氯黴素琥珀酸鹽
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中文品名氯黴素琥珀酸鹽的英文品名是MONOSUCCINATE DE CLORANFENICOL, 許可證字號是衛署藥輸字第001194號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/02/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗生素, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT, 製造商名稱是QUIMICA SINTETICA S.A..

許可證字號衛署藥輸字第001194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1993/02/16
發證日期1974/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200119401
中文品名氯黴素琥珀酸鹽
英文品名MONOSUCCINATE DE CLORANFENICOL
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱QUIMICA SINTETICA S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001194號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/02/16

發證日期

1974/02/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200119401

中文品名

氯黴素琥珀酸鹽

英文品名

MONOSUCCINATE DE CLORANFENICOL

適應症

抗生素

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區自強四路3-1號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

QUIMICA SINTETICA S.A.

製造廠廠址

CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市中壢區自強四路3-1號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 氯黴素琥珀酸鹽 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000308號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/08
發證日期1971/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200030808
中文品名維生素B120、1%
英文品名VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS"
適應症紅血球生成劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/08
發證日期: 1971/11/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200030808
中文品名: 維生素B120、1%
英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS"
適應症: 紅血球生成劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第001144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/25
發證日期1973/01/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200114409
中文品名醋酸乙烯羥化雌烯酮
英文品名NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF"
適應症黃體卵胞荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱SOCIET ROUSSEL ULCLAF
製造廠廠址3 AVENUE DU GENERAL DE GAULE, 92-PUTEAUX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/25
發證日期: 1973/01/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200114409
中文品名: 醋酸乙烯羥化雌烯酮
英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF"
適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF
製造廠廠址: 3 AVENUE DU GENERAL DE GAULE, 92-PUTEAUX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第001151號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/27
發證日期1973/01/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115106
中文品名檸檬酸錳
英文品名MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS"
適應症錳補充劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CITRATE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1973/01/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115106
中文品名: 檸檬酸錳
英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS"
適應症: 錳補充劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CITRATE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/04/23
發證日期1991/04/23
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201857308
中文品名藥用硬空膠囊2號
英文品名GELATIN CAPSULES SIZE 2
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/04/23
發證日期: 1991/04/23
許可證種類: 硬空膠囊
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201857308
中文品名: 藥用硬空膠囊2號
英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2
適應症: 製劑用
劑型: 硬空膠囊劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址: 535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第000297號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/01
發證日期1971/11/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200029703
中文品名氫氧化鎂糊劑
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS"
適應症制酸、緩瀉劑
劑型原料藥糊劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/01
發證日期: 1971/11/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200029703
中文品名: 氫氧化鎂糊劑
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS"
適應症: 制酸、緩瀉劑
劑型: 原料藥糊劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/25
發證日期1972/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100066808
中文品名複方帕勒托液
英文品名PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID
適應症感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1972/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100066808
中文品名: 複方帕勒托液
英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID
適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200122700
中文品名石油精(160°-200°C)                P
英文品名TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C
適應症溶劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200122700
中文品名: 石油精(160°-200°C)                P
英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C
適應症: 溶劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003074號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/03
發證日期1973/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100307407
中文品名複方維他命乙注射劑
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS"
適應症維他命乙缺乏而引起之病症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第003074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1973/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100307407
中文品名: 複方維他命乙注射劑
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS"
適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第001143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期1999/01/25
發證日期1973/01/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200114307
中文品名鹽酸二苯胺明
英文品名BENADRYL HCL"PARKE DAVIS"
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/01/25
發證日期: 1973/01/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200114307
中文品名: 鹽酸二苯胺明
英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS"
適應症: 抗組織胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址: HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200122407
中文品名重質磺物油
英文品名OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL
適應症輕瀉劑
劑型原料藥油劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200122407
中文品名: 重質磺物油
英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL
適應症: 輕瀉劑
劑型: 原料藥油劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第001233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200123308
中文品名美鼠李皮浸粉
英文品名CASCARA SAGRAD EXTRACT
適應症瀉劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA SAGRADA EXTRACT
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200123308
中文品名: 美鼠李皮浸粉
英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT
適應症: 瀉劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/10
註銷理由自請註銷
有效日期1993/06/05
發證日期1984/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201273109
中文品名貝皮醇17-苯甲酸鹽
英文品名BETAMETHASONE BENZOATE
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-BENZOATE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/06/05
發證日期: 1984/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201273109
中文品名: 貝皮醇17-苯甲酸鹽
英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201146509
中文品名8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
英文品名SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN
適應症尿崩症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201146509
中文品名: 8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN
適應症: 尿崩症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第001231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200123104
中文品名動物膠
英文品名GELATIN GRANULES
適應症賦形劑
劑型原料藥顆粒劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200123104
中文品名: 動物膠
英文品名: GELATIN GRANULES
適應症: 賦形劑
劑型: 原料藥顆粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/05
發證日期1973/01/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"科密加" 鹽酸克他明
英文品名KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA)
適應症全身麻醉劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述KETAMINE HCL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱QUIMICA SINTETICA S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2011/07/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/05
發證日期: 1973/01/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "科密加" 鹽酸克他明
英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA)
適應症: 全身麻醉劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: KETAMINE HCL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.
製造廠廠址: CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2011/07/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第000143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/09/16
發證日期1971/09/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200014302
中文品名氟芬納蜜酸
英文品名FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS"
適應症風濕性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/09/16
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200014302
中文品名: 氟芬納蜜酸
英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址: HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2001/01/09
發證日期1991/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201841605
中文品名恩久平錠20公絲
英文品名ACCUPRIL 20MG TABLETS
適應症高血壓及充血性心衰竭
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/01/09
發證日期: 1991/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201841605
中文品名: 恩久平錠20公絲
英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS
適應症: 高血壓及充血性心衰竭
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址: 5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/20
發證日期1973/02/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115501
中文品名次磷酸鉀
英文品名POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"
適應症磷質補充劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/20
發證日期: 1973/02/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115501
中文品名: 次磷酸鉀
英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"
適應症: 磷質補充劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第001150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/27
發證日期1973/01/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115004
中文品名矽酸鋁鎂懸膠
英文品名VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS"
適應症乳化劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1973/01/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115004
中文品名: 矽酸鋁鎂懸膠
英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS"
適應症: 乳化劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 氯黴素琥珀酸鹽 相關資料

@ 氯黴素琥珀酸鹽 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第004251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/06/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/04/27
發證日期1998/04/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800425108
中文品名露頓防曬保濕乳液
英文品名LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15
用途防晒、保濕、預防皮膚提早老化。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝;;軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER-LAMBERT CANADA INC.
製造廠廠址2200 EGLINTON AVENUE EAST SCARBOROUHJ ONTARIO MIL 2N3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第004251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/06/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/04/27
發證日期: 1998/04/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800425108
中文品名: 露頓防曬保濕乳液
英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15
用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝;;軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER-LAMBERT CANADA INC.
製造廠廠址: 2200 EGLINTON AVENUE EAST SCARBOROUHJ ONTARIO MIL 2N3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

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# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200129300
中文品名百泰適片
英文品名BARDASE TABLETS
適應症解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣)
劑型錠劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 內衛藥製字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200129300
中文品名: 百泰適片
英文品名: BARDASE TABLETS
適應症: 解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015196號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1993/03/15
發證日期1986/06/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000974
通關簽審文件編號DHA00201519602
中文品名澱粉酵素
英文品名TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER
適應症醣化酵素、助消化
劑型原料藥顆粒劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015196號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/03/15
發證日期: 1986/06/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000974
通關簽審文件編號: DHA00201519602
中文品名: 澱粉酵素
英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER
適應症: 醣化酵素、助消化
劑型: 原料藥顆粒劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/15
發證日期1985/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號01027632
通關簽審文件編號DHY00102829001
中文品名貝咳華納糖漿
英文品名BENADRYL EXPECTORANT
適應症流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/15
發證日期: 1985/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01027632
通關簽審文件編號: DHY00102829001
中文品名: 貝咳華納糖漿
英文品名: BENADRYL EXPECTORANT
適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/22
發證日期1995/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202083109
中文品名N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸
英文品名MEFENAMIC ACID "YUHAN"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱YUHAN CORPORATION
製造廠廠址27-3 DANGJEONG-DONG,KUNPO-SI,KYUNGGI-DO,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/22
發證日期: 1995/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202083109
中文品名: N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸
英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: YUHAN CORPORATION
製造廠廠址: 27-3 DANGJEONG-DONG,KUNPO-SI,KYUNGGI-DO,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第000355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/27
發證日期1971/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200035504
中文品名甲基聚硅氧烷
英文品名METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS"
適應症吸氣劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1971/11/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200035504
中文品名: 甲基聚硅氧烷
英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS"
適應症: 吸氣劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2001/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884706
中文品名恩久平錠10公絲
英文品名ACCUPRIL 10MG TABLETS
適應症高血壓及充血性心衰謁。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884706
中文品名: 恩久平錠10公絲
英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS
適應症: 高血壓及充血性心衰謁。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址: 5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012298號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由製造廠地址變更
有效日期1993/02/06
發證日期1984/02/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201229808
中文品名2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸
英文品名GEMFIBROZIL
適應症高脂質血症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 1993/02/06
發證日期: 1984/02/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201229808
中文品名: 2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸
英文品名: GEMFIBROZIL
適應症: 高脂質血症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMFIBROZIL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102373103
中文品名博疏痛懸液(每非那)
英文品名PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID)
適應症急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102373103
中文品名: 博疏痛懸液(每非那)
英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID)
適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第004240號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1981/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號01020720
通關簽審文件編號DHY00300424006
中文品名李施德霖漱口藥水
英文品名LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS"
適應症口內消毒
劑型漱口劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第004240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1981/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020720
通關簽審文件編號: DHY00300424006
中文品名: 李施德霖漱口藥水
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS"
適應症: 口內消毒
劑型: 漱口劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第004906號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/07
發證日期1982/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300490608
中文品名李施德美漱口藥水
英文品名LISTERMINT MOUTHWASH
適應症消除口臭、保持口腔衛生
劑型漱口劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ZINC CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第004906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/07
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300490608
中文品名: 李施德美漱口藥水
英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH
適應症: 消除口臭、保持口腔衛生
劑型: 漱口劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ZINC CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/15
註銷理由自請註銷;;工廠歇業
有效日期2008/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102089008
中文品名孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞
英文品名MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE )
適應症膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHENAMINE MANDELATE
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段177號
申請商統一編號37199708
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/15
註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102089008
中文品名: 孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞
英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE )
適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHENAMINE MANDELATE
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號
申請商統一編號: 37199708
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第029877號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/10
發證日期1987/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號01024522
通關簽審文件編號DHY00102987709
中文品名咳嗽糖漿
英文品名BENADRYL DM COUGH SYRUP
適應症緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1987/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024522
通關簽審文件編號: DHY00102987709
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP
適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001035號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/31
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200103504
中文品名益賜爾錠
英文品名ESTRINOR TABLETS
適應症口服抑制排卵劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200103504
中文品名: 益賜爾錠
英文品名: ESTRINOR TABLETS
適應症: 口服抑制排卵劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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派德的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

派德食品企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號1樓 | 電話: 02-2694-5251

派德鞋店 | 地址: 屏東縣恆春鎮福德路58號 | 電話: 08-889-6560

派德鬥雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段20號之2 | 電話: 02-2810-1901

派德土雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段46巷20號 | 電話: 02-2810-2050

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-211-491

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-000-192

派德企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1092號 | 電話: 07-347-7185

派德工程有限公司 | 地址: 新竹市高翠路287號 | 電話: 03-577-1306

派德材料科技有限公司 | 地址: 新竹市中正路223巷2號之1,5樓之2 | 電話: 03-532-3978

派德克管路科技有限公司 | 地址: 桃園市中壢區西園路122號 | 電話: 03-451-3000

名稱 派德 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 派德)
公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓
黃順盛16004087核准設立

新北市汐止區福德二路359巷5號
潘禎雄23920182核准設立

臺北市信義區松德路65號9樓之1
尼爾斯93485084核准設立

桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓
王派斌82039088核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

高雄市三民區正氣街25號14樓
黃健忠13190475核准設立

桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓
劉連珠24224769核准設立

桃園市中壢區中園路137號
林紅珠28151942核准設立

臺北市士林區中山北路6段88號6樓
廖文嘉29059129核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓 | 負責人: 黃順盛 | 統編: 16004087 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號 | 負責人: 潘禎雄 | 統編: 23920182 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號9樓之1 | 負責人: 尼爾斯 | 統編: 93485084 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓 | 負責人: 王派斌 | 統編: 82039088 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

登記地址: 高雄市三民區正氣街25號14樓 | 負責人: 黃健忠 | 統編: 13190475 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓 | 負責人: 劉連珠 | 統編: 24224769 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區中園路137號 | 負責人: 林紅珠 | 統編: 28151942 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中山北路6段88號6樓 | 負責人: 廖文嘉 | 統編: 29059129 | 核准設立

地址 桃園市中壢區自強四路3-1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 桃園市中壢區自強四路3-1號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區自強四路3之2號2樓
羅文進22994919核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號1樓
羅文進84530329核准設立

桃園市中壢區自強四路9號
周維昆12206203核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號4樓
廖秀琴82913623核准登記

桃園市中壢區自強四路5號(3樓)
簡新一83048521核准設立

桃園市中壢區自強四路9號 (4樓)
李大吉90567054解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

桃園市中壢區自強四路五一巷四號
80610378解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

桃園市中壢區自強四路六五號
22221490解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號2樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 22994919 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號1樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 84530329 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 | 負責人: 周維昆 | 統編: 12206203 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號4樓 | 負責人: 廖秀琴 | 統編: 82913623 | 核准登記

登記地址: 桃園市中壢區自強四路5號(3樓) | 負責人: 簡新一 | 統編: 83048521 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 (4樓) | 負責人: 李大吉 | 統編: 90567054 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路五一巷四號 | 統編: 80610378 | 解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路六五號 | 統編: 22221490 | 解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

與氯黴素琥珀酸鹽同分類的全部藥品許可證資料集

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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