 100mg Film Coated Tablet
適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址: Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/10/06
發證日期2015/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664101
中文品名"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXEMESTANE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/10/06
發證日期: 2015/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664101
中文品名: "精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXEMESTANE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657208
中文品名"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名"Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/07/20
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657208
中文品名: "精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 相關資料

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱精金生技有限公司
公司統一編號54167168
業者地址台北市大安區信義路4段279號11樓
食品業者登錄字號A-154167168-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 精金生技有限公司
公司統一編號: 54167168
業者地址: 台北市大安區信義路4段279號11樓
食品業者登錄字號: A-154167168-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668001
中文品名"精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名Rivetal Capsule 1.5mg
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/02/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202668001
中文品名: "精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/02/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026564號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/07/02
發證日期2015/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656409
中文品名"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2015/08/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026564號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/07/02
發證日期: 2015/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656409
中文品名: "精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2024/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864404
中文品名癌停諾膜衣錠150毫克
英文品名Ertinob 150mg Film Coated Tablet
適應症適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2024/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864404
中文品名: 癌停諾膜衣錠150毫克
英文品名: Ertinob 150mg Film Coated Tablet
適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址: Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791708
中文品名諾得好骨質1000咀嚼錠
英文品名D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet
適應症預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。
劑型咀嚼錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱SMB TECHNOLOGY S.A.
製造廠廠址RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2020/09/25
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027917號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791708
中文品名: 諾得好骨質1000咀嚼錠
英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet
適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/12/08
發證日期2015/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202669906
中文品名"精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPIRUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/02/16
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/12/08
發證日期: 2015/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202669906
中文品名: "精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPIRUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/02/16
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/07
發證日期2020/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792405
中文品名諾得關節消炎治痛顆粒600毫克
英文品名Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granule
適應症風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/07
發證日期: 2020/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792405
中文品名: 諾得關節消炎治痛顆粒600毫克
英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granule
適應症: 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2017/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714201
中文品名常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克
英文品名EXTEMENT Chewable Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2017/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714201
中文品名: 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662605
中文品名"精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2015/10/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026626號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662605
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2015/10/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202726504
中文品名艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202726504
中文品名: 艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第028003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/21
發證日期2020/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800305
中文品名諾得治鼻敏錠
英文品名LORATYN-10 Tablet
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/21
發證日期: 2020/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800305
中文品名: 諾得治鼻敏錠
英文品名: LORATYN-10 Tablet
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026625號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662503
中文品名"精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2015/10/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026625號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662503
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2015/10/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第028645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2024/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864506
中文品名癌停諾膜衣錠100毫克
英文品名Ertinob 100mg Film Coated Tablet
適應症適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2024/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864506
中文品名: 癌停諾膜衣錠100毫克
英文品名: Ertinob 100mg Film Coated Tablet
適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
製造廠廠址: Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No:299, 81100 DUZCE, TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/06
發證日期2015/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664101
中文品名"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXEMESTANE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2015/11/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/10/06
發證日期: 2015/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664101
中文品名: "精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXEMESTANE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2015/11/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657208
中文品名"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名"Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2019/01/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/07/20
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657208
中文品名: "精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2019/01/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

根據識別碼 54167168 找到的相關資料

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# 54167168 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54167168
原始登記日期20130308
核發日期20210812
廠商中文名稱精金生技有限公司
廠商英文名稱BIOADAMANT LIFETECH INC.
中文營業地址臺北市大安區信義路4段279號11樓
英文營業地址11 F., No. 279, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O莉
電話號碼02-77430786
傳真號碼02-22343371
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54167168
原始登記日期: 20130308
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 精金生技有限公司
廠商英文名稱: BIOADAMANT LIFETECH INC.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 279, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O莉
電話號碼: 02-77430786
傳真號碼: 02-22343371
進口資格: 有
出口資格: 有

# 54167168 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱精金生技有限公司
公司統一編號54167168
業者地址台北市大安區信義路4段279號11樓
食品業者登錄字號A-154167168-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 精金生技有限公司
公司統一編號: 54167168
業者地址: 台北市大安區信義路4段279號11樓
食品業者登錄字號: A-154167168-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202726504
中文品名艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202726504
中文品名: 艾立挺咀嚼錠50毫克
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/07/02
發證日期2015/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656409
中文品名"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/07/02
發證日期: 2015/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656409
中文品名: "精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657208
中文品名"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名"Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/07/20
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657208
中文品名: "精金"德舒癌注射液2毫克/毫升
英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668001
中文品名"精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名Rivetal Capsule 1.5mg
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202668001
中文品名: "精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/12/08
發證日期2015/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202669906
中文品名"精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPIRUBICIN HCL
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/12/08
發證日期: 2015/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202669906
中文品名: "精金"易平癌注射液2毫克/毫升
英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml
適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPIRUBICIN HCL
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 54167168 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662503
中文品名"精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662503
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠150毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 精金生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668001
中文品名"精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名Rivetal Capsule 1.5mg
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/02/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202668001
中文品名: "精金"憶妥康膠囊1.5毫克
英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/02/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 精金生技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662605
中文品名"精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名"Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662605
中文品名: "精金"必克癌膜衣錠50毫克
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 精金生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/10/06
發證日期2015/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664101
中文品名"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXEMESTANE
申請商名稱精金生技有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號54167168
製造商名稱GENEPHARM S.A
製造廠廠址18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/10/06
發證日期: 2015/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664101
中文品名: "精金"蓓乳康膜衣錠25毫克
英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg
適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXEMESTANE
申請商名稱: 精金生技有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號: 54167168
製造商名稱: GENEPHARM S.A
製造廠廠址: 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝
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根據地址 臺北市大安區信義路4段279號11樓 A07室 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區信義路4段279號11樓 A07室 ...)

"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克

英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2020/07/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克

英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2020/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

安德斯醫學科技股份有限公司

電話: 02-87802040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區信義路4段279號11樓(A07室)

@ 醫療器材商資料集

"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克

英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2020/07/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克

英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2020/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

安德斯醫學科技股份有限公司

電話: 02-87802040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區信義路4段279號11樓(A07室)

@ 醫療器材商資料集
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名稱 精金生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路4段279號11樓		呂伊莉54167168核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段279號11樓 | 負責人: 呂伊莉 | 統編: 54167168 | 核准設立

與常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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