"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的英文品名是SCHNIN F.C.TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE), 許可證字號是衛署藥製字第040038號, 有效日期是2026/05/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

#"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的地圖

許可證字號衛署藥製字第040038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/28
發證日期1996/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104003802
中文品名"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名SCHNIN F.C.TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE)
適應症末梢血行障礙
劑型膜衣錠
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第040038號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/28

發證日期

1996/05/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104003802

中文品名

"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名

SCHNIN F.C.TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE)

適應症

末梢血行障礙

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔裝;;塑膠容器裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/02/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)地圖 [ 導航 ]

"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的地址位於

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

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上市公司基本資料 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130716

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130716

出進口廠商登記資料 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

登記工廠名錄 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

醫療器材許可證資料集 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

全部藥品許可證資料集 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

食品業者登錄資料集 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7

中國化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

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綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

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磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)

英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)

英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

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麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集
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中國化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 中國化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號
王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓
王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓
王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二
王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

與"中化" 享寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)同分類的全部藥品許可證資料集

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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