胰/粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名胰/粉的英文品名是PANCREATIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第004832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/31, 註銷理由是中文品名變更;;內政部許可證展延, 有效日期是2003/12/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是澱粉及蛋白質消化劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PANCREATIN (DIASTASE VERA), 製造商名稱是NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#胰/粉的地圖

許可證字號內衛藥輸字第004832號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2003/12/31
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300483200
中文品名胰/粉
英文品名PANCREATIN POWDER
適應症澱粉及蛋白質消化劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/31

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期

2003/12/31

發證日期

1970/07/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300483200

中文品名

胰/粉

英文品名

PANCREATIN POWDER

適應症

澱粉及蛋白質消化劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANCREATIN (DIASTASE VERA)

申請商名稱

欣和企業有限公司

申請商地址

台北巿廣州街２３號

申請商統一編號

03626400

製造商名稱

NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

胰/粉地圖 [ 導航 ]

胰/粉的地址位於

台北巿廣州街２３號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 胰/粉 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007816號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1980/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200781600
中文品名避蟲藥
英文品名RIPEROL A
適應症防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷
劑型外用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE;;DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1980/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200781600
中文品名: 避蟲藥
英文品名: RIPEROL A
適應症: 防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE;;DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1977/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200513209
中文品名菲樂斯他鎮膠囊
英文品名FERROSTATIN
適應症鐵缺乏性貧血（本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS (SULFATE)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200513209
中文品名: 菲樂斯他鎮膠囊
英文品名: FERROSTATIN
適應症: 鐵缺乏性貧血（本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS (SULFATE)
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/31
發證日期1998/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號13004830
通關簽審文件編號DHA00201446001
中文品名異位舒丹壽露噴霧劑
英文品名SEDANSOL "ISO"
適應症支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒
劑型口腔噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1998/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004830
通關簽審文件編號: DHA00201446001
中文品名: 異位舒丹壽露噴霧劑
英文品名: SEDANSOL "ISO"
適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1977/08/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200531504
中文品名胰/粉
英文品名PANCREATIN "NIPPON ZOKI"
適應症澱粉、蛋白質消化劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1977/08/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200531504
中文品名: 胰/粉
英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI"
適應症: 澱粉、蛋白質消化劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/31
發證日期1993/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201677306
中文品名莫斯治丸Ｂ注射液
英文品名MASTIGEN B INJECTION
適應症神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
製造廠廠址1093-1 FURUKAWA-CHO AZA MINAMIYAMA, ONO CITY, HYOGO PREF. JAPAN1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1993/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201677306
中文品名: 莫斯治丸Ｂ注射液
英文品名: MASTIGEN B INJECTION
適應症: 神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
製造廠廠址: 1093-1 FURUKAWA-CHO AZA MINAMIYAMA, ONO CITY, HYOGO PREF. JAPAN1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/31
發證日期1981/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200807805
中文品名美沙兒蒙耶夫錠
英文品名METHARMON-F TABLETS
適應症卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRONE;;THYROID;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200807805
中文品名: 美沙兒蒙耶夫錠
英文品名: METHARMON-F TABLETS
適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRONE;;THYROID;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第004829號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17004156
通關簽審文件編號DHA01300482908
中文品名匹依丹注
英文品名PITUITAN INJECTION
適應症促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POST PITUITARY
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17004156
通關簽審文件編號: DHA01300482908
中文品名: 匹依丹注
英文品名: PITUITAN INJECTION
適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POST PITUITARY
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008693號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由以醫療器材列管
有效日期2003/12/31
發證日期1981/06/16
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200869302
中文品名醫療用膠帶
英文品名YUTOKU ACETAPE
適應症外科包紮固著用　　ＲＸ：ＴＨＥ　ＣＬＯＴＨ　ＭＡＤＥ　ＦＲＯＭ　ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ　ＡＣＥＴＡＴＥ，　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ　ＲＵＢＢＥＲ：１００％　　規格：１２ＭＭ＊５Ｍ
劑型衛生材料
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDICAL DEVICES
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址2596-1, NOTOMIBUN, KASHIMA, CITY, SAGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 以醫療器材列管
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/06/16
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200869302
中文品名: 醫療用膠帶
英文品名: YUTOKU ACETAPE
適應症: 外科包紮固著用　　ＲＸ：ＴＨＥ　ＣＬＯＴＨ　ＭＡＤＥ　ＦＲＯＭ　ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ　ＡＣＥＴＡＴＥ，　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ　ＲＵＢＢＥＲ：１００％　　規格：１２ＭＭ＊５Ｍ
劑型: 衛生材料
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDICAL DEVICES
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 2596-1, NOTOMIBUN, KASHIMA, CITY, SAGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/09
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2003/12/31
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200859601
中文品名降壓樂膜衣錠３０公絲
英文品名ILLCUT-30
適應症本態性高血壓症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TODRALAZINE HCL
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/09
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200859601
中文品名: 降壓樂膜衣錠３０公絲
英文品名: ILLCUT-30
適應症: 本態性高血壓症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TODRALAZINE HCL
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第000781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/22
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2003/12/31
發證日期1972/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200078108
中文品名怡杷瑯膠囊
英文品名EPARAN
適應症腦動脈硬化症、腦溢血（出血、血栓、塞栓）及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLANDELATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/22
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1972/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200078108
中文品名: 怡杷瑯膠囊
英文品名: EPARAN
適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血（出血、血栓、塞栓）及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLANDELATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1980/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200763802
中文品名射便寧耶噴霧劑
英文品名SEPACLEAN A
適應症水蟲（香港腳）斑狀小水？性白癬、頑癬、白癬
劑型外用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200763802
中文品名: 射便寧耶噴霧劑
英文品名: SEPACLEAN A
適應症: 水蟲（香港腳）斑狀小水？性白癬、頑癬、白癬
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE)
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1981/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200834808
中文品名助化寧錠
英文品名OLTASE TABLETS
適應症腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;CALCIUM CARBONATE;;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE D (DIGESTIVE ENZYME YIELD FROM B.SUBTILIS NATTO;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200834808
中文品名: 助化寧錠
英文品名: OLTASE TABLETS
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;CALCIUM CARBONATE;;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE D (DIGESTIVE ENZYME YIELD FROM B.SUBTILIS NATTO;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1978/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200611807
中文品名胺西施大顆粒
英文品名ANHISTAN GRANULE
適應症過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1978/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200611807
中文品名: 胺西施大顆粒
英文品名: ANHISTAN GRANULE
適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第004836號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17009826
通關簽審文件編號DHA01300483605
中文品名阿斯杜俠丹－Ｏ針
英文品名ASTHSEDAN-O INJECTION
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009826
通關簽審文件編號: DHA01300483605
中文品名: 阿斯杜俠丹－Ｏ針
英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1978/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200558102
中文品名施百去膿液
英文品名SEPACRON LIQUID
適應症頑癬、汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬
劑型外用液劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL)
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1978/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200558102
中文品名: 施百去膿液
英文品名: SEPACRON LIQUID
適應症: 頑癬、汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬
劑型: 外用液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL)
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第014490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1985/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號13004835
通關簽審文件編號DHA00201449000
中文品名克露飛力康注射液
英文品名GLUFERRICON INJECTION
適應症缺鐵性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC GLUCONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1985/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004835
通關簽審文件編號: DHA00201449000
中文品名: 克露飛力康注射液
英文品名: GLUFERRICON INJECTION
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC GLUCONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第004831號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17009255
通關簽審文件編號DHA01300483108
中文品名得力克斯針
英文品名DELCUS INJECTION
適應症促進胃及十二指腸潰瘍之收善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009255
通關簽審文件編號: DHA01300483108
中文品名: 得力克斯針
英文品名: DELCUS INJECTION
適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001659號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1972/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200165903
中文品名椏闊活必注射液
英文品名AQUO B INJECTION
適應症惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
製造廠廠址1093-1 FURUKAWA-CHO AZA MINAMIYAMA, ONO CITY, HYOGO PREF. JAPAN1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200165903
中文品名: 椏闊活必注射液
英文品名: AQUO B INJECTION
適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
製造廠廠址: 1093-1 FURUKAWA-CHO AZA MINAMIYAMA, ONO CITY, HYOGO PREF. JAPAN1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI NICHOME, CHUO-KU, OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胰/粉 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008746號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由以醫療器材列管
有效日期2003/12/31
發證日期1981/06/24
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200874607
中文品名那斯絆
英文品名NURSEBAN
適應症黏貼傷口處避免傷口與外界接觸　　ＲＸ：ＥＡＣＨ　１０ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＧＡＵＺＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＯＦ：　ＡＬＵＭＩＮＵＭ　ＧＡＵＺＥ：０．４ＧＭ，　ＣＬＯＴＨ　ＴＡＰＥ　ＢＯＸ　ＦＩＸＡＴＩＯＮ：１．５ＧＭ　　規格：１．２ＣＭ＊２．４ＣＭ，　８ＣＭ＊５ＣＭ，　８ＣＭ＊１０ＣＭ
劑型衛生材料
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDICAL DEVICES
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱HERUSU CO. LTD.
製造廠廠址43-17, 4-CHOME HONCHO IKEBUKURO, TOSHIMA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 以醫療器材列管
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/06/24
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200874607
中文品名: 那斯絆
英文品名: NURSEBAN
適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸　　ＲＸ：ＥＡＣＨ　１０ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＧＡＵＺＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＯＦ：　ＡＬＵＭＩＮＵＭ　ＧＡＵＺＥ：０．４ＧＭ，　ＣＬＯＴＨ　ＴＡＰＥ　ＢＯＸ　ＦＩＸＡＴＩＯＮ：１．５ＧＭ　　規格：１．２ＣＭ＊２．４ＣＭ，　８ＣＭ＊５ＣＭ，　８ＣＭ＊１０ＣＭ
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDICAL DEVICES
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: HERUSU CO. LTD.
製造廠廠址: 43-17, 4-CHOME HONCHO IKEBUKURO, TOSHIMA-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

根據識別碼 03626400 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03626400 ...)

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006381號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200638109
中文品名非必斯得林霜劑
英文品名HIBISTERIN CREAM
適應症急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200638109
中文品名: 非必斯得林霜劑
英文品名: HIBISTERIN CREAM
適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200638201
中文品名非必斯得林軟膏
英文品名HIBISTERIN OINTMENT
適應症急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200638201
中文品名: 非必斯得林軟膏
英文品名: HIBISTERIN OINTMENT
適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/09
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2003/12/31
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200859601
中文品名降壓樂膜衣錠３０公絲
英文品名ILLCUT-30
適應症本態性高血壓症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TODRALAZINE HCL
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/09
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200859601
中文品名: 降壓樂膜衣錠３０公絲
英文品名: ILLCUT-30
適應症: 本態性高血壓症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TODRALAZINE HCL
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/09
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2003/12/31
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200859703
中文品名降壓樂膜衣錠１０公絲
英文品名ILLCUT-10
適應症本態性高血壓症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TODRALAZINE HCL
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/09
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200859703
中文品名: 降壓樂膜衣錠１０公絲
英文品名: ILLCUT-10
適應症: 本態性高血壓症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TODRALAZINE HCL
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由評估未獲通過
有效日期2003/12/31
發證日期1981/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861801
中文品名莫斯波林糖衣錠
英文品名MASPOLIN TABLETS
適應症慢性肝炎、肝硬變
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861801
中文品名: 莫斯波林糖衣錠
英文品名: MASPOLIN TABLETS
適應症: 慢性肝炎、肝硬變
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1981/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863906
中文品名阿貝達因液
英文品名ABEDINE SOLUTION
適應症胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARNITINE DL- CHLORIDE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863906
中文品名: 阿貝達因液
英文品名: ABEDINE SOLUTION
適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1987/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584500
中文品名怡杷瑯膠囊
英文品名EPARAN
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLANDELATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1987/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584500
中文品名: 怡杷瑯膠囊
英文品名: EPARAN
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLANDELATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03626400 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/31
發證日期1981/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200807805
中文品名美沙兒蒙耶夫錠
英文品名METHARMON-F TABLETS
適應症卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRONE;;THYROID;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街２３號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200807805
中文品名: 美沙兒蒙耶夫錠
英文品名: METHARMON-F TABLETS
適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRONE;;THYROID;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 欣和企業有限公司
申請商地址: 台北巿廣州街２３號
申請商統一編號: 03626400
製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
[ 搜尋所有 03626400 ... ]

根據名稱 欣和企業 找到的相關資料

# 欣和企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201190638
機構名稱欣和企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市萬華區廣州街２３號
電話0223086518
開業狀態歇業
機構代碼: 6201190638
機構名稱: 欣和企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市萬華區廣州街２３號
電話: 0223086518
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 欣和企業 ... ]

根據地址 台北巿廣州街２３號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿廣州街２３號 ...)

快舒服－優貼布劑

英文品名: HISHIP-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第019142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克眩錠

英文品名: REMARK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

手術用膠帶

英文品名: YUTOKU SURP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用　　ＲＸ：ＳＰＥＣＩＡＬ－ＰＲＯＣＥＳＳＥＤ　ＴＨＩＮ　ＰＡＰＥＲ（ＴＨＩＣＫＮＥＳＳ：５－６ＭＭ？１００，　ＷＥＩＧＨＴ：２３－２５Ｇ？Ｍ＊＊２），　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

快舒服－優貼布劑

英文品名: HISHIP-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第019142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克眩錠

英文品名: REMARK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

手術用膠帶

英文品名: YUTOKU SURP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用　　ＲＸ：ＳＰＥＣＩＡＬ－ＰＲＯＣＥＳＳＥＤ　ＴＨＩＮ　ＰＡＰＥＲ（ＴＨＩＣＫＮＥＳＳ：５－６ＭＭ？１００，　ＷＥＩＧＨＴ：２３－２５Ｇ？Ｍ＊＊２），　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿廣州街２３號 ... ]

名稱 欣和企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 欣和企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市東區東門里東福路５１號１樓		陳信和72555921核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓		謝沄妘91182958歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓)		張憲忠85249087歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

臺北市中山區松江路54號11樓		唐著富50867914解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號		余宥成91915003核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三		闕美惠49871382歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

新北市永和區民生路?7７巷?0２弄３號?0樓		陳莊春美66915005歇業 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里南安路４２號		李昭安78149231歇業 - 合夥

登記地址: 臺中市東區東門里東福路５１號１樓 | 負責人: 陳信和 | 統編: 72555921 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

登記地址: 桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓 | 負責人: 謝沄妘 | 統編: 91182958 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

登記地址: 桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓) | 負責人: 張憲忠 | 統編: 85249087 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

登記地址: 臺北市中山區松江路54號11樓 | 負責人: 唐著富 | 統編: 50867914 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號 | 負責人: 余宥成 | 統編: 91915003 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

登記地址: 基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三 | 負責人: 闕美惠 | 統編: 49871382 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

登記地址: 新北市永和區民生路?7７巷?0２弄３號?0樓 | 負責人: 陳莊春美 | 統編: 66915005 | 歇業 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里南安路４２號 | 負責人: 李昭安 | 統編: 78149231 | 歇業 - 合夥

與胰/粉同分類的全部藥品許可證資料集

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

　|