愛逸定膜衣錠
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中文品名愛逸定膜衣錠的英文品名是Novynette film-coated tablet, 許可證字號是衛署藥輸字第025503號, 有效日期是2021/08/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是避妊。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL, 製造商名稱是GEDEON RICHTER PLC..

許可證字號衛署藥輸字第025503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202550304
中文品名愛逸定膜衣錠
英文品名Novynette film-coated tablet
適應症避妊。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL
申請商名稱岱康貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之二
申請商統一編號04468203
製造商名稱GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HUNGARY
製程(空)
異動日期2016/03/31
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::5997001357781,

許可證字號

衛署藥輸字第025503號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/08/15

發證日期

2011/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202550304

中文品名

愛逸定膜衣錠

英文品名

Novynette film-coated tablet

適應症

避妊。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

GEDEON RICHTER PLC.

製造廠廠址

H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

HUNGARY

製程

(空)

異動日期

2016/03/31

用法用量

請詳見仿單說明書

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::5997001357781,

愛逸定膜衣錠地圖

愛逸定膜衣錠的地址位於

台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之二

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與愛逸定膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

己六醇注射用粉末

英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病患者代用糖 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

理嗽露滴劑10%

英文品名: RESYL DROPS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(呼吸器官疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

特去敏錠”人生”                       T

英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏症之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

努利來膠囊

英文品名: NORILAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.

斯可樂盼注射劑

英文品名: SECLOPEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

愛腑散

英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

氯黴素滅菌懸濁液

英文品名: STERILE CHLORAMPHICOL SUSPENSION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染、鏈球菌感染、傷寒、痢疾、肺炎、髓膜炎、軟下疳、梅毒、百日咳、耳下腺炎、中耳炎、扁桃腺炎、大腸菌、綠膿菌、螺旋體感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立鬆弛軟膏

英文品名: LASONIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE | 製造商名稱: BAYER AG.

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

莫痛寧止痛膠原錠200公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

延胡索酸卡特提芬

英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得治肝注射劑200公絲

英文品名: TATHION INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

安達黴素膠囊(四環素偏磷酸鹽)

英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克

英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"永信"路平膠衣錠(美基豆帕)

英文品名: ALDOPA FILM COATED TABLETS (METHYLDOPA) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ALPHA- | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"濟生" 甘油浣腸液500毫克/毫升

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/ML "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第009037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

必咳寧錠

英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

優咳(鹽酸布他米雷特)錠20公絲

英文品名: BUTAMED TABLETS 20MG (BUTAMIRATE CITRATE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1995/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"永信"多福黴素糖漿用顆粒(西華卓西)

英文品名: CEFADROXIL GRANULE FOR SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

己六醇注射用粉末

英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病患者代用糖 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

理嗽露滴劑10%

英文品名: RESYL DROPS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(呼吸器官疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

特去敏錠”人生”                       T

英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏症之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

努利來膠囊

英文品名: NORILAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.

斯可樂盼注射劑

英文品名: SECLOPEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

愛腑散

英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

氯黴素滅菌懸濁液

英文品名: STERILE CHLORAMPHICOL SUSPENSION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染、鏈球菌感染、傷寒、痢疾、肺炎、髓膜炎、軟下疳、梅毒、百日咳、耳下腺炎、中耳炎、扁桃腺炎、大腸菌、綠膿菌、螺旋體感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立鬆弛軟膏

英文品名: LASONIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE | 製造商名稱: BAYER AG.

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

莫痛寧止痛膠原錠200公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

延胡索酸卡特提芬

英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得治肝注射劑200公絲

英文品名: TATHION INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

安達黴素膠囊(四環素偏磷酸鹽)

英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克

英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"永信"路平膠衣錠(美基豆帕)

英文品名: ALDOPA FILM COATED TABLETS (METHYLDOPA) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ALPHA- | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"濟生" 甘油浣腸液500毫克/毫升

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/ML "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第009037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

必咳寧錠

英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

優咳(鹽酸布他米雷特)錠20公絲

英文品名: BUTAMED TABLETS 20MG (BUTAMIRATE CITRATE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1995/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"永信"多福黴素糖漿用顆粒(西華卓西)

英文品名: CEFADROXIL GRANULE FOR SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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