愛逸定膜衣錠
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中文品名愛逸定膜衣錠的英文品名是Novynette film-coated tablet, 許可證字號是衛署藥輸字第025503號, 有效日期是2026/08/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是避妊。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL, 製造商名稱是GEDEON RICHTER PLC..

#愛逸定膜衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202550304
中文品名愛逸定膜衣錠
英文品名Novynette film-coated tablet
適應症避妊。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025503號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/15

發證日期

2011/08/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202550304

中文品名

愛逸定膜衣錠

英文品名

Novynette film-coated tablet

適應症

避妊。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

GEDEON RICHTER PLC.

製造廠廠址

H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

HU

製程

(空)

異動日期

2021/05/03

用法用量

請詳見仿單說明書

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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愛逸定膜衣錠的地址位於

台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛逸定膜衣錠 相關資料

@ 愛逸定膜衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號04468203
原始登記日期19760513
核發日期20230328
廠商中文名稱岱康貿易股份有限公司
廠商英文名稱TAICOMS TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
英文營業地址3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O仁
電話號碼02-27936488
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04468203
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20230328
廠商中文名稱: 岱康貿易股份有限公司
廠商英文名稱: TAICOMS TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
英文營業地址: 3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O仁
電話號碼: 02-27936488
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛逸定膜衣錠 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176406
中文品名樂母麗避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" NOVA T
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2602 樂普
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176406
中文品名: 樂母麗避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2602 樂普
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001764號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870326
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860815
發證日期19810815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176406
中文品名樂母麗避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" NOVA T
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2602 樂普
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870326
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860815
發證日期: 19810815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176406
中文品名: 樂母麗避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2602 樂普
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007901號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/06/24
發證日期1996/06/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600790107
中文品名娜可麗避孕器
英文品名"I.R. MED. " NO-GRAVID IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)
製造廠廠址37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/06/24
發證日期: 1996/06/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600790107
中文品名: 娜可麗避孕器
英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)
製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007901號
註銷狀態已註銷
註銷日期19971111
註銷理由移轉（申請商）
有效日期20010624
發證日期19960624
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600790107
中文品名娜可麗避孕器
英文品名"I.R. MED. " NO-GRAVID IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)
製造廠廠址37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19971111
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 20010624
發證日期: 19960624
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600790107
中文品名: 娜可麗避孕器
英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)
製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003170號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/02/09
發證日期2010/11/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500317009
中文品名愛后驗孕卡
英文品名AiHo PREGNANCY TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格驗孕卡
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛署醫器製字第003170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/02/09
發證日期: 2010/11/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500317009
中文品名: 愛后驗孕卡
英文品名: AiHo PREGNANCY TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 驗孕卡
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003170號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180813
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160209
發證日期20101117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500317009
中文品名愛后驗孕卡
英文品名AiHo PREGNANCY TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格驗孕卡
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛署醫器製字第003170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180813
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160209
發證日期: 20101117
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500317009
中文品名: 愛后驗孕卡
英文品名: AiHo PREGNANCY TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 驗孕卡
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004727號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/08/22
發證日期1987/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600472702
中文品名銅Ｔ避孕器
英文品名"LEIRAS" COPPER-T
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＵ　２００
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址SF-20101 TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/08/22
發證日期: 1987/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600472702
中文品名: 銅Ｔ避孕器
英文品名: "LEIRAS" COPPER-T
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＵ　２００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: SF-20101 TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004727號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991004
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940822
發證日期19870822
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600472702
中文品名銅Ｔ避孕器
英文品名"LEIRAS" COPPER-T
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＵ　２００
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址SF-20101 TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991004
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940822
發證日期: 19870822
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600472702
中文品名: 銅Ｔ避孕器
英文品名: "LEIRAS" COPPER-T
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＵ　２００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: SF-20101 TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600175403
中文品名銅Ｔ避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" COPPER-T 200B
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600175403
中文品名: 銅Ｔ避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001754號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870326
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860815
發證日期19810815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600175403
中文品名銅Ｔ避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" COPPER-T 200B
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870326
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860815
發證日期: 19810815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600175403
中文品名: 銅Ｔ避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001755號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600175505
中文品名銅Ｔ２００ＡＧ避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600175505
中文品名: 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001755號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870326
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860815
發證日期19810815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600175505
中文品名銅Ｔ２００ＡＧ避孕器
英文品名"OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱OUTOKUMPU OY
製造廠廠址PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870326
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860815
發證日期: 19810815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600175505
中文品名: 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器
英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: OUTOKUMPU OY
製造廠廠址: PORI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第008405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/09
發證日期1997/09/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00600840500
中文品名"愛爾美" 娜可麗避孕器
英文品名"I.R.Med." No-Gravid IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L.
製造廠廠址37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/12
製造許可登錄編號QSD12719
許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/09
發證日期: 1997/09/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00600840500
中文品名: "愛爾美" 娜可麗避孕器
英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L.
製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
製造許可登錄編號: QSD12719

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許可證字號衛署醫器輸字第008405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19970917
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00600840500
中文品名"愛爾美" 娜可麗避孕器
英文品名"I.R.Med." No-Gravid IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L.
製造廠廠址37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20210512
製造許可登錄編號QSD12719
許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19970917
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00600840500
中文品名: "愛爾美" 娜可麗避孕器
英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L.
製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20210512
製造許可登錄編號: QSD12719

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/08/22
發證日期1987/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600472804
中文品名樂母麗避孕器
英文品名"LEIRAS" NOVA T IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＵ２００　ＡＧ
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址SF-20101 TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/08/22
發證日期: 1987/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600472804
中文品名: 樂母麗避孕器
英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: SF-20101 TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛逸定膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004728號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991004
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940822
發證日期19870822
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600472804
中文品名樂母麗避孕器
英文品名"LEIRAS" NOVA T IUD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＵ２００　ＡＧ
限制項目輸　入
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址SF-20101 TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991004
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940822
發證日期: 19870822
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600472804
中文品名: 樂母麗避孕器
英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: SF-20101 TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛逸定膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729100
中文品名扭膜炎注射液
英文品名PNEUMOREL INJECTABLE SOL.
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729100
中文品名: 扭膜炎注射液
英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL.
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/05/07
發證日期1991/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201859900
中文品名骨復舒注射劑
英文品名BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
適應症惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/05/07
發證日期: 1991/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201859900
中文品名: 骨復舒注射劑
英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/05
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200884509
中文品名痔克妥軟膏
英文品名FAKTU (R) OINTMENT
適應症痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝附注入器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第008845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/05
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200884509
中文品名: 痔克妥軟膏
英文品名: FAKTU (R) OINTMENT
適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝附注入器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝附注入器

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009163號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由評估未獲通過
有效日期1986/09/02
發證日期1981/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200916301
中文品名滅脂塞糖衣錠
英文品名MEDIAXAL (R)
適應症脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFLUOREX HCL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1986/09/02
發證日期: 1981/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200916301
中文品名: 滅脂塞糖衣錠
英文品名: MEDIAXAL (R)
適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFLUOREX HCL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010041號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1987/04/26
發證日期1982/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201004100
中文品名保脈暢注射劑
英文品名PROSTANDIN FOR INJECTION
適應症慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1987/04/26
發證日期: 1982/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201004100
中文品名: 保脈暢注射劑
英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION
適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2002/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202348801
中文品名后定諾錠0.75公絲
英文品名POSTINOR-2 TABLETS
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2002/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202348801
中文品名: 后定諾錠0.75公絲
英文品名: POSTINOR-2 TABLETS
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007258號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/20
發證日期1980/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200725802
中文品名凱連膠囊
英文品名ONOKREIN P
適應症血液循環不全起因之障害
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/20
發證日期: 1980/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200725802
中文品名: 凱連膠囊
英文品名: ONOKREIN P
適應症: 血液循環不全起因之障害
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010576號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/09
發證日期1982/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201057600
中文品名肝素鈉注射液５０００單位/公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱INVENEX LABORATORIES
製造廠廠址CHAGRIN FALLS, OHIO 44022
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/09
發證日期: 1982/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201057600
中文品名: 肝素鈉注射液５０００單位/公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
製造廠廠址: CHAGRIN FALLS, OHIO 44022
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201103102
中文品名肝素納注射液１００００單位/公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P.
適應症血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症）
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱INVENEX LABORATORIES
製造廠廠址CHAGRIN FALLS, OHIO 44022
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201103102
中文品名: 肝素納注射液１００００單位/公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P.
適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症）
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
製造廠廠址: CHAGRIN FALLS, OHIO 44022
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006397號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/08
註銷理由新舊處方不具生體相等性
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200639701
中文品名扭膜炎長效錠
英文品名PNEUMOREL RETARD TABLETS
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型持續性藥效錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/08
註銷理由: 新舊處方不具生體相等性
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200639701
中文品名: 扭膜炎長效錠
英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009705號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/24
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期1993/08/25
發證日期1982/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02007520
通關簽審文件編號DHA00200970501
中文品名乃富利乳膏
英文品名NIFLURIL CREAM
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LABORATORIES UPSA
製造廠廠址304,AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU-47000 AGEN FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/24
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1993/08/25
發證日期: 1982/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007520
通關簽審文件編號: DHA00200970501
中文品名: 乃富利乳膏
英文品名: NIFLURIL CREAM
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LABORATORIES UPSA
製造廠廠址: 304,AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU-47000 AGEN FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005911號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/08/25
發證日期1978/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200591107
中文品名鈉催離錠
英文品名NATRILIX TABLETS
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1978/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200591107
中文品名: 鈉催離錠
英文品名: NATRILIX TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/11
發證日期2007/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202463707
中文品名愛后定 錠 1.5毫克
英文品名Escapelle tablet
適應症無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝PVC盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。
包裝與國際條碼PVC盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/11
發證日期: 2007/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202463707
中文品名: 愛后定 錠 1.5毫克
英文品名: Escapelle tablet
適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: PVC盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。
包裝與國際條碼: PVC盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006923號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200692306
中文品名腫/膠囊１０公絲
英文品名ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES
適應症手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200692306
中文品名: 腫/膠囊１０公絲
英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES
適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015509號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1986/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02011592
通關簽審文件編號DHA00201550900
中文品名宜胃胖錠
英文品名RIOPAN TABLETS
適應症制酸劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE (ANHYDROUS)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1986/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011592
通關簽審文件編號: DHA00201550900
中文品名: 宜胃胖錠
英文品名: RIOPAN TABLETS
適應症: 制酸劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/15
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2002/05/15
發證日期1992/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923101
中文品名娜普蘭
英文品名NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT
適應症避孕。
劑型植入劑
包裝組
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORGESTREL L-
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署藥輸字第019231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/15
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2002/05/15
發證日期: 1992/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923101
中文品名: 娜普蘭
英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT
適應症: 避孕。
劑型: 植入劑
包裝: 組
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORGESTREL L-
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010010號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/23
發證日期1982/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02003284
通關簽審文件編號DHA00201001002
中文品名移喘可寧錠
英文品名ETOSCOL TABLETS
適應症呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOPRENALINE SULFATE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003284
通關簽審文件編號: DHA00201001002
中文品名: 移喘可寧錠
英文品名: ETOSCOL TABLETS
適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第041249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104124904
中文品名保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)
英文品名PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC"
適應症妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第041249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104124904
中文品名: 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)
英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC"
適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006878號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/25
註銷理由中文品名變更
有效日期1987/02/12
發證日期1980/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200687801
中文品名鼻喉達定量霧狀吸入劑
英文品名LOCABIOTAL METERED AEROSOL
適應症竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型鼻喉用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSAFURGINE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/25
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1987/02/12
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200687801
中文品名: 鼻喉達定量霧狀吸入劑
英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL
適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSAFURGINE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 愛逸定膜衣錠 相關資料

@ 愛逸定膜衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱岱康貿易股份有限公司
公司統一編號04468203
業者地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
食品業者登錄字號A-104468203-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岱康貿易股份有限公司
公司統一編號: 04468203
業者地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛逸定膜衣錠 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2002/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202348801
中文品名后定諾錠0.75公絲
英文品名POSTINOR-2 TABLETS
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5997001360170,
許可證字號: 衛署藥輸字第023488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2002/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202348801
中文品名: 后定諾錠0.75公絲
英文品名: POSTINOR-2 TABLETS
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5997001360170,

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202550304
中文品名愛逸定膜衣錠
英文品名Novynette film-coated tablet
適應症避妊。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::5997001357781,
許可證字號: 衛署藥輸字第025503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/15
發證日期: 2011/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202550304
中文品名: 愛逸定膜衣錠
英文品名: Novynette film-coated tablet
適應症: 避妊。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::5997001357781,

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/11
發證日期2007/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202463707
中文品名愛后定 錠 1.5毫克
英文品名Escapelle tablet
適應症無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝PVC盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。
包裝與國際條碼PVC盒裝::5997001360484,
許可證字號: 衛署藥輸字第024637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/11
發證日期: 2007/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202463707
中文品名: 愛后定 錠 1.5毫克
英文品名: Escapelle tablet
適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: PVC盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。
包裝與國際條碼: PVC盒裝::5997001360484,

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104124904
中文品名保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)
英文品名PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC"
適應症妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第041249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104124904
中文品名: 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)
英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC"
適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/18
發證日期2011/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202550702
中文品名愛月定錠
英文品名Lindynette 20 coated tablet
適應症避孕。
劑型糖衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝::5997001359761,
許可證字號: 衛署藥輸字第025507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/18
發證日期: 2011/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202550702
中文品名: 愛月定錠
英文品名: Lindynette 20 coated tablet
適應症: 避孕。
劑型: 糖衣錠
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝::5997001359761,

@ 愛逸定膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/15
發證日期2011/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202537801
中文品名愛事定 錠
英文品名Lindynette 30 coated tablet
適應症避孕。
劑型糖衣錠
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2020/12/10
用法用量詳見說明書
包裝與國際條碼紙盒裝::5997001359778,
許可證字號: 衛署藥輸字第025378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/15
發證日期: 2011/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202537801
中文品名: 愛事定 錠
英文品名: Lindynette 30 coated tablet
適應症: 避孕。
劑型: 糖衣錠
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2020/12/10
用法用量: 詳見說明書
包裝與國際條碼: 紙盒裝::5997001359778,

根據識別碼 04468203 找到的相關資料

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# 04468203 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04468203
原始登記日期19760513
核發日期20230328
廠商中文名稱岱康貿易股份有限公司
廠商英文名稱TAICOMS TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
英文營業地址3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O仁
電話號碼02-27936488
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04468203
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20230328
廠商中文名稱: 岱康貿易股份有限公司
廠商英文名稱: TAICOMS TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
英文營業地址: 3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O仁
電話號碼: 02-27936488
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04468203 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱岱康貿易股份有限公司
公司統一編號04468203
業者地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
食品業者登錄字號A-104468203-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岱康貿易股份有限公司
公司統一編號: 04468203
業者地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/15
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2002/05/15
發證日期1992/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923101
中文品名娜普蘭
英文品名NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT
適應症避孕。
劑型植入劑
包裝組
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORGESTREL L-
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署藥輸字第019231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/15
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2002/05/15
發證日期: 1992/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923101
中文品名: 娜普蘭
英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT
適應症: 避孕。
劑型: 植入劑
包裝: 組
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORGESTREL L-
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729100
中文品名扭膜炎注射液
英文品名PNEUMOREL INJECTABLE SOL.
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729100
中文品名: 扭膜炎注射液
英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL.
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006397號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/08
註銷理由新舊處方不具生體相等性
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200639701
中文品名扭膜炎長效錠
英文品名PNEUMOREL RETARD TABLETS
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型持續性藥效錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/08
註銷理由: 新舊處方不具生體相等性
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200639701
中文品名: 扭膜炎長效錠
英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/05/07
發證日期1991/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201859900
中文品名骨復舒注射劑
英文品名BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
適應症惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/05/07
發證日期: 1991/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201859900
中文品名: 骨復舒注射劑
英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201861409
中文品名骨復舒膠囊４００公絲
英文品名BONEFOS CAPSULE 400MG
適應症惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201861409
中文品名: 骨復舒膠囊４００公絲
英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04468203 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2002/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202348801
中文品名后定諾錠0.75公絲
英文品名POSTINOR-2 TABLETS
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2002/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202348801
中文品名: 后定諾錠0.75公絲
英文品名: POSTINOR-2 TABLETS
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 岱康貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005848號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/29
註銷理由自請註銷
有效日期1989/07/29
發證日期1978/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200584800
中文品名岱蜜克龍錠
英文品名DIAMICRON TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/07/29
發證日期: 1978/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200584800
中文品名: 岱蜜克龍錠
英文品名: DIAMICRON TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 岱康貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱岱康貿易股份有限公司
藥商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 岱康貿易股份有限公司
藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入
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愛月定錠

英文品名: Lindynette 20 coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛事定 錠

英文品名: Lindynette 30 coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛逸定膜衣錠

英文品名: Novynette film-coated tablet | 適應症: 避妊。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛月定錠

英文品名: Lindynette 20 coated tablet | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛事定 錠

英文品名: Lindynette 30 coated tablet | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛月定錠

英文品名: Lindynette 20 coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛事定 錠

英文品名: Lindynette 30 coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛逸定膜衣錠

英文品名: Novynette film-coated tablet | 適應症: 避妊。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛月定錠

英文品名: Lindynette 20 coated tablet | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛事定 錠

英文品名: Lindynette 30 coated tablet | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集
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岱康貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

名稱 岱康貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 岱康貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2		林禮仁04468203核准設立

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 負責人: 林禮仁 | 統編: 04468203 | 核准設立

與愛逸定膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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