滑石粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滑石粉的英文品名是TALC, 許可證字號是衛署藥輸字第001223號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/10/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/08/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是潤滑劑, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是TALC (FRENCH CHALK), 製造商名稱是WARNER LAMBERT CO..

許可證字號衛署藥輸字第001223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200122305
中文品名滑石粉
英文品名TALC
適應症潤滑劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TALC (FRENCH CHALK)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001223號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/10/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/08/09

發證日期

1974/08/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200122305

中文品名

滑石粉

英文品名

TALC

適應症

潤滑劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TALC (FRENCH CHALK)

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區自強四路3-1號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

WARNER LAMBERT CO.

製造廠廠址

MORRIS PLAINS NEW JERSEY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

滑石粉地圖 [ 導航 ]

滑石粉的地址位於

桃園市中壢區自強四路3-1號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 滑石粉 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000308號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/08
發證日期1971/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200030808
中文品名維生素B120、1%
英文品名VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS"
適應症紅血球生成劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/08
發證日期: 1971/11/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200030808
中文品名: 維生素B120、1%
英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS"
適應症: 紅血球生成劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第001144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/25
發證日期1973/01/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200114409
中文品名醋酸乙烯羥化雌烯酮
英文品名NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF"
適應症黃體卵胞荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱SOCIET ROUSSEL ULCLAF
製造廠廠址3 AVENUE DU GENERAL DE GAULE, 92-PUTEAUX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/25
發證日期: 1973/01/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200114409
中文品名: 醋酸乙烯羥化雌烯酮
英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF"
適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF
製造廠廠址: 3 AVENUE DU GENERAL DE GAULE, 92-PUTEAUX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第001151號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/27
發證日期1973/01/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115106
中文品名檸檬酸錳
英文品名MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS"
適應症錳補充劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CITRATE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1973/01/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115106
中文品名: 檸檬酸錳
英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS"
適應症: 錳補充劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CITRATE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/04/23
發證日期1991/04/23
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201857308
中文品名藥用硬空膠囊2號
英文品名GELATIN CAPSULES SIZE 2
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/04/23
發證日期: 1991/04/23
許可證種類: 硬空膠囊
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201857308
中文品名: 藥用硬空膠囊2號
英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2
適應症: 製劑用
劑型: 硬空膠囊劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址: 535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第000297號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/01
發證日期1971/11/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200029703
中文品名氫氧化鎂糊劑
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS"
適應症制酸、緩瀉劑
劑型原料藥糊劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/01
發證日期: 1971/11/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200029703
中文品名: 氫氧化鎂糊劑
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS"
適應症: 制酸、緩瀉劑
劑型: 原料藥糊劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/25
發證日期1972/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100066808
中文品名複方帕勒托液
英文品名PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID
適應症感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1972/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100066808
中文品名: 複方帕勒托液
英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID
適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200122700
中文品名石油精(160°-200°C)                P
英文品名TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C
適應症溶劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200122700
中文品名: 石油精(160°-200°C)                P
英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C
適應症: 溶劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003074號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/03
發證日期1973/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100307407
中文品名複方維他命乙注射劑
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS"
適應症維他命乙缺乏而引起之病症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第003074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1973/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100307407
中文品名: 複方維他命乙注射劑
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS"
適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第001143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期1999/01/25
發證日期1973/01/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200114307
中文品名鹽酸二苯胺明
英文品名BENADRYL HCL"PARKE DAVIS"
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/01/25
發證日期: 1973/01/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200114307
中文品名: 鹽酸二苯胺明
英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS"
適應症: 抗組織胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址: HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200122407
中文品名重質磺物油
英文品名OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL
適應症輕瀉劑
劑型原料藥油劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200122407
中文品名: 重質磺物油
英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL
適應症: 輕瀉劑
劑型: 原料藥油劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第001233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200123308
中文品名美鼠李皮浸粉
英文品名CASCARA SAGRAD EXTRACT
適應症瀉劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA SAGRADA EXTRACT
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200123308
中文品名: 美鼠李皮浸粉
英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT
適應症: 瀉劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/10
註銷理由自請註銷
有效日期1993/06/05
發證日期1984/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201273109
中文品名貝皮醇17-苯甲酸鹽
英文品名BETAMETHASONE BENZOATE
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-BENZOATE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/06/05
發證日期: 1984/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201273109
中文品名: 貝皮醇17-苯甲酸鹽
英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201146509
中文品名8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
英文品名SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN
適應症尿崩症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201146509
中文品名: 8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN
適應症: 尿崩症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第001231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/01
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/09
發證日期1974/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200123104
中文品名動物膠
英文品名GELATIN GRANULES
適應症賦形劑
劑型原料藥顆粒劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/09
發證日期: 1974/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200123104
中文品名: 動物膠
英文品名: GELATIN GRANULES
適應症: 賦形劑
劑型: 原料藥顆粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
製造廠廠址: MORRIS PLAINS NEW JERSEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/05
發證日期1973/01/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"科密加" 鹽酸克他明
英文品名KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA)
適應症全身麻醉劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述KETAMINE HCL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱QUIMICA SINTETICA S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2011/07/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/05
發證日期: 1973/01/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "科密加" 鹽酸克他明
英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA)
適應症: 全身麻醉劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: KETAMINE HCL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.
製造廠廠址: CARRETERA DE MECO, S/N ALCALA DE HENGRES (MADRID)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2011/07/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第000143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/09/16
發證日期1971/09/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200014302
中文品名氟芬納蜜酸
英文品名FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS"
適應症風濕性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/09/16
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200014302
中文品名: 氟芬納蜜酸
英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
製造廠廠址: HOUNSLOW MIDDLESEX. LONDON STAINES. ROAD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2001/01/09
發證日期1991/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201841605
中文品名恩久平錠20公絲
英文品名ACCUPRIL 20MG TABLETS
適應症高血壓及充血性心衰竭
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/01/09
發證日期: 1991/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201841605
中文品名: 恩久平錠20公絲
英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS
適應症: 高血壓及充血性心衰竭
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址: 5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/20
發證日期1973/02/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115501
中文品名次磷酸鉀
英文品名POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"
適應症磷質補充劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/20
發證日期: 1973/02/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115501
中文品名: 次磷酸鉀
英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"
適應症: 磷質補充劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 滑石粉 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第001150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/01/27
發證日期1973/01/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200115004
中文品名矽酸鋁鎂懸膠
英文品名VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS"
適應症乳化劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1973/01/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200115004
中文品名: 矽酸鋁鎂懸膠
英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS"
適應症: 乳化劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 滑石粉 相關資料

@ 滑石粉 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第004251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/06/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/04/27
發證日期1998/04/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800425108
中文品名露頓防曬保濕乳液
英文品名LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15
用途防晒、保濕、預防皮膚提早老化。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝;;軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱WARNER-LAMBERT CANADA INC.
製造廠廠址2200 EGLINTON AVENUE EAST SCARBOROUHJ ONTARIO MIL 2N3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第004251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/06/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/04/27
發證日期: 1998/04/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800425108
中文品名: 露頓防曬保濕乳液
英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15
用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝;;軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: WARNER-LAMBERT CANADA INC.
製造廠廠址: 2200 EGLINTON AVENUE EAST SCARBOROUHJ ONTARIO MIL 2N3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 43202511 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 43202511 ...)

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200129300
中文品名百泰適片
英文品名BARDASE TABLETS
適應症解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣)
劑型錠劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 內衛藥製字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200129300
中文品名: 百泰適片
英文品名: BARDASE TABLETS
適應症: 解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015196號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1993/03/15
發證日期1986/06/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000974
通關簽審文件編號DHA00201519602
中文品名澱粉酵素
英文品名TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER
適應症醣化酵素、助消化
劑型原料藥顆粒劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015196號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/03/15
發證日期: 1986/06/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000974
通關簽審文件編號: DHA00201519602
中文品名: 澱粉酵素
英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER
適應症: 醣化酵素、助消化
劑型: 原料藥顆粒劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/15
發證日期1985/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號01027632
通關簽審文件編號DHY00102829001
中文品名貝咳華納糖漿
英文品名BENADRYL EXPECTORANT
適應症流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/15
發證日期: 1985/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01027632
通關簽審文件編號: DHY00102829001
中文品名: 貝咳華納糖漿
英文品名: BENADRYL EXPECTORANT
適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/22
發證日期1995/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202083109
中文品名N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸
英文品名MEFENAMIC ACID "YUHAN"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱YUHAN CORPORATION
製造廠廠址27-3 DANGJEONG-DONG,KUNPO-SI,KYUNGGI-DO,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/22
發證日期: 1995/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202083109
中文品名: N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸
英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: YUHAN CORPORATION
製造廠廠址: 27-3 DANGJEONG-DONG,KUNPO-SI,KYUNGGI-DO,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第000355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/11/27
發證日期1971/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200035504
中文品名甲基聚硅氧烷
英文品名METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS"
適應症吸氣劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1971/11/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200035504
中文品名: 甲基聚硅氧烷
英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS"
適應症: 吸氣劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2001/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884706
中文品名恩久平錠10公絲
英文品名ACCUPRIL 10MG TABLETS
適應症高血壓及充血性心衰謁。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884706
中文品名: 恩久平錠10公絲
英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS
適應症: 高血壓及充血性心衰謁。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
製造廠廠址: 5 AVENUE DE CONCYR 45071 ORLEANS CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012298號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由製造廠地址變更
有效日期1993/02/06
發證日期1984/02/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201229808
中文品名2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸
英文品名GEMFIBROZIL
適應症高脂質血症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 1993/02/06
發證日期: 1984/02/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201229808
中文品名: 2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸
英文品名: GEMFIBROZIL
適應症: 高脂質血症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMFIBROZIL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 43202511 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102373103
中文品名博疏痛懸液(每非那)
英文品名PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID)
適應症急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102373103
中文品名: 博疏痛懸液(每非那)
英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID)
適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 43202511 ... ]

根據名稱 派德 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 派德 ...)

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第004240號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1981/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號01020720
通關簽審文件編號DHY00300424006
中文品名李施德霖漱口藥水
英文品名LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS"
適應症口內消毒
劑型漱口劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第004240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1981/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020720
通關簽審文件編號: DHY00300424006
中文品名: 李施德霖漱口藥水
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS"
適應症: 口內消毒
劑型: 漱口劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第004906號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/07
發證日期1982/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300490608
中文品名李施德美漱口藥水
英文品名LISTERMINT MOUTHWASH
適應症消除口臭、保持口腔衛生
劑型漱口劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ZINC CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第004906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/07
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300490608
中文品名: 李施德美漱口藥水
英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH
適應症: 消除口臭、保持口腔衛生
劑型: 漱口劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ZINC CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/15
註銷理由自請註銷;;工廠歇業
有效日期2008/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102089008
中文品名孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞
英文品名MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE )
適應症膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHENAMINE MANDELATE
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段177號
申請商統一編號37199708
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/15
註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102089008
中文品名: 孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞
英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE )
適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHENAMINE MANDELATE
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號
申請商統一編號: 37199708
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第029877號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/10
發證日期1987/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號01024522
通關簽審文件編號DHY00102987709
中文品名咳嗽糖漿
英文品名BENADRYL DM COUGH SYRUP
適應症緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1987/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024522
通關簽審文件編號: DHY00102987709
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP
適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 派德 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001035號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/31
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200103504
中文品名益賜爾錠
英文品名ESTRINOR TABLETS
適應症口服抑制排卵劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200103504
中文品名: 益賜爾錠
英文品名: ESTRINOR TABLETS
適應症: 口服抑制排卵劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 派德股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
申請商統一編號: 43202511
製造商名稱: 派德股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
[ 搜尋所有 派德 ... ]

根據地址 桃園市中壢區自強四路3-1號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市中壢區自強四路3-1號 ...)

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 桃園市中壢區自強四路3-1號 ... ]

派德的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

派德食品企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號1樓 | 電話: 02-2694-5251

派德鞋店 | 地址: 屏東縣恆春鎮福德路58號 | 電話: 08-889-6560

派德鬥雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段20號之2 | 電話: 02-2810-1901

派德土雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段46巷20號 | 電話: 02-2810-2050

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-211-491

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-000-192

派德企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1092號 | 電話: 07-347-7185

派德工程有限公司 | 地址: 新竹市高翠路287號 | 電話: 03-577-1306

派德材料科技有限公司 | 地址: 新竹市中正路223巷2號之1,5樓之2 | 電話: 03-532-3978

派德克管路科技有限公司 | 地址: 桃園市中壢區西園路122號 | 電話: 03-451-3000

名稱 派德 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 派德)
公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓
黃順盛16004087核准設立

新北市汐止區福德二路359巷5號
潘禎雄23920182核准設立

臺北市信義區松德路65號9樓之1
尼爾斯93485084核准設立

桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓
王派斌82039088核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

高雄市三民區正氣街25號14樓
黃健忠13190475核准設立

桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓
劉連珠24224769核准設立

桃園市中壢區中園路137號
林紅珠28151942核准設立

臺北市士林區中山北路6段88號6樓
廖文嘉29059129核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓 | 負責人: 黃順盛 | 統編: 16004087 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號 | 負責人: 潘禎雄 | 統編: 23920182 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號9樓之1 | 負責人: 尼爾斯 | 統編: 93485084 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓 | 負責人: 王派斌 | 統編: 82039088 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

登記地址: 高雄市三民區正氣街25號14樓 | 負責人: 黃健忠 | 統編: 13190475 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓 | 負責人: 劉連珠 | 統編: 24224769 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區中園路137號 | 負責人: 林紅珠 | 統編: 28151942 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中山北路6段88號6樓 | 負責人: 廖文嘉 | 統編: 29059129 | 核准設立

地址 桃園市中壢區自強四路3-1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 桃園市中壢區自強四路3-1號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區自強四路3之2號2樓
羅文進22994919核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號1樓
羅文進84530329核准設立

桃園市中壢區自強四路9號
周維昆12206203核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號4樓
廖秀琴82913623核准登記

桃園市中壢區自強四路5號(3樓)
簡新一83048521核准設立

桃園市中壢區自強四路9號 (4樓)
李大吉90567054解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

桃園市中壢區自強四路五一巷四號
80610378解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

桃園市中壢區自強四路六五號
22221490解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號2樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 22994919 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號1樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 84530329 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 | 負責人: 周維昆 | 統編: 12206203 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號4樓 | 負責人: 廖秀琴 | 統編: 82913623 | 核准登記

登記地址: 桃園市中壢區自強四路5號(3樓) | 負責人: 簡新一 | 統編: 83048521 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 (4樓) | 負責人: 李大吉 | 統編: 90567054 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路五一巷四號 | 統編: 80610378 | 解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路六五號 | 統編: 22221490 | 解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

與滑石粉同分類的全部藥品許可證資料集

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

伊適腦膜衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

伊適腦膜衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

 |