速利清注射液
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中文品名速利清注射液的英文品名是CEREBROLYSIN AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011738號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/07/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;M..., 製造商名稱是EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH.

#速利清注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011738號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/07/15
發證日期1983/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號13005177
通關簽審文件編號DHA00201173805
中文品名速利清注射液
英文品名CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第011738號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/07/15

發證日期

1983/08/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005177

通關簽審文件編號

DHA00201173805

中文品名

速利清注射液

英文品名

CEREBROLYSIN AMPOULES

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE

申請商名稱

協立企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３

申請商統一編號

11336707

製造商名稱

EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

製造廠廠址

4866 UNTERACH AM ATTERSEE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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速利清注射液的地址位於

台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３

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全部藥品許可證資料集 資料集的 速利清注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201042505
中文品名富補力糖漿
英文品名F-DOYS SYRUP
適應症缺鐵性貧血症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE FERRIC CITRATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201042505
中文品名: 富補力糖漿
英文品名: F-DOYS SYRUP
適應症: 缺鐵性貧血症
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE FERRIC CITRATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200853102
中文品名怡度勉乳膏
英文品名ACTOVEGIN CREAM 5% "LINZ"
適應症燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/21
發證日期: 1981/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200853102
中文品名: 怡度勉乳膏
英文品名: ACTOVEGIN CREAM 5% "LINZ"
適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/27
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號17015096
通關簽審文件編號DHA01300415507
中文品名強力平樂針
英文品名ADENOFOSFINA "1000" INJECTION
適應症心肌炎、顏面神經麻痺、神經性脊髓性肌萎縮症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE PHOSPHATE;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第004155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/27
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015096
通關簽審文件編號: DHA01300415507
中文品名: 強力平樂針
英文品名: ADENOFOSFINA "1000" INJECTION
適應症: 心肌炎、顏面神經麻痺、神經性脊髓性肌萎縮症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/09/10
發證日期1980/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200757300
中文品名阿利斯錠
英文品名ALIUS TABLETS
適應症偏頭痛、緊張性頭痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE MESYLATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/09/10
發證日期: 1980/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200757300
中文品名: 阿利斯錠
英文品名: ALIUS TABLETS
適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE MESYLATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010437號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/18
註銷理由評估未獲通過
有效日期1987/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043702
中文品名康脈膠囊
英文品名CROMENE CAPSULES
適應症狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化症心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHROMONAR HCL
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/18
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1987/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043702
中文品名: 康脈膠囊
英文品名: CROMENE CAPSULES
適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化症心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHROMONAR HCL
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第000625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/10
發證日期1972/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200062507
中文品名易普富注射劑
英文品名IPERFIL INJECTION
適應症雷那德氏病、心肌栓塞、血栓劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第000625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/10
發證日期: 1972/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200062507
中文品名: 易普富注射劑
英文品名: IPERFIL INJECTION
適應症: 雷那德氏病、心肌栓塞、血栓劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1986/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200812004
中文品名脈疏流錠
英文品名VASAPRIL TABLETS
適應症周圍性堵塞的血管病（動脈硬化、血栓閉塞疾病、糖尿病）糖尿性視網膜病變、網膜病症、由於毛細血管的滲透作用和變性的脆弱之出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1986/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200812004
中文品名: 脈疏流錠
英文品名: VASAPRIL TABLETS
適應症: 周圍性堵塞的血管病（動脈硬化、血栓閉塞疾病、糖尿病）糖尿性視網膜病變、網膜病症、由於毛細血管的滲透作用和變性的脆弱之出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第000654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/28
發證日期1972/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200065401
中文品名易普富錠劑
英文品名IPERFIL TABLETS
適應症雷那德氏病、心肌栓塞、血栓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/28
發證日期: 1972/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200065401
中文品名: 易普富錠劑
英文品名: IPERFIL TABLETS
適應症: 雷那德氏病、心肌栓塞、血栓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/09/14
發證日期1976/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200462501
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症改善靜脈曲張綜合病徵、血管病如手足發紺及其他微量循環疾病如糖尿性視網膜病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/09/14
發證日期: 1976/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200462501
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 改善靜脈曲張綜合病徵、血管病如手足發紺及其他微量循環疾病如糖尿性視網膜病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065305
中文品名康脈膠囊１５０公絲
英文品名CROMENE 150MG CAPSULES
適應症狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHROMONAR HCL
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065305
中文品名: 康脈膠囊１５０公絲
英文品名: CROMENE 150MG CAPSULES
適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHROMONAR HCL
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由療效不確實
有效日期1986/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200853000
中文品名怡度勉點滴注射液
英文品名ACTOVEGIN 20% INFUSION
適應症對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 1986/05/21
發證日期: 1981/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200853000
中文品名: 怡度勉點滴注射液
英文品名: ACTOVEGIN 20% INFUSION
適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010873號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/02/10
發證日期1983/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201087306
中文品名保泌道膠囊
英文品名PIPEDAC CAPSULES
適應症由革蘭氏陰性菌及敏感性葡萄球菌引起之尿道感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.
製造廠廠址VIAS GLUSEPPE COTTOLENGO 31. 20143 MILANO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/10
發證日期: 1983/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201087306
中文品名: 保泌道膠囊
英文品名: PIPEDAC CAPSULES
適應症: 由革蘭氏陰性菌及敏感性葡萄球菌引起之尿道感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.
製造廠廠址: VIAS GLUSEPPE COTTOLENGO 31. 20143 MILANO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007811號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/11/06
發證日期1980/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200781100
中文品名特皮樂液
英文品名DERMIL LOTION
適應症急性、亞急性和慢性之炎症性的和過敏性根源的皮膚病
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/11/06
發證日期: 1980/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200781100
中文品名: 特皮樂液
英文品名: DERMIL LOTION
適應症: 急性、亞急性和慢性之炎症性的和過敏性根源的皮膚病
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第001788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/27
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/05/21
發證日期1970/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號17015095
通關簽審文件編號DHA01300178805
中文品名平樂針
英文品名ADENOFOSFINA "500" INJECTION
適應症神經性、脊髓性之肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE PHOSPHATE;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第001788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/27
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/05/21
發證日期: 1970/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015095
通關簽審文件編號: DHA01300178805
中文品名: 平樂針
英文品名: ADENOFOSFINA "500" INJECTION
適應症: 神經性、脊髓性之肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第004519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/22
發證日期1976/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號02003064
通關簽審文件編號DHA00200451902
中文品名癒皮爛粉
英文品名ULCURILEN POWDER
適應症頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;NEOMYCIN (SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.
製造廠廠址7505 ETTLINGEN-BADEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/22
發證日期: 1976/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003064
通關簽審文件編號: DHA00200451902
中文品名: 癒皮爛粉
英文品名: ULCURILEN POWDER
適應症: 頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;NEOMYCIN (SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.
製造廠廠址: 7505 ETTLINGEN-BADEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第002118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/10
發證日期1973/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號13002907
通關簽審文件編號DHA00200211800
中文品名肝樂通凍晶針
英文品名LIVERECTUM INJECTION
適應症肝機能不全、肝中毒
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HISTAMINE FREE TOTAL LIVER EXTRACT;;ANTI-TOXIC LIVER EXTRACT;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/06/10
發證日期: 1973/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002907
通關簽審文件編號: DHA00200211800
中文品名: 肝樂通凍晶針
英文品名: LIVERECTUM INJECTION
適應症: 肝機能不全、肝中毒
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HISTAMINE FREE TOTAL LIVER EXTRACT;;ANTI-TOXIC LIVER EXTRACT;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009841號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200984106
中文品名維利多錠
英文品名VALYTEN TABLETS
適應症周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOXAMINE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200984106
中文品名: 維利多錠
英文品名: VALYTEN TABLETS
適應症: 周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOXAMINE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第004520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/22
發證日期1976/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號02003063
通關簽審文件編號DHA00200452000
中文品名癒皮爛軟膏
英文品名ULCURILEN OINTMENT
適應症頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;CRESOL M- 4-CHLOR;;NEOMYCIN SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.
製造廠廠址7505 ETTLINGEN-BADEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/22
發證日期: 1976/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003063
通關簽審文件編號: DHA00200452000
中文品名: 癒皮爛軟膏
英文品名: ULCURILEN OINTMENT
適應症: 頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;CRESOL M- 4-CHLOR;;NEOMYCIN SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.
製造廠廠址: 7505 ETTLINGEN-BADEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 速利清注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008387號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200838705
中文品名切泌林錠
英文品名CHEMIURIN TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200838705
中文品名: 切泌林錠
英文品名: CHEMIURIN TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/09/14
發證日期1976/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200462501
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症改善靜脈曲張綜合病徵、血管病如手足發紺及其他微量循環疾病如糖尿性視網膜病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/09/14
發證日期: 1976/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200462501
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 改善靜脈曲張綜合病徵、血管病如手足發紺及其他微量循環疾病如糖尿性視網膜病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009841號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200984106
中文品名維利多錠
英文品名VALYTEN TABLETS
適應症周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOXAMINE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200984106
中文品名: 維利多錠
英文品名: VALYTEN TABLETS
適應症: 周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOXAMINE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116408
中文品名富路斯錠４０公絲
英文品名FLUSS 40
適應症水腫（心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫）高血壓（本態性高血壓、腎性高血壓）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE;;TRIAMTERENE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116408
中文品名: 富路斯錠４０公絲
英文品名: FLUSS 40
適應症: 水腫（心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫）高血壓（本態性高血壓、腎性高血壓）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE;;TRIAMTERENE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065305
中文品名康脈膠囊１５０公絲
英文品名CROMENE 150MG CAPSULES
適應症狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHROMONAR HCL
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065305
中文品名: 康脈膠囊１５０公絲
英文品名: CROMENE 150MG CAPSULES
適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期除外）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHROMONAR HCL
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1986/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200812004
中文品名脈疏流錠
英文品名VASAPRIL TABLETS
適應症周圍性堵塞的血管病（動脈硬化、血栓閉塞疾病、糖尿病）糖尿性視網膜病變、網膜病症、由於毛細血管的滲透作用和變性的脆弱之出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1986/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200812004
中文品名: 脈疏流錠
英文品名: VASAPRIL TABLETS
適應症: 周圍性堵塞的血管病（動脈硬化、血栓閉塞疾病、糖尿病）糖尿性視網膜病變、網膜病症、由於毛細血管的滲透作用和變性的脆弱之出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: TURINO CORSO VENEZIA 10
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/09/10
發證日期1980/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200757300
中文品名阿利斯錠
英文品名ALIUS TABLETS
適應症偏頭痛、緊張性頭痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE MESYLATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/09/10
發證日期: 1980/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200757300
中文品名: 阿利斯錠
英文品名: ALIUS TABLETS
適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE MESYLATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址: 20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/06/09
發證日期1982/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201020902
中文品名濾路通懸液
英文品名RYNATAN SUSPENSION
適應症由於感冒和其他上呼吸道病症所引起之鼻充血、乾草熱、鼻炎、鼻竇炎、過敏性疾患
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE TANNATE;;PYRILAMINE TANNATE
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/06/09
發證日期: 1982/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201020902
中文品名: 濾路通懸液
英文品名: RYNATAN SUSPENSION
適應症: 由於感冒和其他上呼吸道病症所引起之鼻充血、乾草熱、鼻炎、鼻竇炎、過敏性疾患
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE TANNATE;;PYRILAMINE TANNATE
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11336707 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010210號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/06/09
發證日期1982/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201021000
中文品名朗德黴素注射液
英文品名GENTALAND SULFATE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱協立企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號11336707
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/06/09
發證日期: 1982/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201021000
中文品名: 朗德黴素注射液
英文品名: GENTALAND SULFATE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 協立企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號: 11336707
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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怡度勉點滴注射液

英文品名: ACTOVEGIN 20% INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

怡度勉乳膏

英文品名: ACTOVEGIN CREAM 5% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉注射液

英文品名: ACTOVEGIN AMPOULES "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常以及灼傷等之增強治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉凝膠

英文品名: ACTOVEGIN JELLY 20% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉軟膏

英文品名: ACTOVEGIN OINTMENT 5% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉點滴注射液

英文品名: ACTOVEGIN 20% INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉乳膏

英文品名: ACTOVEGIN CREAM 5% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉注射液

英文品名: ACTOVEGIN AMPOULES "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常以及灼傷等之增強治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉凝膠

英文品名: ACTOVEGIN JELLY 20% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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怡度勉軟膏

英文品名: ACTOVEGIN OINTMENT 5% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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名稱 協立企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 協立企業)
公司地址負責人統一編號狀態

花蓮縣吉安鄉勝安村6鄰中原路一段120號		劉哲維42943919核准設立

新北市板橋區長安街261巷47號3樓		謝昌祐92720548核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171710)

高雄市大寮區長泰街2號4樓		魏勝政93239984核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261532400)

高雄市三民區唐山街１１號１樓		黃曾燕玉83368235核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561701700)

桃園市八德區高城里高城二街22巷5號2樓		曹競濤91584566歇業 - 獨資 (核准文號: 1129007707)

臺南市善化區光文里和平路233之7號1樓		林丁燦81253341歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042908)

桃園縣蘆竹鄉錦興村中正路３６５號１樓		柯坤樑67736851撤銷 - 獨資

新北市新莊區新樹路243號		吳振裕41097056廢止   (106年09月27日 字第 1068136201 號) - 獨資

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村6鄰中原路一段120號 | 負責人: 劉哲維 | 統編: 42943919 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區長安街261巷47號3樓 | 負責人: 謝昌祐 | 統編: 92720548 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171710)

登記地址: 高雄市大寮區長泰街2號4樓 | 負責人: 魏勝政 | 統編: 93239984 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261532400)

登記地址: 高雄市三民區唐山街１１號１樓 | 負責人: 黃曾燕玉 | 統編: 83368235 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561701700)

登記地址: 桃園市八德區高城里高城二街22巷5號2樓 | 負責人: 曹競濤 | 統編: 91584566 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129007707)

登記地址: 臺南市善化區光文里和平路233之7號1樓 | 負責人: 林丁燦 | 統編: 81253341 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042908)

登記地址: 桃園縣蘆竹鄉錦興村中正路３６５號１樓 | 負責人: 柯坤樑 | 統編: 67736851 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區新樹路243號 | 負責人: 吳振裕 | 統編: 41097056 | 廢止   (106年09月27日 字第 1068136201 號) - 獨資

與速利清注射液同分類的全部藥品許可證資料集

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

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