新酵素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新酵素的英文品名是NEWLASE, 許可證字號是衛署藥輸字第001277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/09/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是消化劑, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是NEWLASE, 製造商名稱是DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第001277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2002/09/05
發證日期1975/03/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200127702
中文品名新酵素
英文品名NEWLASE
適應症消化劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEWLASE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/09/05

發證日期

1975/03/14

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200127702

中文品名

新酵素

英文品名

NEWLASE

適應症

消化劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEWLASE

申請商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址

台北縣土城市土城工業區民生街5號

申請商統一編號

11921101

製造商名稱

DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

新酵素地圖 [ 導航 ]

新酵素的地址位於

台北縣土城市土城工業區民生街5號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 新酵素 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第001077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/03/12
註銷理由自請註銷
有效日期2002/09/05
發證日期1972/04/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200107707
中文品名氧甲烷磺酸鈉
英文品名SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON"
適應症固定劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OXYMETHANE SULFONATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/03/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/09/05
發證日期: 1972/04/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200107707
中文品名: 氧甲烷磺酸鈉
英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON"
適應症: 固定劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2006/09/06
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17010344
通關簽審文件編號DHA01300349207
中文品名奇撒諾爾液
英文品名SEXANOL LIQUID
適應症袪痰、鎮咳
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYCORIS RADIATE EXTRACT
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010344
通關簽審文件編號: DHA01300349207
中文品名: 奇撒諾爾液
英文品名: SEXANOL LIQUID
適應症: 袪痰、鎮咳
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/10
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010998
通關簽審文件編號DHA01300424801
中文品名好泡露 NO.20
英文品名HYPAL NO.20
適應症殺菌劑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010998
通關簽審文件編號: DHA01300424801
中文品名: 好泡露 NO.20
英文品名: HYPAL NO.20
適應症: 殺菌劑
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1980/08/28
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200753706
中文品名最利爽藥膠布
英文品名DRENISON TAPE
適應症濕疹、皮膚炎群(慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹)限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿?症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹
劑型衛生材料
包裝片裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURANDRENOLIDE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1980/08/28
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200753706
中文品名: 最利爽藥膠布
英文品名: DRENISON TAPE
適應症: 濕疹、皮膚炎群(慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹)限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿?症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURANDRENOLIDE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址: 5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004929號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期2006/09/06
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200492908
中文品名血保樂片
英文品名HEPORO TABLETS
適應症營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200492908
中文品名: 血保樂片
英文品名: HEPORO TABLETS
適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/10
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17009940
通關簽審文件編號DHA01300288304
中文品名白球增片
英文品名ADOCIRON TABLETS 10MG
適應症白血球減少之預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENINE (PHOSPHATE)
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009940
通關簽審文件編號: DHA01300288304
中文品名: 白球增片
英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG
適應症: 白血球減少之預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE)
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013988號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/05
發證日期1985/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號13002962
通關簽審文件編號DHA00201398802
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
適應症制酸劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/05
發證日期: 1985/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13002962
通關簽審文件編號: DHA00201398802
中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
適應症: 制酸劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029296號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/17
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2006/09/06
發證日期1986/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102929602
中文品名依斯烏爾庫益錠
英文品名IS-ULCUS-S-TABLETS
適應症胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/10/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第029296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/17
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1986/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102929602
中文品名: 依斯烏爾庫益錠
英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS
適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/10/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/10
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17011135
通關簽審文件編號DHA01300423202
中文品名克癲寶片
英文品名CRAMPOL TABLETS
適應症癲癇
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLPHENETURIDE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011135
通關簽審文件編號: DHA01300423202
中文品名: 克癲寶片
英文品名: CRAMPOL TABLETS
適應症: 癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLPHENETURIDE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/05
發證日期1972/04/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200107302
中文品名乙基纖維素100
英文品名ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON"
適應症結合劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE)
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/05
發證日期: 1972/04/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200107302
中文品名: 乙基纖維素100
英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON"
適應症: 結合劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE)
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/09/05
發證日期1989/08/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201739403
中文品名因諾沙信
英文品名ENOXACIN
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENOXACIN SESQUIHYDRATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
製造廠廠址1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/09/05
發證日期: 1989/08/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201739403
中文品名: 因諾沙信
英文品名: ENOXACIN
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
製造廠廠址: 1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007993號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1980/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號02002414
通關簽審文件編號DHA00200799306
中文品名立時多利錠
英文品名LUCIDRIL
適應症頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血(發症後二年以上之病例)及腦動脈硬化症(發症後一年以上之病例)病患的慢性期症狀(不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙)的改善
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1980/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002414
通關簽審文件編號: DHA00200799306
中文品名: 立時多利錠
英文品名: LUCIDRIL
適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血(發症後二年以上之病例)及腦動脈硬化症(發症後一年以上之病例)病患的慢性期症狀(不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙)的改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第003496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/10
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17007877
通關簽審文件編號DHA01300349602
中文品名每日安錠
英文品名MERIAN TABLETS
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAPHENAZOLE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17007877
通關簽審文件編號: DHA01300349602
中文品名: 每日安錠
英文品名: MERIAN TABLETS
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAPHENAZOLE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第002460號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/10
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010911
通關簽審文件編號DHA01300246002
中文品名回力大D片
英文品名HEALTHUS-D TABLETS
適應症低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010911
通關簽審文件編號: DHA01300246002
中文品名: 回力大D片
英文品名: HEALTHUS-D TABLETS
適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第004231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010230
通關簽審文件編號DHA01300423100
中文品名滅喘樂(附噴霧式容器)
英文品名MEDIHALER-ISO
適應症氣喘、過敏性呼吸困難
劑型口腔噴液劑
包裝罐裝附吸入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝附吸入器
許可證字號: 內衛藥輸字第004231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010230
通關簽審文件編號: DHA01300423100
中文品名: 滅喘樂(附噴霧式容器)
英文品名: MEDIHALER-ISO
適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 罐裝附吸入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝附吸入器

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第000029號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/23
註銷理由評估未獲通過
有效日期2006/09/06
發證日期1971/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號13002116
通關簽審文件編號DHA00200002904
中文品名立時多利針250公絲
英文品名LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第000029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/23
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1971/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002116
通關簽審文件編號: DHA00200002904
中文品名: 立時多利針250公絲
英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG
適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第016130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/18
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2006/09/06
發證日期1978/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101613002
中文品名撤洛貝錠(安樂普利諾)
英文品名SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症
劑型錠劑
包裝盒裝;;桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/18
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1978/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101613002
中文品名: 撤洛貝錠(安樂普利諾)
英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;桶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第028086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/17
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2006/09/06
發證日期1985/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號12006055
通關簽審文件編號DHY00102808602
中文品名美兒鈣粉
英文品名MILCAL POWDER
適應症妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE)
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/10/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/17
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1985/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006055
通關簽審文件編號: DHY00102808602
中文品名: 美兒鈣粉
英文品名: MILCAL POWDER
適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE)
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/10/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新酵素 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/09/06
發證日期1980/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號02003095
通關簽審文件編號DHA00200799204
中文品名舒巴斯莫理爾膠囊
英文品名SPASMORIL
適應症鎮痙劑(膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎膽囊剔除後遺症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1980/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003095
通關簽審文件編號: DHA00200799204
中文品名: 舒巴斯莫理爾膠囊
英文品名: SPASMORIL
適應症: 鎮痙劑(膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎膽囊剔除後遺症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 11921101 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11921101 ...)

# 11921101 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號11921101
公司名稱台灣大日本製藥股份有限公司
核准日期19820526
統一編號: 11921101
公司名稱: 台灣大日本製藥股份有限公司
核准日期: 19820526

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第003560號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356007
中文品名德米安片
英文品名DOMIAN TABLETS
適應症支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第003560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356007
中文品名: 德米安片
英文品名: DOMIAN TABLETS
適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016381號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/08
註銷理由逾期展延
有效日期2006/09/06
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638101
中文品名利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)
英文品名RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFLOXATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/08
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638101
中文品名: 利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)
英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFLOXATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533009
中文品名益加齡糖衣錠
英文品名EGALIN TABLETS
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533009
中文品名: 益加齡糖衣錠
英文品名: EGALIN TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/17
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2006/09/06
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號01003458
通關簽審文件編號DHY00101756105
中文品名思革痛錠
英文品名SEKUTON TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/10/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/17
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01003458
通關簽審文件編號: DHY00101756105
中文品名: 思革痛錠
英文品名: SEKUTON TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/10/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2006/09/06
發證日期1981/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號02002604
通關簽審文件編號DHA00200803309
中文品名腦裡得歛錠25公絲
英文品名NORITREN TABLETS 25MG
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORTRIPTYLINE (HCL)
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1981/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002604
通關簽審文件編號: DHA00200803309
中文品名: 腦裡得歛錠25公絲
英文品名: NORITREN TABLETS 25MG
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL)
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008034號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/09/06
發證日期1981/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號02002441
通關簽審文件編號DHA00200803401
中文品名滅喘樂德噴霧劑
英文品名MEDIHALER D.
適應症支氣管氣喘之發作
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1981/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002441
通關簽審文件編號: DHA00200803401
中文品名: 滅喘樂德噴霧劑
英文品名: MEDIHALER D.
適應症: 支氣管氣喘之發作
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/09/06
發證日期1981/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號02001527
通關簽審文件編號DHA00200803500
中文品名米諾阿雷彼阿慶糖衣錠
英文品名MINO-ALEVIATIN TABLETS
適應症癲癇(小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHADIONE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號11921101
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1981/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001527
通關簽審文件編號: DHA00200803500
中文品名: 米諾阿雷彼阿慶糖衣錠
英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS
適應症: 癲癇(小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHADIONE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 11921101 ... ]

根據名稱 臺灣大日本製藥 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大日本製藥 ...)

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1978/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101553507
中文品名排那細德乾糖漿
英文品名PANACID DRY SYRUP
適應症由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症(腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)腸管感染症 (赤痢、腸炎、細菌性下痢)
劑型糖漿用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROMIDIC ACID
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1978/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101553507
中文品名: 排那細德乾糖漿
英文品名: PANACID DRY SYRUP
適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症(腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)腸管感染症 (赤痢、腸炎、細菌性下痢)
劑型: 糖漿用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROMIDIC ACID
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101468406
中文品名排那細德錠500公絲
英文品名PANACID TABLETS 500MG
適應症由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)、腸管感染症(赤痢腸炎)、膽道感染症(膽管炎、膽囊炎)、胰炎。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROMIDIC ACID
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101468406
中文品名: 排那細德錠500公絲
英文品名: PANACID TABLETS 500MG
適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)、腸管感染症(赤痢腸炎)、膽道感染症(膽管炎、膽囊炎)、胰炎。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROMIDIC ACID
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第006507號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200650705
中文品名力必剛膠囊
英文品名REPICON CAPSULES
適應症末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第006507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200650705
中文品名: 力必剛膠囊
英文品名: REPICON CAPSULES
適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200537407
中文品名胃將片
英文品名ESHOW TABLETS
適應症胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200537407
中文品名: 胃將片
英文品名: ESHOW TABLETS
適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第011328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201132802
中文品名速可治士巴片
英文品名SOKICODE SUPER TABLETS
適應症鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患(如:急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 內衛藥製字第011328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201132802
中文品名: 速可治士巴片
英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患(如:急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝
[ 搜尋所有 臺灣大日本製藥 ... ]

根據地址 台北縣土城市土城工業區民生街5號 找到的相關資料

血保樂片

英文品名: HEPORO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;F... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

血保樂片

英文品名: HEPORO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;F... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北縣土城市土城工業區民生街5號 ... ]

與新酵素同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

 |