得卡多寧錠
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中文品名得卡多寧錠的英文品名是DECALON TABLETS "N.T.", 許可證字號是衛署藥製字第007495號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#得卡多寧錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第007495號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1975/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100749502
中文品名得卡多寧錠
英文品名DECALON TABLETS "N.T."
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第007495號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1975/09/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100749502

中文品名

得卡多寧錠

英文品名

DECALON TABLETS "N.T."

適應症

僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

南都化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區佳化里39號

申請商統一編號

22397048

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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@ 得卡多寧錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99658449
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名蔡俊雄
統一編號22397048
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590101
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99658449
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名: 蔡俊雄
統一編號: 22397048
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 得卡多寧錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第007036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200703600
中文品名解毒膠囊
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症過敏性疾患、食物過敏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200703600
中文品名: 解毒膠囊
英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症: 過敏性疾患、食物過敏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100188702
中文品名嗽風能膠囊
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100188702
中文品名: 嗽風能膠囊
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第007024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702403
中文品名偉康力補膠囊
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702403
中文品名: 偉康力補膠囊
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101428202
中文品名安西諾隆錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101428202
中文品名: 安西諾隆錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南都" 益鎮膠囊
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南都" 益鎮膠囊
英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103185109
中文品名"南都"優可拿乳膏
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天兩次,早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103185109
中文品名: "南都"優可拿乳膏
英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天兩次,早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/05/25
發證日期1990/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號01004527
通關簽審文件編號DHY00103309609
中文品名胃爾寧顆粒
英文品名WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1990/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004527
通關簽審文件編號: DHY00103309609
中文品名: 胃爾寧顆粒
英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第010136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013607
中文品名輸水錠
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013607
中文品名: 輸水錠
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第003181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100318108
中文品名治嗽錠
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100318108
中文品名: 治嗽錠
英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101466005
中文品名貝他每松錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101466005
中文品名: 貝他每松錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第014942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494202
中文品名伊普膠囊200公絲
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494202
中文品名: 伊普膠囊200公絲
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第006320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100632001
中文品名咳嗽液
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100632001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163906
中文品名樂克炎膠囊
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163906
中文品名: 樂克炎膠囊
英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第012284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1977/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101228406
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101228406
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100152606
中文品名治炎膠囊
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100152606
中文品名: 治炎膠囊
英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第008833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883301
中文品名恩多益痛膠囊
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883301
中文品名: 恩多益痛膠囊
英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第014742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474207
中文品名血清寧膠囊
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474207
中文品名: 血清寧膠囊
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 得卡多寧錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 得卡多寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 得卡多寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0
登錄項目: 販售場所

@ 得卡多寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號D-122397048-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 得卡多寧錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第007036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200703600
中文品名解毒膠囊
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症過敏性疾患、食物過敏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200703600
中文品名: 解毒膠囊
英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症: 過敏性疾患、食物過敏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100188702
中文品名嗽風能膠囊
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100188702
中文品名: 嗽風能膠囊
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第007024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702403
中文品名偉康力補膠囊
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702403
中文品名: 偉康力補膠囊
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101428202
中文品名安西諾隆錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101428202
中文品名: 安西諾隆錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南都" 益鎮膠囊
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南都" 益鎮膠囊
英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103185109
中文品名"南都"優可拿乳膏
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天兩次,早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103185109
中文品名: "南都"優可拿乳膏
英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天兩次,早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第010136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013607
中文品名輸水錠
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013607
中文品名: 輸水錠
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100318108
中文品名治嗽錠
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100318108
中文品名: 治嗽錠
英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101466005
中文品名貝他每松錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101466005
中文品名: 貝他每松錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494202
中文品名伊普膠囊200公絲
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494202
中文品名: 伊普膠囊200公絲
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第006320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100632001
中文品名咳嗽液
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100632001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1972/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163906
中文品名樂克炎膠囊
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163906
中文品名: 樂克炎膠囊
英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第012284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1977/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101228406
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101228406
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1972/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100152606
中文品名治炎膠囊
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100152606
中文品名: 治炎膠囊
英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第008833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883301
中文品名恩多益痛膠囊
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883301
中文品名: 恩多益痛膠囊
英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第014742號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474207
中文品名血清寧膠囊
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014742號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474207
中文品名: 血清寧膠囊
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第007029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702900
中文品名長效消炎片
英文品名SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702900
中文品名: 長效消炎片
英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得卡多寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第008835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883502
中文品名勒暈定錠
英文品名LOINTIN TABLETS "N.T."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883502
中文品名: 勒暈定錠
英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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# 22397048 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 22397048 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號D-122397048-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 22397048 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99658449
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名蔡俊雄
統一編號22397048
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590101
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99658449
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名: 蔡俊雄
統一編號: 22397048
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053802
中文品名康夫藥膏
英文品名KANG FU Slave "N.T."
適應症臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 內衛成製字第000538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053802
中文品名: 康夫藥膏
英文品名: KANG FU Slave "N.T."
適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400054104
中文品名"金蝶牌" 克膚靈藥膏
英文品名CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY"
適應症臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400054104
中文品名: "金蝶牌" 克膚靈藥膏
英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY"
適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029948號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/05/25
發證日期1987/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102994806
中文品名治痛錠
英文品名CHITA TABLETS "N.T."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區佳化里39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029948號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102994806
中文品名: 治痛錠
英文品名: CHITA TABLETS "N.T."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區佳化里39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12007027
通關簽審文件編號DHY00101755602
中文品名鎮風寧錠
英文品名THIHONGLENG TABLETS "N.T."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007027
通關簽審文件編號: DHY00101755602
中文品名: 鎮風寧錠
英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412203
中文品名喘福膠囊
英文品名CHUANFO CAPSULES "N.T."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412203
中文品名: 喘福膠囊
英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/05/25
發證日期1990/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號01004527
通關簽審文件編號DHY00103309609
中文品名胃爾寧顆粒
英文品名WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1990/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004527
通關簽審文件編號: DHY00103309609
中文品名: 胃爾寧顆粒
英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第004527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/05
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1992/05/25
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100452700
中文品名爽胃寧顆粒
英文品名SUANGWEININ GRANULES "N.T."
適應症(胃酸過多、急慢性胃炎)胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第004527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/05
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100452700
中文品名: 爽胃寧顆粒
英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T."
適應症: (胃酸過多、急慢性胃炎)胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1995/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號01033096
通關簽審文件編號DHY00103916009
中文品名"南都"爽胃寧顆粒
英文品名SUANGWEININ GRANULES "N.T"
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1995/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033096
通關簽審文件編號: DHY00103916009
中文品名: "南都"爽胃寧顆粒
英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T"
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100182401
中文品名"南都" 兒痢寧散
英文品名ERH LI NING POWDER "NANTO"
適應症食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便
劑型散劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100182401
中文品名: "南都" 兒痢寧散
英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO"
適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市佳里區佳化里39號 ...)

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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南都化學製藥的黃頁資料

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南都化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區佳化里43號之1 | 電話: 06-726-0339

名稱 南都化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號
蔡俊雄22397048核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 負責人: 蔡俊雄 | 統編: 22397048 | 核准設立

與得卡多寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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