滅痛炎
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滅痛炎的英文品名是MEPIRIZOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第001190號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/12/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痛、消炎, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE), 製造商名稱是SEKISUI MEDICAL CO., LTD..

滅痛炎的地圖

許可證字號衛署藥輸字第001190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/21
發證日期1973/12/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200119003
中文品名滅痛炎
英文品名MEPIRIZOLE
適應症鎮痛、消炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-115, MATSUO, HACHIMANTAI CITY, IWATE PREFECTURE,028-7305,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001190號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/12/21

發證日期

1973/12/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200119003

中文品名

滅痛炎

英文品名

MEPIRIZOLE

適應症

鎮痛、消炎

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)

申請商名稱

台灣第一三共股份有限公司

申請商地址

台北市中山區八德路二段308號7樓之1

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

SEKISUI MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址

4-115, MATSUO, HACHIMANTAI CITY, IWATE PREFECTURE,028-7305,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

滅痛炎地圖 [ 導航 ]

滅痛炎的地址位於

台北市中山區八德路二段308號7樓之1

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 滅痛炎 相關資料

@ 滅痛炎 於 出進口廠商登記資料

統一編號44884303
原始登記日期19741019
核發日期20230223
廠商中文名稱台灣第一三共股份有限公司
廠商英文名稱DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路223號13樓
英文營業地址13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.)
代表人長O公則
電話號碼02-87722250
傳真號碼02-25183938
進口資格
出口資格
統一編號: 44884303
原始登記日期: 19741019
核發日期: 20230223
廠商中文名稱: 台灣第一三共股份有限公司
廠商英文名稱: DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路223號13樓
英文營業地址: 13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 長O公則
電話號碼: 02-87722250
傳真號碼: 02-25183938
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 滅痛炎 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2008/07/15
發證日期1990/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號02014581
通關簽審文件編號DHA00201818308
中文品名保斯民注射液
英文品名BOSMIN INJECTION
適應症止血、氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址台北市民生東路三段四號五樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址4-38 AKETA-CHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/07/15
發證日期: 1990/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014581
通關簽審文件編號: DHA00201818308
中文品名: 保斯民注射液
英文品名: BOSMIN INJECTION
適應症: 止血、氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路三段四號五樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址: 4-38 AKETA-CHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2015/03/31
發證日期1981/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102310504
中文品名"台灣第一三共" 安去痛愛錠
英文品名AMISAL-A TABLETS
適應症頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2015/03/31
發證日期: 1981/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102310504
中文品名: "台灣第一三共" 安去痛愛錠
英文品名: AMISAL-A TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/10/12
發證日期1977/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351504
中文品名佳樂癢液
英文品名KAROYAN LIQUID
適應症頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/10/12
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101351504
中文品名: 佳樂癢液
英文品名: KAROYAN LIQUID
適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/05/12
發證日期1976/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200133200
中文品名乾燥活性泛酸
英文品名DRY PANTETHINE
適應症改善脂質代謝
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/05/12
發證日期: 1976/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200133200
中文品名: 乾燥活性泛酸
英文品名: DRY PANTETHINE
適應症: 改善脂質代謝
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2007/08/03
發證日期1992/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201939706
中文品名拔拿顆粒
英文品名BANAN DRYSYRUP
適應症葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,    PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。
劑型懸液用顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPODOXIME PROXETIL
申請商名稱臺灣三共製藥股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段8號12樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/08/03
發證日期: 1992/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201939706
中文品名: 拔拿顆粒
英文品名: BANAN DRYSYRUP
適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,    PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL
申請商名稱: 臺灣三共製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段8號12樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/31
發證日期1998/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202228301
中文品名泰利必妥點耳液
英文品名TARIVID OTIC SOLUTION
適應症成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型點耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO CO., LTD.
製造廠廠址3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/31
發證日期: 1998/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202228301
中文品名: 泰利必妥點耳液
英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
製造廠廠址: 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/13
註銷理由自請註銷
有效日期2015/02/26
發證日期1987/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號01020582
通關簽審文件編號DHY00103052504
中文品名"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克
英文品名PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG
適應症泛酸缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/02/26
發證日期: 1987/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020582
通關簽審文件編號: DHY00103052504
中文品名: "台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克
英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2009/10/14
發證日期1994/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202063904
中文品名達美磺胺鈉
英文品名SODIUM SULFADIMETHOXINE
適應症磺胺劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE SODIUM
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址台北市民生東路三段四號五樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
製造廠廠址530 CHOKEIJI TAKAOKA TOYAMA 933-8511 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/10/14
發證日期: 1994/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202063904
中文品名: 達美磺胺鈉
英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE
適應症: 磺胺劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路三段四號五樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
製造廠廠址: 530 CHOKEIJI TAKAOKA TOYAMA 933-8511 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202652104
中文品名舒脈康膜衣錠10/40毫克
英文品名Sevikar 10/40mg film coated tablet
適應症治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程公司
異動日期2022/12/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202652104
中文品名: 舒脈康膜衣錠10/40毫克
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 公司
異動日期: 2022/12/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第016958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2014/03/16
發證日期1971/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201695805
中文品名斯咖伯爾軟膏
英文品名SCABOL OINTMENT
適應症疥癬、頑癬、白癬、汗?、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿?疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第016958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/03/16
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201695805
中文品名: 斯咖伯爾軟膏
英文品名: SCABOL OINTMENT
適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗?、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿?疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/16
發證日期1990/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號02014537
通關簽審文件編號DHA00201818400
中文品名“第一三共”異菸(生僉)醯肼
英文品名ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症結核症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/16
發證日期: 1990/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014537
通關簽審文件編號: DHA00201818400
中文品名: “第一三共”異菸(生僉)醯肼
英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症: 結核症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2011/12/09
發證日期1991/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103462502
中文品名"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克
英文品名BUTERAZINE F.C.T. 30MG
適應症本態性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDRALAZINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/12/09
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103462502
中文品名: "台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克
英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG
適應症: 本態性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDRALAZINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1993/07/02
發證日期1981/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102376701
中文品名佳樂癢愛舒液
英文品名KAROYAN-S LIQUID
適應症頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1993/07/02
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102376701
中文品名: 佳樂癢愛舒液
英文品名: KAROYAN-S LIQUID
適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第044133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/27
註銷理由自請註銷
有效日期2011/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413300
中文品名美百樂鎮錠 5公絲
英文品名MEVALOTIN TABLETS 5MG
適應症家族性高膽固醇血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱臺灣三共製藥股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段8號12樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413300
中文品名: 美百樂鎮錠 5公絲
英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG
適應症: 家族性高膽固醇血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣三共製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段8號12樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2020/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780500
中文品名德力靜 膜衣錠 5毫克
英文品名TARLIGE F.C. Tablets 5mg
適應症(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Mirogabalin besilate
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2020/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780500
中文品名: 德力靜 膜衣錠 5毫克
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Mirogabalin besilate
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第021074號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/04
發證日期1995/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202107400
中文品名歐弗酒欣
英文品名OFLOXACIN
適應症表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/04
發證日期: 1995/11/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202107400
中文品名: 歐弗酒欣
英文品名: OFLOXACIN
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址: 1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2013/06/18
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200476606
中文品名妙百壽片
英文品名BIOPASE TABLETS
適應症消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;POLYPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第004766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/06/18
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200476606
中文品名: 妙百壽片
英文品名: BIOPASE TABLETS
適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;POLYPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1993/02/02
發證日期1974/02/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200119207
中文品名銅葉綠素鈉
英文品名SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI"
適應症組織新生促進劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1974/02/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200119207
中文品名: 銅葉綠素鈉
英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI"
適應症: 組織新生促進劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滅痛炎 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/21
發證日期1995/11/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202108607
中文品名普得拉辛
英文品名BUDRALAZINE
適應症本態性高血壓
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDRALAZINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/21
發證日期: 1995/11/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202108607
中文品名: 普得拉辛
英文品名: BUDRALAZINE
適應症: 本態性高血壓
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDRALAZINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 滅痛炎 相關資料

@ 滅痛炎 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣第一三共股份有限公司
公司統一編號44884303
業者地址台北市中山區松江路223號13樓
食品業者登錄字號A-144884303-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣第一三共股份有限公司
公司統一編號: 44884303
業者地址: 台北市中山區松江路223號13樓
食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 滅痛炎 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/31
發證日期1998/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202228301
中文品名泰利必妥點耳液
英文品名TARIVID OTIC SOLUTION
適應症成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型點耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO CO., LTD.
製造廠廠址3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4719866940097 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第022283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/31
發證日期: 1998/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202228301
中文品名: 泰利必妥點耳液
英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
製造廠廠址: 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4719866940097 ,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202652104
中文品名舒脈康膜衣錠10/40毫克
英文品名Sevikar 10/40mg film coated tablet
適應症治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程公司
異動日期2022/12/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940905,
許可證字號: 衛部藥輸字第026521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202652104
中文品名: 舒脈康膜衣錠10/40毫克
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 公司
異動日期: 2022/12/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940905,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2020/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780500
中文品名德力靜 膜衣錠 5毫克
英文品名TARLIGE F.C. Tablets 5mg
適應症(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Mirogabalin besilate
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2020/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780500
中文品名: 德力靜 膜衣錠 5毫克
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Mirogabalin besilate
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/25
發證日期1987/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033104
中文品名"台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)
英文品名TRANSAMIN TABLETS 500MG
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4719866940110 ,,,;;鋁箔盒裝::,,4719866940110 ,,,
許可證字號: 衛署藥製字第030331號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/25
發證日期: 1987/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033104
中文品名: "台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)
英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4719866940110 ,,,;;鋁箔盒裝::,,4719866940110 ,,,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期2009/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202500501
中文品名德國第一三共雅脈 膜衣錠 40 毫克
英文品名Olmetec film coated tablets 40mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/12/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940677,
許可證字號: 衛署藥輸字第025005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 2009/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202500501
中文品名: 德國第一三共雅脈 膜衣錠 40 毫克
英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/12/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940677,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/31
發證日期2006/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202449704
中文品名德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克
英文品名Olmetec film coated tablets 20mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940639,
許可證字號: 衛署藥輸字第024497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/31
發證日期: 2006/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202449704
中文品名: 德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克
英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940639,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/04
發證日期2011/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202549607
中文品名舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克
英文品名Sevikar HCT 40/10/25mg
適應症治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940776,
許可證字號: 衛署藥輸字第025496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/04
發證日期: 2011/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202549607
中文品名: 舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克
英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940776,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202736100
中文品名抑凝安® 膜衣錠3.75毫克
英文品名Efient® F.C. Tablets 3.75 mg
適應症Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述rasugrel hydrochloride
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202736100
中文品名: 抑凝安® 膜衣錠3.75毫克
英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg
適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: rasugrel hydrochloride
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/04
發證日期2011/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202549301
中文品名舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克
英文品名Sevikar HCT 40/5/25mg
適應症治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940752,
許可證字號: 衛署藥輸字第025493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/04
發證日期: 2011/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202549301
中文品名: 舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克
英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940752,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/02
發證日期2016/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660102
中文品名里先安膜衣錠15毫克
英文品名Lixiana F.C.Tablets 15mg
適應症1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Edoxaban Tosilate
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址ZIELSTATTSTRABE 48, 81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程公司
異動日期2022/06/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/02
發證日期: 2016/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660102
中文品名: 里先安膜衣錠15毫克
英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg
適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Edoxaban Tosilate
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, 81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 公司
異動日期: 2022/06/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202736202
中文品名抑凝安® 膜衣錠5毫克
英文品名Efient® F.C. Tablets 5 mg
適應症Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述rasugrel hydrochloride
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202736202
中文品名: 抑凝安® 膜衣錠5毫克
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg
適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: rasugrel hydrochloride
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/02
發證日期2013/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105788302
中文品名台灣第一三共愛我津膠囊30毫克
英文品名Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg
適應症治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEVIMELINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719866940806,4719866940790,
許可證字號: 衛署藥製字第057883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/02
發證日期: 2013/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105788302
中文品名: 台灣第一三共愛我津膠囊30毫克
英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg
適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719866940806,4719866940790,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第028397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/28
發證日期2022/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202839700
中文品名抑凝安口溶錠20毫克
英文品名Efient OD Tablets 20 mg
適應症適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述rasugrel hydrochloride
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant
製造廠廠址1-12-1, Shinomiya, Hiratsuka, Kanagawa 254-0014, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/28
發證日期: 2022/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202839700
中文品名: 抑凝安口溶錠20毫克
英文品名: Efient OD Tablets 20 mg
適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: rasugrel hydrochloride
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant
製造廠廠址: 1-12-1, Shinomiya, Hiratsuka, Kanagawa 254-0014, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/01
發證日期2008/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202492907
中文品名舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
英文品名Sevikar 5/20mg film coated tablet
適應症治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940660,4719866940660,
許可證字號: 衛署藥輸字第024929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/01
發證日期: 2008/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202492907
中文品名: 舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablet
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940660,4719866940660,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第018254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/13
發證日期2009/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號02003564
通關簽審文件編號DHA00201825405
中文品名循血綠注射劑
英文品名DIAGNOGREEN INJECTION
適應症肝臟、循環機能診斷用藥
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOCYANINE GREEN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝附等支數溶劑::,,4987107030818,,,4987081720705,;;盒裝::,,4987107030818,,,4987081720705,
許可證字號: 衛署藥輸字第018254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/13
發證日期: 2009/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003564
通關簽審文件編號: DHA00201825405
中文品名: 循血綠注射劑
英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION
適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOCYANINE GREEN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝附等支數溶劑::,,4987107030818,,,4987081720705,;;盒裝::,,4987107030818,,,4987081720705,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/09/05
發證日期2006/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202452101
中文品名雅脈加強錠20/25毫克
英文品名Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet
適應症治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD.
製造廠廠址H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程原料藥製造廠
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940646,
許可證字號: 衛署藥輸字第024521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/09/05
發證日期: 2006/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202452101
中文品名: 雅脈加強錠20/25毫克
英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet
適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD.
製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940646,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第028293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/27
發證日期2022/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202829301
中文品名圖拉留膠囊200毫克
英文品名TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg
適應症無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善,且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pexidartinib HCl
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱Sharp Clinical Services Inc.
製造廠廠址2400 Baglyos Circle. Bethlehem, PA 18020 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2022/06/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/27
發證日期: 2022/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202829301
中文品名: 圖拉留膠囊200毫克
英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg
適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善,且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pexidartinib HCl
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: Sharp Clinical Services Inc.
製造廠廠址: 2400 Baglyos Circle. Bethlehem, PA 18020 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/06/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/04
發證日期2011/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202549505
中文品名舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克
英文品名Sevikar HCT 40/10/12.5mg
適應症治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940745,
許可證字號: 衛署藥輸字第025495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/04
發證日期: 2011/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202549505
中文品名: 舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克
英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940745,

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第027804號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2020/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780408
中文品名德力靜 膜衣錠 10毫克
英文品名TARLIGE F.C. Tablets 10mg
適應症(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Mirogabalin besilate
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027804號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2020/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780408
中文品名: 德力靜 膜衣錠 10毫克
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Mirogabalin besilate
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

@ 滅痛炎 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2020/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780306
中文品名德力靜 膜衣錠 15毫克
英文品名TARLIGE F.C. Tablets 15mg
適應症(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Mirogabalin besilate
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號44884303
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2020/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780306
中文品名: 德力靜 膜衣錠 15毫克
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Mirogabalin besilate
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

根據識別碼 44884303 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 44884303 ...)

# 44884303 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號44884303
原始登記日期19741019
核發日期20230223
廠商中文名稱台灣第一三共股份有限公司
廠商英文名稱DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路223號13樓
英文營業地址13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.)
代表人長O公則
電話號碼02-87722250
傳真號碼02-25183938
進口資格
出口資格
統一編號: 44884303
原始登記日期: 19741019
核發日期: 20230223
廠商中文名稱: 台灣第一三共股份有限公司
廠商英文名稱: DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路223號13樓
英文營業地址: 13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 長O公則
電話號碼: 02-87722250
傳真號碼: 02-25183938
進口資格:
出口資格:

# 44884303 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣第一三共股份有限公司
公司統一編號44884303
業者地址台北市中山區松江路223號13樓
食品業者登錄字號A-144884303-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣第一三共股份有限公司
公司統一編號: 44884303
業者地址: 台北市中山區松江路223號13樓
食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2013/07/19
發證日期1976/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號12008229
通關簽審文件編號DHY00101033908
中文品名康體膏軟膏
英文品名CORTISON-D-PASTA
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/07/19
發證日期: 1976/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008229
通關簽審文件編號: DHY00101033908
中文品名: 康體膏軟膏
英文品名: CORTISON-D-PASTA
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/24
發證日期1976/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101144907
中文品名"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠
英文品名PANTOMIN F.C. TABLETS
適應症泛酸缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/24
發證日期: 1976/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101144907
中文品名: "台灣第一三共" 汎得命膜衣錠
英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020582號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/19
註銷理由英文品名變更
有效日期1985/02/26
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102058200
中文品名汎得命膜衣錠60公絲
英文品名PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG
適應症改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/19
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1985/02/26
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102058200
中文品名: 汎得命膜衣錠60公絲
英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG
適應症: 改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021074號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/04
發證日期1995/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202107400
中文品名歐弗酒欣
英文品名OFLOXACIN
適應症表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/04
發證日期: 1995/11/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202107400
中文品名: 歐弗酒欣
英文品名: OFLOXACIN
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址: 1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/21
發證日期1995/11/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202108607
中文品名普得拉辛
英文品名BUDRALAZINE
適應症本態性高血壓
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDRALAZINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/21
發證日期: 1995/11/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202108607
中文品名: 普得拉辛
英文品名: BUDRALAZINE
適應症: 本態性高血壓
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDRALAZINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 44884303 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021106號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/12/18
發證日期1995/12/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202110600
中文品名泛得信
英文品名PANTETHINE A
適應症泛酸缺乏症
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/12/18
發證日期: 1995/12/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202110600
中文品名: 泛得信
英文品名: PANTETHINE A
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
製造廠廠址: 1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN
製造廠公司地址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
[ 搜尋所有 44884303 ... ]

根據名稱 台灣第一三共 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣第一三共 ...)

# 台灣第一三共 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱台灣第一三共汎得命膜衣錠(衛署藥製字第030525號)
違規廠商名稱或負責人台灣第一三共股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱療效
刊播日期04 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣第一三共股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 台灣第一三共汎得命膜衣錠(衛署藥製字第030525號)
違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱療效
刊播日期: 04 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 台灣第一三共 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱可樂必妥眼藥水(衛署藥輸字第024398號)
違規廠商名稱或負責人台灣第一三共股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期04 22 2014 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 可樂必妥眼藥水(衛署藥輸字第024398號)
違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 04 22 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2015/03/31
發證日期1981/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102310504
中文品名"台灣第一三共" 安去痛愛錠
英文品名AMISAL-A TABLETS
適應症頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2015/03/31
發證日期: 1981/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102310504
中文品名: "台灣第一三共" 安去痛愛錠
英文品名: AMISAL-A TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2014/11/30
發證日期1983/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102748406
中文品名"台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特)
英文品名NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL)
適應症胃潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRAXATE HCL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/11/30
發證日期: 1983/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102748406
中文品名: "台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特)
英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL)
適應症: 胃潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRAXATE HCL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2011/12/09
發證日期1991/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103462502
中文品名"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克
英文品名BUTERAZINE F.C.T. 30MG
適應症本態性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDRALAZINE
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/12/09
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103462502
中文品名: "台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克
英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG
適應症: 本態性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDRALAZINE
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2014/05/17
發證日期1989/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103148408
中文品名"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)
英文品名TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN)
適應症有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/17
發證日期: 1989/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103148408
中文品名: "台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)
英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN)
適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;桶裝

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2014/04/21
發證日期1981/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102320001
中文品名"台灣第一三共" 樂悅膠囊100毫克(西查細特)
英文品名NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL)
適應症胃潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRAXATE HCL
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/04/21
發證日期: 1981/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102320001
中文品名: "台灣第一三共" 樂悅膠囊100毫克(西查細特)
英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL)
適應症: 胃潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRAXATE HCL
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣第一三共 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/01/14
註銷理由(空)
有效日期2015/01/12
發證日期1988/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103057302
中文品名"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣)
英文品名TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN)
適應症有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司
申請商地址台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/01/14
註銷理由: (空)
有效日期: 2015/01/12
發證日期: 1988/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103057302
中文品名: "台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣)
英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN)
適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號: 44884303
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
[ 搜尋所有 台灣第一三共 ... ]

根據地址 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 ...)

潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美百樂鎮錠10公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣第一三共" 泰平膜衣錠1毫克(每斯克)

英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美百樂鎮錠10公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣第一三共" 泰平膜衣錠1毫克(每斯克)

英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 ... ]

台灣第一三共的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

名稱 台灣第一三共 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣第一三共)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路223號13樓
長尾公則44884303核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

與滅痛炎同分類的全部藥品許可證資料集

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

 |