硫酸新黴素
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中文品名硫酸新黴素的英文品名是FRADIOMYCIN SULFATE, 許可證字號是衛署藥輸字第001252號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/11/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE), 製造商名稱是NIPPON KAYAKU COMPANY LTD..

許可證字號衛署藥輸字第001252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/11/30
發證日期1974/11/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200125202
中文品名硫酸新黴素
英文品名FRADIOMYCIN SULFATE
適應症抗菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿七堵區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/11/30

發證日期

1974/11/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200125202

中文品名

硫酸新黴素

英文品名

FRADIOMYCIN SULFATE

適應症

抗菌劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

申請商地址

基隆巿七堵區工建西路五號

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.

製造廠廠址

31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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基隆巿七堵區工建西路五號

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出進口廠商登記資料 資料集的 硫酸新黴素 相關資料

@ 硫酸新黴素 於 出進口廠商登記資料

統一編號11921708
原始登記日期19690101
核發日期20230107
廠商中文名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人富O正樹
電話號碼02-25516336
傳真號碼02-25362326
進口資格
出口資格
統一編號: 11921708
原始登記日期: 19690101
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 富O正樹
電話號碼: 02-25516336
傳真號碼: 02-25362326
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 硫酸新黴素 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 硫酸新黴素 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/18
註銷理由自請註銷
有效日期2021/01/19
發證日期2006/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400254404
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12g/Tube, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/01/19
發證日期: 2006/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400254404
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫酸新黴素 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200918
註銷理由自請註銷
有效日期20210119
發證日期20060119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400254404
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12g/Tube, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200918
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200918
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210119
發證日期: 20060119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400254404
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200918
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 硫酸新黴素 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/25
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1988/01/13
發證日期1983/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201077802
中文品名肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克
英文品名SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
適應症革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/25
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1988/01/13
發證日期: 1983/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201077802
中文品名: 肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克
英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/03
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102617106
中文品名消痛速錠
英文品名SEDES-A TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/03
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102617106
中文品名: 消痛速錠
英文品名: SEDES-A TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/08
發證日期1971/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號13003853
通關簽審文件編號DHA00200030005
中文品名妙胃舒錠
英文品名BIOMIX TABLET
適應症胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/08
發證日期: 1971/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003853
通關簽審文件編號: DHA00200030005
中文品名: 妙胃舒錠
英文品名: BIOMIX TABLET
適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期1992/09/29
發證日期1979/09/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200660505
中文品名矽樹脂KM72
英文品名SILICONE RESIN KM72
適應症消泡劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILICON (SILIC ACID)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/09/29
發證日期: 1979/09/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200660505
中文品名: 矽樹脂KM72
英文品名: SILICONE RESIN KM72
適應症: 消泡劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILICON (SILIC ACID)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第003852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/10/09
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號17014234
通關簽審文件編號DHA01300385201
中文品名臨得隆-A洗劑
英文品名RINDERON-A LOTION
適應症濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/10/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014234
通關簽審文件編號: DHA01300385201
中文品名: 臨得隆-A洗劑
英文品名: RINDERON-A LOTION
適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/06
發證日期1985/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號13004553
通關簽審文件編號DHA00201440404
中文品名發涸斯迪革敏注射液
英文品名VAGOSTIGMIN INJECTION
適應症排尿困難
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/06
發證日期: 1985/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004553
通關簽審文件編號: DHA00201440404
中文品名: 發涸斯迪革敏注射液
英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION
適應症: 排尿困難
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號17016572
通關簽審文件編號DHA01300310207
中文品名臨得隆(注)四公絲
英文品名RINDERON INJECTION 4MG
適應症風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016572
通關簽審文件編號: DHA01300310207
中文品名: 臨得隆(注)四公絲
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG
適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/19
註銷理由自請註銷
有效日期1991/07/31
發證日期1985/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006211
通關簽審文件編號DHA00201382500
中文品名鹽酸硫胺粉劑
英文品名VITAMINE B1 (THIAMINE HCL)
適應症維他命乙1缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/07/31
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006211
通關簽審文件編號: DHA00201382500
中文品名: 鹽酸硫胺粉劑
英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL)
適應症: 維他命乙1缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第013466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由自請註銷
有效日期1993/03/15
發證日期1985/05/06
許可證種類原料藥
舊證字號13000939
通關簽審文件編號DHA00201346608
中文品名磷酸二鈉倍他美素松
英文品名BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
適應症抗炎症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/03/15
發證日期: 1985/05/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000939
通關簽審文件編號: DHA00201346608
中文品名: 磷酸二鈉倍他美素松
英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
適應症: 抗炎症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001378號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/20
發證日期1977/07/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200137808
中文品名煤溜油酚磺酸鉀
英文品名POTASSIUM CRESOLSUFONATE
適應症袪痰
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿七堵區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/20
發證日期: 1977/07/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200137808
中文品名: 煤溜油酚磺酸鉀
英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE
適應症: 袪痰
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿七堵區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第028374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/11/06
發證日期1985/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837404
中文品名散痛舒錠
英文品名SEDES TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/11/06
發證日期: 1985/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837404
中文品名: 散痛舒錠
英文品名: SEDES TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第006209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17004721
通關簽審文件編號DHA01300620901
中文品名葉酸
英文品名FOLIC ACID
適應症維生素劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLIC ACID
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004721
通關簽審文件編號: DHA01300620901
中文品名: 葉酸
英文品名: FOLIC ACID
適應症: 維生素劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLIC ACID
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第006210號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/25
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17004755
通關簽審文件編號DHAS1300621007
中文品名鹽酸-燒麻黃素
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症交感神經興奮劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004755
通關簽審文件編號: DHAS1300621007
中文品名: 鹽酸-燒麻黃素
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症: 交感神經興奮劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第028189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/26
發證日期2021/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202818906
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名Symproic Tablets 0.2mg
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型膜衣錠
包裝ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Naldemedine tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/26
發證日期: 2021/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202818906
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Naldemedine tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649902
中文品名倍滋膠囊
英文品名BEX CAPSULES (R)
適應症維他命E、C缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/11
發證日期: 1988/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649902
中文品名: 倍滋膠囊
英文品名: BEX CAPSULES (R)
適應症: 維他命E、C缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第006200號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/25
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17016471
通關簽審文件編號DHA01300620009
中文品名對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽
英文品名P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE
適應症賦形劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016471
通關簽審文件編號: DHA01300620009
中文品名: 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽
英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE
適應症: 賦形劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第013830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1985/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006201
通關簽審文件編號DHA00201383003
中文品名溴氫酸美蘇仿粉劑
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
適應症鎮咳劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006201
通關簽審文件編號: DHA00201383003
中文品名: 溴氫酸美蘇仿粉劑
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
適應症: 鎮咳劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第003313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/01
註銷理由自請註銷
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200331303
中文品名釋爾僂100公絲注射液
英文品名SHIOSOL 100MG INJECTION
適應症慢性關節風濕症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GOLD SODIUM THIOMALATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/02/19
發證日期: 1975/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200331303
中文品名: 釋爾僂100公絲注射液
英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION
適應症: 慢性關節風濕症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 硫酸新黴素 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第013841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/03/06
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2008/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類原料藥
舊證字號13006204
通關簽審文件編號DHA00201384108
中文品名鹽酸基世甲命
英文品名DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE
適應症維他命B1缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICETHIAMINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠公司地址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/03/06
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006204
通關簽審文件編號: DHA00201384108
中文品名: 鹽酸基世甲命
英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE
適應症: 維他命B1缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICETHIAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠公司地址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 硫酸新黴素 相關資料

@ 硫酸新黴素 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號11921708
業者地址台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號A-111921708-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號: 11921708
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 硫酸新黴素 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/26
發證日期2021/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202818906
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名Symproic Tablets 0.2mg
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型膜衣錠
包裝ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Naldemedine tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/26
發證日期: 2021/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202818906
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Naldemedine tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158003
中文品名普樂心寧錠
英文品名PROPHYLLINE TABLETS
適應症氣管痙攣及氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953603200,
許可證字號: 內衛藥製字第001580號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158003
中文品名: 普樂心寧錠
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣管痙攣及氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953603200,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/21
發證日期2004/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100505105
中文品名寧適錠
英文品名NACID TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158,
許可證字號: 衛署藥製字第005051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/21
發證日期: 2004/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100505105
中文品名: 寧適錠
英文品名: NACID TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2002/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100491901
中文品名撲菌特錠400毫克
英文品名BAKTAR TABLETS 400MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057,
許可證字號: 衛署藥製字第004919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2002/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100491901
中文品名: 撲菌特錠400毫克
英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202863707
中文品名伏驖佳注射劑1公克
英文品名FETROJA for Injection 1g
適應症適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cefiderocol Sulfate Tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202863707
中文品名: 伏驖佳注射劑1公克
英文品名: FETROJA for Injection 1g
適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870,
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251,
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/19
發證日期2016/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664904
中文品名瑞貝塔 點滴靜脈注射液
英文品名RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
劑型注射液劑
包裝塑膠軟袋裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peramivir hydrate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
製造廠廠址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504,
許可證字號: 衛部藥輸字第026649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/19
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664904
中文品名: 瑞貝塔 點滴靜脈注射液
英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
劑型: 注射液劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peramivir hydrate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
製造廠廠址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第021758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/15
發證日期1980/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102175800
中文品名滅咳康複合膠囊
英文品名MEDICON-A CAPSULES
適應症鎮咳、袪痰
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053,
許可證字號: 衛署藥製字第021758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/15
發證日期: 1980/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102175800
中文品名: 滅咳康複合膠囊
英文品名: MEDICON-A CAPSULES
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第000230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/31
發證日期1969/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200023000
中文品名滋維達命膠囊
英文品名DICETAMIN CAPSULES
適應症維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICETHIAMINE HCL
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455,
許可證字號: 內衛藥製字第000230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/31
發證日期: 1969/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200023000
中文品名: 滋維達命膠囊
英文品名: DICETAMIN CAPSULES
適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICETHIAMINE HCL
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期1984/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102771601
中文品名諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/)
英文品名NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE)
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE)
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003,
許可證字號: 衛署藥製字第027716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 1984/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102771601
中文品名: 諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/)
英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE)
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE)
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第010577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201057702
中文品名臨得隆乳膏
英文品名RINDERON-V CREAM 0.06%
適應症濕疹或皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量塗於患部
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614374,
許可證字號: 內衛藥製字第010577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201057702
中文品名: 臨得隆乳膏
英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06%
適應症: 濕疹或皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 塗於患部
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614374,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102333600
中文品名"鹽野義"保溼康凝膠
英文品名PASCA GEL "SHIONOGI"
適應症足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑)
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614824,
許可證字號: 衛署藥製字第023336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102333600
中文品名: "鹽野義"保溼康凝膠
英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI"
適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑)
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614824,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/25
發證日期1972/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100060408
中文品名滅咳康糖漿
英文品名MEDICON SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108,
許可證字號: 衛署藥製字第000604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/25
發證日期: 1972/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100060408
中文品名: 滅咳康糖漿
英文品名: MEDICON SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1984/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102801301
中文品名"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)
英文品名CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI"
適應症排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252,
許可證字號: 衛署藥製字第028013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1984/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102801301
中文品名: "鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)
英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI"
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第000711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/15
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200071100
中文品名普力多寧錠
英文品名PREDONINE TABLETS
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154,
許可證字號: 內衛藥製字第000711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/15
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200071100
中文品名: 普力多寧錠
英文品名: PREDONINE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第027718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期1984/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102771805
中文品名臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)
英文品名RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
適應症外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071,
許可證字號: 衛署藥製字第027718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 1984/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102771805
中文品名: 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031086號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期1988/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103108609
中文品名"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)
英文品名SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI"
適應症濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953614589,
許可證字號: 衛署藥製字第031086號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 1988/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103108609
中文品名: "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)
英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI"
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953614589,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506608
中文品名伏霸®注射劑 0.25公克
英文品名Finibax® for Injection 0.25g
適應症對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORIPENEM HYDRATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506608
中文品名: 伏霸®注射劑 0.25公克
英文品名: Finibax® for Injection 0.25g
適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORIPENEM HYDRATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址: 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,

@ 硫酸新黴素 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第030396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期1987/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103039606
中文品名"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔紙盒裝::4716953633269,
許可證字號: 衛署藥製字第030396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 1987/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103039606
中文品名: "塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔紙盒裝::4716953633269,

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# 11921708 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11921708
原始登記日期19690101
核發日期20230107
廠商中文名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人富O正樹
電話號碼02-25516336
傳真號碼02-25362326
進口資格
出口資格
統一編號: 11921708
原始登記日期: 19690101
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 富O正樹
電話號碼: 02-25516336
傳真號碼: 02-25362326
進口資格:
出口資格:

# 11921708 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號11921708
業者地址台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號A-111921708-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號: 11921708
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 11921708 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號11921708
公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司
核准日期19630817
統一編號: 11921708
公司名稱: 台灣鹽野義製藥股份有限公司
核准日期: 19630817

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200150005
中文品名滅咳康錠15毫克
英文品名MEDICON TABLETS 15MG
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200150005
中文品名: 滅咳康錠15毫克
英文品名: MEDICON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158003
中文品名普樂心寧錠
英文品名PROPHYLLINE TABLETS
適應症氣管痙攣及氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001580號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158003
中文品名: 普樂心寧錠
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣管痙攣及氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649902
中文品名倍滋膠囊
英文品名BEX CAPSULES (R)
適應症維他命E、C缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/11
發證日期: 1988/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649902
中文品名: 倍滋膠囊
英文品名: BEX CAPSULES (R)
適應症: 維他命E、C缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/25
發證日期1978/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號13004130
通關簽審文件編號DHA00200572701
中文品名必靈治素錠25公絲
英文品名PYRETHIA TABLETS 25MG
適應症皮膚炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/25
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004130
通關簽審文件編號: DHA00200572701
中文品名: 必靈治素錠25公絲
英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG
適應症: 皮膚炎、蕁麻疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014529號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/06
發證日期1998/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號13004554
通關簽審文件編號DHA00201452901
中文品名穩他眠糖衣錠50公絲
英文品名WINTERMIN TABLETS 50MG
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/06
發證日期: 1998/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004554
通關簽審文件編號: DHA00201452901
中文品名: 穩他眠糖衣錠50公絲
英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2014/01/09
發證日期1987/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102936304
中文品名鹽野黴寧注射劑0.5公克1.0公克肌肉注射、靜脈注射(拉特莫
英文品名SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF)
適應症革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症:敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮附屬器官炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/01/09
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102936304
中文品名: 鹽野黴寧注射劑0.5公克1.0公克肌肉注射、靜脈注射(拉特莫
英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF)
適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症:敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮附屬器官炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/10/13
註銷理由自請註銷
有效日期2014/06/19
發證日期1979/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101788100
中文品名"塩野義" 見大黴素乳膏
英文品名GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI"
適應症發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/10/13
用法用量每天3-4次適量塗用本品於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第017881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/10/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/06/19
發證日期: 1979/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101788100
中文品名: "塩野義" 見大黴素乳膏
英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI"
適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/10/13
用法用量: 每天3-4次適量塗用本品於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/21
發證日期1984/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102773607
中文品名必治敏注射液25公絲 公撮(普美苯 )
英文品名PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE)
適應症震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、動暈病。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第027736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/21
發證日期: 1984/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102773607
中文品名: 必治敏注射液25公絲 公撮(普美苯 )
英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE)
適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、動暈病。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第000506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/06/17
發證日期1971/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號12004673
通關簽審文件編號DHY00100050608
中文品名保命膠囊
英文品名POPON CAPSULES
適應症營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A AND VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/06/17
發證日期: 1971/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004673
通關簽審文件編號: DHY00100050608
中文品名: 保命膠囊
英文品名: POPON CAPSULES
適應症: 營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A AND VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/04
發證日期2002/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526407
中文品名喜娜爾錠
英文品名CINAL TABLETS
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/04
發證日期: 2002/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526407
中文品名: 喜娜爾錠
英文品名: CINAL TABLETS
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/28
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2003/06/11
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200444104
中文品名便治爾錠
英文品名BENTYL TABLETS
適應症平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/28
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2003/06/11
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200444104
中文品名: 便治爾錠
英文品名: BENTYL TABLETS
適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102978708
中文品名胃腸藥錠
英文品名G-I TABLETS "SHIONOGI"
適應症胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102978708
中文品名: 胃腸藥錠
英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI"
適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第004123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/12
註銷理由(空)
有效日期2008/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200412303
中文品名臨得隆錠
英文品名RINDERON TABLETS
適應症原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2003/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/12
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200412303
中文品名: 臨得隆錠
英文品名: RINDERON TABLETS
適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2003/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

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煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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