力加樂命注射液
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中文品名力加樂命注射液的英文品名是DECADOMIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第007299號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/08/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是德星製藥廠有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第007299號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/07
發證日期	1970/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200729903
中文品名	力加樂命注射液
英文品名	DECADOMIN INJECTION
適應症	副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號

內衛藥製字第007299號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/08/07

發證日期

1970/08/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200729903

中文品名

力加樂命注射液

英文品名

DECADOMIN INJECTION

適應症

副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

德星製藥廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿

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力加樂命注射液的地址位於

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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全部藥品許可證資料集資料集的力加樂命注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/01/10
發證日期	1975/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100565103
中文品名	美治爾麻黃素錠
英文品名	DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S."
適應症	支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/01/10

發證日期: 1975/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100565103

中文品名: 美治爾麻黃素錠

英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S."

適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第004005號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/02/12
發證日期	1974/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100400506
中文品名	持續性兩性荷爾蒙注射液
英文品名	ESTESMON INJECTION "T.S."
適應症	男女更年期障礙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第004005號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/02/12

發證日期: 1974/02/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100400506

中文品名: 持續性兩性荷爾蒙注射液

英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S."

適應症: 男女更年期障礙

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第001798號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/25
發證日期	1972/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100179800
中文品名	回吉達命注射液
英文品名	HEXITAMIN INJECTION "T.S."
適應症	膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第001798號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1972/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100179800

中文品名: 回吉達命注射液

英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S."

適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第016524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/02
發證日期	1979/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101652407
中文品名	林可黴素注射液
英文品名	LINCOMYCIN INJECTION "T.S."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第016524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/02/02

發證日期: 1979/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101652407

中文品名: 林可黴素注射液

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LINCOMYCIN (HCL)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第006643號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/06/20
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/27
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200664300
中文品名	黃體素注射液
英文品名	PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症	習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第006643號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/06/20

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/27

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200664300

中文品名: 黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S."

適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第027701號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1996/04/10
發證日期	1984/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	12007111
通關簽審文件編號	DHY00102770101
中文品名	力欣源Ｂ１２注射液
英文品名	LYSIGEN B12 INJECTION "T.S."
適應症	一般衰弱者的增血營養
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第027701號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1996/04/10

發證日期: 1984/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12007111

通關簽審文件編號: DHY00102770101

中文品名: 力欣源Ｂ１２注射液

英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S."

適應症: 一般衰弱者的增血營養

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第001384號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/05/25
發證日期	1972/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100138402
中文品名	佛祿美鎮注射液
英文品名	FLUMETIN INJECTION
適應症	利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第001384號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1994/05/25

發證日期: 1972/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100138402

中文品名: 佛祿美鎮注射液

英文品名: FLUMETIN INJECTION

適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第017693號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/06/01
發證日期	1979/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101769309
中文品名	德利咳寧注射液
英文品名	TRIHYDRIN INJECTION "T.S."
適應症	氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第017693號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/06/01

發證日期: 1979/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101769309

中文品名: 德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S."

適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第020753號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1980/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102075301
中文品名	見大黴素注射液４０公絲
英文品名	GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第020753號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1980/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102075301

中文品名: 見大黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥製字第006646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200664606
中文品名	新－麥新鈣－６注射液
英文品名	NEO-BENACAL-SIX INJECTION
適應症	蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM CHLORIDE;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第006646號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200664606

中文品名: 新－麥新鈣－６注射液

英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION

適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM CHLORIDE;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CALCIUM BROMIDE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥製字第005733號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/06/20
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/10
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200573309
中文品名	維他優命注射液
英文品名	VITAYUMIN INJECTION
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005733號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/06/20

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/10

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200573309

中文品名: 維他優命注射液

英文品名: VITAYUMIN INJECTION

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第018921號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/10/01
發證日期	1979/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101892101
中文品名	保樂比林注射液
英文品名	PARAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症	解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第018921號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/10/01

發證日期: 1979/10/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101892101

中文品名: 保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S."

適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥製字第005736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/05/25
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200573602
中文品名	"德星" 裕命阿陀注射液
英文品名	LUMIAT INJECTION "T.S."
適應症	手術後疼痛、鎮痙、鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005736號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1994/05/25

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200573602

中文品名: "德星" 裕命阿陀注射液

英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S."

適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥製字第007124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/05/25
發證日期	1970/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200712407
中文品名	力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ
英文品名	DECADOMIN INJECTION
適應症	副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第007124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1994/05/25

發證日期: 1970/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200712407

中文品名: 力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ

英文品名: DECADOMIN INJECTION

適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥製字第007131號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200713104
中文品名	維他命Ｂ複合注射液
英文品名	VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S."
適應症	營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;UREA;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第007131號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1970/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200713104

中文品名: 維他命Ｂ複合注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S."

適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;UREA;;SODIUM PANTOTHENATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥製字第000202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1969/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200020205
中文品名	黃體素注射液
英文品名	PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症	習慣性流產、不妊症、月經不順
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第000202號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1969/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200020205

中文品名: 黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S."

適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥製字第005737號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200573704
中文品名	使美多注射液
英文品名	C-BITA INJECTION
適應症	病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005737號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200573704

中文品名: 使美多注射液

英文品名: C-BITA INJECTION

適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第011433號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/22
發證日期	1976/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101143305
中文品名	德華利淨注射液
英文品名	CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALORIDINE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第011433號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/22

發證日期: 1976/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101143305

中文品名: 德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALORIDINE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 力加樂命注射液於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第003685號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1973/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100368500
中文品名	克耐黴素注射液
英文品名	KANAMYCIN INJECTION "T.S."
適應症	結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第003685號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1973/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100368500

中文品名: 克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S."

適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第010319號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101031902
中文品名	麥那必寧注射液
英文品名	BENAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第010319號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1976/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101031902

中文品名: 麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S."

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1978/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101630406
中文品名	德維達注射液
英文品名	TRIBITA INJECTION "T.S."
適應症	神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第016304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1978/12/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101630406

中文品名: 德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S."

適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第011433號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/22
發證日期	1976/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101143305
中文品名	德華利淨注射液
英文品名	CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALORIDINE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第011433號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/22

發證日期: 1976/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101143305

中文品名: 德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALORIDINE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第011456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"德星" 佛賜佳因注射液
英文品名	HUSKAIN INJECTION "T.S."
適應症	胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE;;PROCAINE HCL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第011456號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1976/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "德星" 佛賜佳因注射液

英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S."

適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE;;PROCAINE HCL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第005728號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200572803
中文品名	新－麥那命注射液
英文品名	NEO-BENAMIN INJECTION
適應症	蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005728號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200572803

中文品名: 新－麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION

適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第005729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200572905
中文品名	胖葡健注射液
英文品名	PANTOGEN INJECTION
適應症	營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEXTROSE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005729號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200572905

中文品名: 胖葡健注射液

英文品名: PANTOGEN INJECTION

適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEXTROSE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第005730號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/05/25
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200573003
中文品名	柳吉龍注射液
英文品名	SALKERN INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTROSE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005730號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/05/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1994/05/25

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200573003

中文品名: 柳吉龍注射液

英文品名: SALKERN INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTROSE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第005731號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/10
發證日期	1970/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200573105
中文品名	解毒化健注射液
英文品名	ANTIDOPHAGEN INJECTION
適應症	濕疹、過敏性皮膚疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第005731號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/10

發證日期: 1970/07/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200573105

中文品名: 解毒化健注射液

英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION

適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第006634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/27
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"德星" 裕命那兒注射液
英文品名	LUMINAL INJECTION "T.S."
適應症	癲癇
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PHENOBARBITAL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第006634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/27

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S."

適應症: 癲癇

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PHENOBARBITAL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第010128號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/06/10
發證日期	1976/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101012808
中文品名	保舒德膠囊
英文品名	PONSTAL CAPSULES "T.S."
適應症	神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010128號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/06/10

發證日期: 1976/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101012808

中文品名: 保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S."

適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEFENAMIC ACID

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第008250號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/06/20
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/11/25
發證日期	1975/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100825000
中文品名	德益美淨錠
英文品名	TRIMEZIN TABLETS "T.S."
適應症	葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008250號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/06/20

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/11/25

發證日期: 1975/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100825000

中文品名: 德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S."

適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/06/20
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/03/09
發證日期	1976/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100915906
中文品名	德利咳命注射液
英文品名	TRICOMIN INJECTION "T.S."
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第009159號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/06/20

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/03/09

發證日期: 1976/03/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100915906

中文品名: 德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S."

適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第007290號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/07
發證日期	1970/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200729001
中文品名	德風寧錠
英文品名	TELGEN TABLETS
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第007290號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/07

發證日期: 1970/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200729001

中文品名: 德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第002519號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/12/31
發證日期	1973/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100251901
中文品名	德康復注射液
英文品名	TERCAMPHOR INJECTION
適應症	心臟衰弱、呼吸困難、虛脫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAMPHOR
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第002519號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/12/31

發證日期: 1973/03/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100251901

中文品名: 德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION

適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAMPHOR

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第002567號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/25
發證日期	1973/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100256702
中文品名	德風寧注射液
英文品名	TELGEN INJECTION "T.S."
適應症	感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	德星製藥廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第002567號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1973/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100256702

中文品名: 德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S."

適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 德星製藥廠有限公司

申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號: 67410762

製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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根據地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號找到的相關資料

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速達鎮注射液	英文品名: SPARTEIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益爾康美得林注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保樂比林注射液	英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZA... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰安達注射液	英文品名: TANTA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳溴鈣注射液	英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮靜、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳寧注射液	英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFAT... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與力加樂命注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.