免咳痰膠囊
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中文品名免咳痰膠囊的英文品名是MUCODYNE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011747號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1988/08/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE), 製造商名稱是RORER PHARMACEUTICALS. LTD..

#免咳痰膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201174706
中文品名免咳痰膠囊
英文品名MUCODYNE CAPSULES
適應症袪痰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011747號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1988/08/29

發證日期

1983/08/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201174706

中文品名

免咳痰膠囊

英文品名

MUCODYNE CAPSULES

適應症

袪痰

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱

世強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路54號

申請商統一編號

11217358

製造商名稱

RORER PHARMACEUTICALS. LTD.

製造廠廠址

HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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免咳痰膠囊的地址位於

台北巿松江路54號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 免咳痰膠囊 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011642號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201164205
中文品名保胃壯錠50公絲
英文品名BIOGASTRONE TABLET
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBENOXOLONE SODIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201164205
中文品名: 保胃壯錠50公絲
英文品名: BIOGASTRONE TABLET
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/02/01
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1989/12/14
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201070804
中文品名歐可喜面皰洗液
英文品名OXY-10 LOTION 10%
適應症尋常性痤瘡
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/02/01
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/12/14
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201070804
中文品名: 歐可喜面皰洗液
英文品名: OXY-10 LOTION 10%
適應症: 尋常性痤瘡
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址: 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/10/20
發證日期1983/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201188801
中文品名免咳痰糖漿
英文品名MUCODYNE SYRUP
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/10/20
發證日期: 1983/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201188801
中文品名: 免咳痰糖漿
英文品名: MUCODYNE SYRUP
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011643號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/23
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201164307
中文品名杜潰能膠囊
英文品名DUOGASTRONE CAPSULES
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBENOXOLONE SODIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/23
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201164307
中文品名: 杜潰能膠囊
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1989/02/25
發證日期1984/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201233106
中文品名艾克舒錠
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 5MG "PAR"
適應症狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1989/02/25
發證日期: 1984/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201233106
中文品名: 艾克舒錠
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 5MG "PAR"
適應症: 狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/02/01
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/12/14
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201070702
中文品名歐可喜面皰洗液5%
英文品名OXY-5 LOTION
適應症尋常性痤瘡
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/02/01
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/12/14
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201070702
中文品名: 歐可喜面皰洗液5%
英文品名: OXY-5 LOTION
適應症: 尋常性痤瘡
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址: 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/02
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1988/08/02
發證日期1983/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201166708
中文品名歐可喜潔膚洗劑
英文品名OXY WASH
適應症尋常性痤瘡(面皰)
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/02
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1988/08/02
發證日期: 1983/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201166708
中文品名: 歐可喜潔膚洗劑
英文品名: OXY WASH
適應症: 尋常性痤瘡(面皰)
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址: 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201113300
中文品名安利定錠6公絲
英文品名ARLIDIN 6MG TABLETS (NYLIDRIN HCL)
適應症週邊血管障礙及內耳循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201113300
中文品名: 安利定錠6公絲
英文品名: ARLIDIN 6MG TABLETS (NYLIDRIN HCL)
適應症: 週邊血管障礙及內耳循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/08/11
發證日期1983/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201169908
中文品名愛可喜洗液
英文品名OXY WASH
適應症尋常性痤瘡(面皰、青春痘)
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱NORCLIFF THAYER INC. (MEMBER OF REVLON HELATH CARE GROUP OF COMPANIES)
製造廠廠址1. SCARSDALE ROAD VILLAGE OF JUCKAHOE, WESTCHESTER N.Y 319. SOUTH 4TH STREET ST. LOUIS MISSOU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/08/11
發證日期: 1983/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201169908
中文品名: 愛可喜洗液
英文品名: OXY WASH
適應症: 尋常性痤瘡(面皰、青春痘)
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: NORCLIFF THAYER INC. (MEMBER OF REVLON HELATH CARE GROUP OF COMPANIES)
製造廠廠址: 1. SCARSDALE ROAD VILLAGE OF JUCKAHOE, WESTCHESTER N.Y 319. SOUTH 4TH STREET ST. LOUIS MISSOU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201263309
中文品名人體血清白蛋白25%注射液
英文品名ALBUMINAR-25
適應症補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201263309
中文品名: 人體血清白蛋白25%注射液
英文品名: ALBUMINAR-25
適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第012538號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/26
發證日期1984/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201253802
中文品名制酸寧懸液
英文品名ASILONE SUSPENSION
適應症消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感冒炎、胃潰瘍症狀之緩解
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SORBATE
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/26
發證日期: 1984/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201253802
中文品名: 制酸寧懸液
英文品名: ASILONE SUSPENSION
適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感冒炎、胃潰瘍症狀之緩解
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SORBATE
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011386號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201138600
中文品名安利定錠12公絲
英文品名ARLIDIN 12MG TABLETS
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201138600
中文品名: 安利定錠12公絲
英文品名: ARLIDIN 12MG TABLETS
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第012521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/20
發證日期1984/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201252101
中文品名制酸寧錠
英文品名ASILONE TABLET
適應症消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/20
發證日期: 1984/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201252101
中文品名: 制酸寧錠
英文品名: ASILONE TABLET
適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/11/07
發證日期1983/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201192300
中文品名免喀痰小兒糖漿
英文品名MUCODYNE PAEDIATRIC SYRUP
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/11/07
發證日期: 1983/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201192300
中文品名: 免喀痰小兒糖漿
英文品名: MUCODYNE PAEDIATRIC SYRUP
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免咳痰膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201263207
中文品名人體血清白蛋白5%注射液
英文品名ALBUMINAR-5
適應症補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第012632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201263207
中文品名: 人體血清白蛋白5%注射液
英文品名: ALBUMINAR-5
適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

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# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201113300
中文品名安利定錠6公絲
英文品名ARLIDIN 6MG TABLETS (NYLIDRIN HCL)
適應症週邊血管障礙及內耳循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201113300
中文品名: 安利定錠6公絲
英文品名: ARLIDIN 6MG TABLETS (NYLIDRIN HCL)
適應症: 週邊血管障礙及內耳循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201263207
中文品名人體血清白蛋白5%注射液
英文品名ALBUMINAR-5
適應症補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第012632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201263207
中文品名: 人體血清白蛋白5%注射液
英文品名: ALBUMINAR-5
適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201263309
中文品名人體血清白蛋白25%注射液
英文品名ALBUMINAR-25
適應症補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201263309
中文品名: 人體血清白蛋白25%注射液
英文品名: ALBUMINAR-25
適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/02/01
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/12/14
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201070702
中文品名歐可喜面皰洗液5%
英文品名OXY-5 LOTION
適應症尋常性痤瘡
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/02/01
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/12/14
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201070702
中文品名: 歐可喜面皰洗液5%
英文品名: OXY-5 LOTION
適應症: 尋常性痤瘡
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址: 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/02/01
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1989/12/14
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201070804
中文品名歐可喜面皰洗液
英文品名OXY-10 LOTION 10%
適應症尋常性痤瘡
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/02/01
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/12/14
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201070804
中文品名: 歐可喜面皰洗液
英文品名: OXY-10 LOTION 10%
適應症: 尋常性痤瘡
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
製造廠廠址: 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011386號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201138600
中文品名安利定錠12公絲
英文品名ARLIDIN 12MG TABLETS
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201138600
中文品名: 安利定錠12公絲
英文品名: ARLIDIN 12MG TABLETS
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/10/20
發證日期1983/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201188801
中文品名免咳痰糖漿
英文品名MUCODYNE SYRUP
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/10/20
發證日期: 1983/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201188801
中文品名: 免咳痰糖漿
英文品名: MUCODYNE SYRUP
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
製造廠廠址: HAMPDEN PARK EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN22 9AG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11217358 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/08/11
發證日期1983/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201169908
中文品名愛可喜洗液
英文品名OXY WASH
適應症尋常性痤瘡(面皰、青春痘)
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱世強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路54號
申請商統一編號11217358
製造商名稱NORCLIFF THAYER INC. (MEMBER OF REVLON HELATH CARE GROUP OF COMPANIES)
製造廠廠址1. SCARSDALE ROAD VILLAGE OF JUCKAHOE, WESTCHESTER N.Y 319. SOUTH 4TH STREET ST. LOUIS MISSOU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/08/11
發證日期: 1983/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201169908
中文品名: 愛可喜洗液
英文品名: OXY WASH
適應症: 尋常性痤瘡(面皰、青春痘)
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 世強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路54號
申請商統一編號: 11217358
製造商名稱: NORCLIFF THAYER INC. (MEMBER OF REVLON HELATH CARE GROUP OF COMPANIES)
製造廠廠址: 1. SCARSDALE ROAD VILLAGE OF JUCKAHOE, WESTCHESTER N.Y 319. SOUTH 4TH STREET ST. LOUIS MISSOU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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平得樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLET "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/05 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

平得樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLET "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/05 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.

@ 全部藥品許可證資料集
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世強實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

世強實業股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工三路1號 | 電話: 07-623-6430

名稱 世強實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 世強實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區明興里新都街578號1樓
洪宗欽56914105撤銷 - 合夥

臺北市松江路54號7樓
11217358解散

84822971合併解散 (100年07月22日 高市府四維經商公字 第1000128174號)

登記地址: 臺南市南區明興里新都街578號1樓 | 負責人: 洪宗欽 | 統編: 56914105 | 撤銷 - 合夥

登記地址: 臺北市松江路54號7樓 | 統編: 11217358 | 解散

登記地址: | 統編: 84822971 | 合併解散 (100年07月22日 高市府四維經商公字 第1000128174號)

與免咳痰膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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