欣胃路可顆粒
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中文品名欣胃路可顆粒的英文品名是New Marukotan Soft Granule, 許可證字號是衛署藥輸字第025056號, 有效日期是2024/07/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMO..., 製造商名稱是KOKANDO CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第025056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2009/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202505605
中文品名欣胃路可顆粒
英文品名New Marukotan Soft Granule
適應症胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/07
用法用量15歲以上每次1包;11歲以上未滿15歲,每次2/3包;8歲以上未滿11歲,每次1/2包;5歲以上未滿8歲,每次1/3包;未滿5歲,請勿服用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025056號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/22

發證日期

2009/07/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202505605

中文品名

欣胃路可顆粒

英文品名

New Marukotan Soft Granule

適應症

胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

新北市三重區福隆路5號2樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址

NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/10/07

用法用量

15歲以上每次1包;11歲以上未滿15歲,每次2/3包;8歲以上未滿11歲,每次1/2包;5歲以上未滿8歲,每次1/3包;未滿5歲,請勿服用。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

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欣胃路可顆粒的地址位於

新北市三重區福隆路5號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

@ 欣胃路可顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號14083558
原始登記日期19731212
核發日期20210814
廠商中文名稱中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-8287-6569
傳真號碼02-2287-8005
進口資格
出口資格
統一編號: 14083558
原始登記日期: 19731212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-8287-6569
傳真號碼: 02-2287-8005
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 欣胃路可顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/07/20
發證日期2006/07/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400494009
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/07/20
發證日期: 2006/07/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400494009
中文品名: “力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣胃路可顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210720
發證日期20060720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400494009
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210720
發證日期: 20060720
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400494009
中文品名: “力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180509
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17014005
通關簽審文件編號DHA01300456704
中文品名配朗片
英文品名PILON TABLETS
適應症細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014005
通關簽審文件編號: DHA01300456704
中文品名: 配朗片
英文品名: PILON TABLETS
適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第002235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號17008676
通關簽審文件編號DHA01300223508
中文品名山道年K版
英文品名SANTONIN-K TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008676
通關簽審文件編號: DHA01300223508
中文品名: 山道年K版
英文品名: SANTONIN-K TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007076號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/05/26
發證日期1980/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號13002020
通關簽審文件編號DHA00200707609
中文品名樂爽點鼻液
英文品名NASOL NEBULISER
適應症鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1980/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002020
通關簽審文件編號: DHA00200707609
中文品名: 樂爽點鼻液
英文品名: NASOL NEBULISER
適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由適應症變更;;證別變更
有效日期1991/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17016029
通關簽審文件編號DHA01300250702
中文品名肝安泰膠囊
英文品名CANTAR GOLD CAPSULES
適應症(狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 適應症變更;;證別變更
有效日期: 1991/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016029
通關簽審文件編號: DHA01300250702
中文品名: 肝安泰膠囊
英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES
適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/17
發證日期1981/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200808005
中文品名配樂可舒糖衣錠
英文品名PARAGAS F TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/17
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200808005
中文品名: 配樂可舒糖衣錠
英文品名: PARAGAS F TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第003077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號17001519
通關簽審文件編號DHA01300307708
中文品名歐音顆粒
英文品名OIN GRANULES
適應症小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001519
通關簽審文件編號: DHA01300307708
中文品名: 歐音顆粒
英文品名: OIN GRANULES
適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1985/06/09
發證日期1970/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號17010304
通關簽審文件編號DHA01300271700
中文品名散血平
英文品名SUNSERPIN TABLETS
適應症高血壓、精神不安
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1985/06/09
發證日期: 1970/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010304
通關簽審文件編號: DHA01300271700
中文品名: 散血平
英文品名: SUNSERPIN TABLETS
適應症: 高血壓、精神不安
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第003395號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號17010455
通關簽審文件編號DHA01300339509
中文品名胃新健
英文品名WAISIN GOLD CAPSULES
適應症胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1970/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010455
通關簽審文件編號: DHA01300339509
中文品名: 胃新健
英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES
適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號17013529
通關簽審文件編號DHA01300490501
中文品名惠痔康軟膏
英文品名PILECA OINTMENT
適應症內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013529
通關簽審文件編號: DHA01300490501
中文品名: 惠痔康軟膏
英文品名: PILECA OINTMENT
適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第003225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號17016791
通關簽審文件編號DHA01300322500
中文品名樂配
英文品名RAKUBEIN TABLETS
適應症消化不良、腸內異常醱酵
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/15
發證日期: 1970/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016791
通關簽審文件編號: DHA01300322500
中文品名: 樂配
英文品名: RAKUBEIN TABLETS
適應症: 消化不良、腸內異常醱酵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第012723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1986/12/07
發證日期1981/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號02009545
通關簽審文件編號DHA00201272300
中文品名擦舒樂軟膏
英文品名MERO STEEL OINTMENT
適應症打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1986/12/07
發證日期: 1981/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009545
通關簽審文件編號: DHA00201272300
中文品名: 擦舒樂軟膏
英文品名: MERO STEEL OINTMENT
適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第004339號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號17010811
通關簽審文件編號DHA01300433904
中文品名愛達爾
英文品名NEO EDAAL TABLETS
適應症暈車、暈船、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010811
通關簽審文件編號: DHA01300433904
中文品名: 愛達爾
英文品名: NEO EDAAL TABLETS
適應症: 暈車、暈船、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第004337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號17010624
通關簽審文件編號DHA01300433700
中文品名克樂利
英文品名CHLORIN TINC
適應症汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010624
通關簽審文件編號: DHA01300433700
中文品名: 克樂利
英文品名: CHLORIN TINC
適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第004355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號17014366
通關簽審文件編號DHA01300435502
中文品名小兒咳嗽寧片
英文品名CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS
適應症鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014366
通關簽審文件編號: DHA01300435502
中文品名: 小兒咳嗽寧片
英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第001611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/17
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300161105
中文品名秋水仙鹼片
英文品名COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/17
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300161105
中文品名: 秋水仙鹼片
英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/30
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/07/08
發證日期1984/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號02005928
通關簽審文件編號DHA00201232804
中文品名施美露眼藥水
英文品名SMILE A EYE-DROPS
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LION CORPORATION.
製造廠廠址NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/30
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/07/08
發證日期: 1984/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005928
通關簽審文件編號: DHA00201232804
中文品名: 施美露眼藥水
英文品名: SMILE A EYE-DROPS
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LION CORPORATION.
製造廠廠址: NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第003803號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號17015567
通關簽審文件編號DHA01300380301
中文品名腹痛錠
英文品名FUKUTUJYO "MEIJI"
適應症胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015567
通關簽審文件編號: DHA01300380301
中文品名: 腹痛錠
英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI"
適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第004565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17016406
通關簽審文件編號DHA01300456500
中文品名爽得好球
英文品名SONTEHON CAPSULES
適應症習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016406
通關簽審文件編號: DHA01300456500
中文品名: 爽得好球
英文品名: SONTEHON CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣胃路可顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第009337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933708
中文品名華普瑞軟膏
英文品名HIGH PLAY OINTMENT S
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933708
中文品名: 華普瑞軟膏
英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

@ 欣胃路可顆粒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中榮貿易股份有限公司
公司統一編號14083558
業者地址新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號F-114083558-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 14083558
業者地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/01
發證日期2013/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號02007434
通關簽審文件編號DHA00201860508
中文品名第一眼藥水
英文品名DAIICHI EYE-LOTION COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量一天三至六次,每次一至二滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399020016,
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/01
發證日期: 2013/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007434
通關簽審文件編號: DHA00201860508
中文品名: 第一眼藥水
英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 一天三至六次,每次一至二滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399020016,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2010/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202526501
中文品名鐵甲寒舒感冒軟膠囊
英文品名Coldmin capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/12
用法用量一日3次。成人每次2粒,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719855200041,
許可證字號: 衛署藥輸字第025265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2010/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202526501
中文品名: 鐵甲寒舒感冒軟膠囊
英文品名: Coldmin capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/12
用法用量: 一日3次。成人每次2粒,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200041,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/04/20
發證日期2009/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202501504
中文品名“鐵甲”愛維他眼藥水
英文品名Eye-Vit Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/03/05
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399028746,
許可證字號: 衛署藥輸字第025015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 2009/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202501504
中文品名: “鐵甲”愛維他眼藥水
英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/03/05
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028746,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/29
發證日期1998/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225305
中文品名特利華陀V膠囊
英文品名TRIFIGHT V CAPSULES
適應症維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4954097835082,
許可證字號: 衛署藥輸字第022253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/29
發證日期: 1998/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225305
中文品名: 特利華陀V膠囊
英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES
適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::4954097835082,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/15
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號13003224
通關簽審文件編號DHA00201514205
中文品名保胃加樂錠
英文品名HOMIKAROTO JYO TABLETS
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719855200133,
許可證字號: 衛署藥輸字第015142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/15
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003224
通關簽審文件編號: DHA00201514205
中文品名: 保胃加樂錠
英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS
適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719855200133,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2009/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202505605
中文品名欣胃路可顆粒
英文品名New Marukotan Soft Granule
適應症胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/07
用法用量15歲以上每次1包;11歲以上未滿15歲,每次2/3包;8歲以上未滿11歲,每次1/2包;5歲以上未滿8歲,每次1/3包;未滿5歲,請勿服用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171,
許可證字號: 衛署藥輸字第025056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2009/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202505605
中文品名: 欣胃路可顆粒
英文品名: New Marukotan Soft Granule
適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/07
用法用量: 15歲以上每次1包;11歲以上未滿15歲,每次2/3包;8歲以上未滿11歲,每次1/2包;5歲以上未滿8歲,每次1/3包;未滿5歲,請勿服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171,

@ 欣胃路可顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/22
發證日期1986/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號02011530
通關簽審文件編號DHA00201545003
中文品名"極東"正露丸
英文品名SEIROGAN "KYOKUTO"
適應症腸炎、下痢
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317,
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/22
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011530
通關簽審文件編號: DHA00201545003
中文品名: "極東"正露丸
英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO"
適應症: 腸炎、下痢
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 欣胃路可顆粒 相關資料

@ 欣胃路可顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第002878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2005/06/28
發證日期1996/06/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800287803
中文品名曼露護手乳膏
英文品名MARUKO MEDICATED HAND CREAM
用途(用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康
劑型乳膏劑
包裝盒裝;;軟管裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱JOSEPHINE COSMETICS INC.
製造廠廠址3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/27
許可證字號: 衛署粧輸字第002878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2005/06/28
發證日期: 1996/06/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800287803
中文品名: 曼露護手乳膏
英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM
用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康
劑型: 乳膏劑
包裝: 盒裝;;軟管裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: JOSEPHINE COSMETICS INC.
製造廠廠址: 3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27

根據識別碼 14083558 找到的相關資料

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# 14083558 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14083558
原始登記日期19731212
核發日期20210814
廠商中文名稱中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-8287-6569
傳真號碼02-2287-8005
進口資格
出口資格
統一編號: 14083558
原始登記日期: 19731212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-8287-6569
傳真號碼: 02-2287-8005
進口資格:
出口資格:

# 14083558 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中榮貿易股份有限公司
公司統一編號14083558
業者地址新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號F-114083558-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 14083558
業者地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014303號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/16
發證日期1985/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000333
通關簽審文件編號DHA00201430301
中文品名力達鐵糖衣錠
英文品名RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS
適應症營養不良及缺乏鐵質之貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/16
發證日期: 1985/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000333
通關簽審文件編號: DHA00201430301
中文品名: 力達鐵糖衣錠
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS
適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/30
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1987/06/10
發證日期1978/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號13002889
通關簽審文件編號DHA00200572602
中文品名安得扶朗錠
英文品名ADFURAN TABLETS
適應症腹瀉、腸內異常醱酵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/30
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1987/06/10
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002889
通關簽審文件編號: DHA00200572602
中文品名: 安得扶朗錠
英文品名: ADFURAN TABLETS
適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1988/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862508
中文品名能沛美軟膠囊
英文品名NAVY MALE CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862508
中文品名: 能沛美軟膠囊
英文品名: NAVY MALE CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014583號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/15
發證日期1985/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號13005217
通關簽審文件編號DHA00201458304
中文品名樂朗錠
英文品名RARAN TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/15
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005217
通關簽審文件編號: DHA00201458304
中文品名: 樂朗錠
英文品名: RARAN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/05/26
發證日期1985/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號13002019
通關簽審文件編號DHA00201459501
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/05/26
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002019
通關簽審文件編號: DHA00201459501
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/24
發證日期1998/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號02005927
通關簽審文件編號DHA00201459600
中文品名通爽糖衣錠
英文品名DAUSATIN TABLETS
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE;;BISACODYL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北縣三重市福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/24
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005927
通關簽審文件編號: DHA00201459600
中文品名: 通爽糖衣錠
英文品名: DAUSATIN TABLETS
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002923號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17013840
通關簽審文件編號DHA01300292303
中文品名易速平朗
英文品名ISUPIRON
適應症急、慢性胃腸炎、消化不良
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNAMON;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;AMOMI SEMEN;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA;;L-MENTHOL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013840
通關簽審文件編號: DHA01300292303
中文品名: 易速平朗
英文品名: ISUPIRON
適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNAMON;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;AMOMI SEMEN;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA;;L-MENTHOL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第004028號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/12
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號17015293
通關簽審文件編號DHA01300402800
中文品名安胃爽片
英文品名KYORYOKU ARUSA TABLETS
適應症胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;METHIONINE DL-;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/12
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015293
通關簽審文件編號: DHA01300402800
中文品名: 安胃爽片
英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS
適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;METHIONINE DL-;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/23
發證日期1980/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號02003923
通關簽審文件編號DHA00200738203
中文品名日水力胖錠
英文品名LEVAN TABLETS "NISSUI"
適應症營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/23
發證日期: 1980/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003923
通關簽審文件編號: DHA00200738203
中文品名: 日水力胖錠
英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI"
適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第004577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17014307
通關簽審文件編號DHA01300457707
中文品名中新血壓錠
英文品名KETSUATSU TABLETS "CHUSIN"
適應症高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址1447 NAKAMACHI NAMERIKAWA SHI TOYAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014307
通關簽審文件編號: DHA01300457707
中文品名: 中新血壓錠
英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN"
適應症: 高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 1447 NAKAMACHI NAMERIKAWA SHI TOYAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第004618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/31
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17010784
通關簽審文件編號DHA01300461808
中文品名潰胃寧-U
英文品名CABES-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;GLUCURONOLACTONE D-;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/31
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010784
通關簽審文件編號: DHA01300461808
中文品名: 潰胃寧-U
英文品名: CABES-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;GLUCURONOLACTONE D-;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/05
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17016214
通關簽審文件編號DHA01300213800
中文品名維他命E片
英文品名VITAMIN E TABLETS
適應症末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKOKUKASEI CO. LTD.
製造廠廠址250 ARAKAWA TOYAMA-SHI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/05
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016214
通關簽審文件編號: DHA01300213800
中文品名: 維他命E片
英文品名: VITAMIN E TABLETS
適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD.
製造廠廠址: 250 ARAKAWA TOYAMA-SHI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
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根據地址 新北市三重區福隆路5號2樓 找到的相關資料

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旺福居家護理所

機構電話: 89856891 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市三重區福隆路48號1樓 | 機構代碼: 7431021301

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億群" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億群”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億群”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001533號 | 有效日期: 2011/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004038號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億群”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120412 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

旺福居家護理所

機構電話: 89856891 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市三重區福隆路48號1樓 | 機構代碼: 7431021301

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

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"億群" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億群”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

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“億群”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001533號 | 有效日期: 2011/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億群" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004038號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億群”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120412 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司

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中榮貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

名稱 中榮貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 中榮貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路5號2樓
詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白
11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

地址 新北市三重區福隆路5號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區福隆路5號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路121號1樓
鄭恭明13683793核准設立 - 獨資

新北市三重區福隆路65號5樓
簡清祥78174239核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098119877)

新北市三重區福隆路63號3樓
林瑞真22230370解散 (核准解散日期: 2023-02-03)

新北市三重區福隆路52號7樓
謝文祥86073179核准設立

新北市三重區福隆路7號2樓
吳表崑53192914核准設立

新北市三重區福隆路7號2樓
呂增蘋82922735核准設立

新北市三重區福隆路34號(1樓)
張詠翔91219977核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區福隆路121號1樓 | 負責人: 鄭恭明 | 統編: 13683793 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區福隆路65號5樓 | 負責人: 簡清祥 | 統編: 78174239 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098119877)

登記地址: 新北市三重區福隆路63號3樓 | 負責人: 林瑞真 | 統編: 22230370 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-03)

登記地址: 新北市三重區福隆路52號7樓 | 負責人: 謝文祥 | 統編: 86073179 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區福隆路7號2樓 | 負責人: 吳表崑 | 統編: 53192914 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區福隆路7號2樓 | 負責人: 呂增蘋 | 統編: 82922735 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區福隆路34號(1樓) | 負責人: 張詠翔 | 統編: 91219977 | 核准設立 - 獨資

與欣胃路可顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

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