"惠祥" 氧化鋅軟膏
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中文品名"惠祥" 氧化鋅軟膏的英文品名是ZIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第046535號, 有效日期是2024/09/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解皮膚刺激及尿布疹。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ZINC OXIDE, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

#"惠祥" 氧化鋅軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第046535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/24
發證日期2004/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653504
中文品名"惠祥" 氧化鋅軟膏
英文品名ZIN OINTMENT
適應症緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠罐裝

許可證字號

衛署藥製字第046535號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/24

發證日期

2004/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104653504

中文品名

"惠祥" 氧化鋅軟膏

英文品名

ZIN OINTMENT

適應症

緩解皮膚刺激及尿布疹。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE

申請商名稱

惠祥藥業有限公司

申請商地址

台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓

申請商統一編號

86884769

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁軟管;;塑膠罐裝

"惠祥" 氧化鋅軟膏地圖 [ 導航 ]

"惠祥" 氧化鋅軟膏的地址位於

台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "惠祥" 氧化鋅軟膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "惠祥" 氧化鋅軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/18
發證日期2007/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名“Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/18
發證日期: 2007/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名: “Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "惠祥" 氧化鋅軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120118
發證日期20070118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名“Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140505
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120118
發證日期: 20070118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名: “Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140514
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "惠祥" 氧化鋅軟膏 相關資料

@ "惠祥" 氧化鋅軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱惠祥藥業有限公司
公司統一編號86884769
業者地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
食品業者登錄字號A-186884769-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 惠祥藥業有限公司
公司統一編號: 86884769
業者地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
食品業者登錄字號: A-186884769-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "惠祥" 氧化鋅軟膏 相關資料

@ "惠祥" 氧化鋅軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第046535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/24
發證日期2004/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653504
中文品名"惠祥" 氧化鋅軟膏
英文品名ZIN OINTMENT
適應症緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4718882072317,;;塑膠罐裝::4718882072317,
許可證字號: 衛署藥製字第046535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/24
發證日期: 2004/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653504
中文品名: "惠祥" 氧化鋅軟膏
英文品名: ZIN OINTMENT
適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4718882072317,;;塑膠罐裝::4718882072317,

根據識別碼 86884769 找到的相關資料

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# 86884769 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱惠祥藥業有限公司
公司統一編號86884769
業者地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
食品業者登錄字號A-186884769-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 惠祥藥業有限公司
公司統一編號: 86884769
業者地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
食品業者登錄字號: A-186884769-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 86884769 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/18
發證日期2007/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名“Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/18
發證日期: 2007/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名: “Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

# 86884769 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120118
發證日期20070118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名“Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140505
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120118
發證日期: 20070118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “惠祥”肢體用木夾板(未滅菌)
英文品名: “Bioherb”Extremity Splint (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市福田里彰南路六段424巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140514
製造許可登錄編號: (空)

# 86884769 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/24
發證日期2004/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653504
中文品名"惠祥" 氧化鋅軟膏
英文品名ZIN OINTMENT
適應症緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱惠祥藥業有限公司
申請商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號86884769
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4718882072317,;;塑膠罐裝::4718882072317,
許可證字號: 衛署藥製字第046535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/24
發證日期: 2004/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653504
中文品名: "惠祥" 氧化鋅軟膏
英文品名: ZIN OINTMENT
適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
申請商名稱: 惠祥藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
申請商統一編號: 86884769
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4718882072317,;;塑膠罐裝::4718882072317,
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根據名稱 惠祥藥業 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 惠祥藥業 ...)

# 惠祥藥業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼MD6201014459
機構名稱惠祥藥業有限公司
種類販賣業
地址臺北市士林區葫蘆街70巷19號
電話281680095
開業狀態開業
機構代碼: MD6201014459
機構名稱: 惠祥藥業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市士林區葫蘆街70巷19號
電話: 281680095
開業狀態: 開業

# 惠祥藥業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱惠祥藥業有限公司
藥商地址台北市士林區葫蘆街70巷19號
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 惠祥藥業有限公司
藥商地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號
GDP作業內容: 供應
[ 搜尋所有 惠祥藥業 ... ]

根據地址 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓 找到的相關資料

無其他 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓 資料。

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惠祥藥業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

惠祥藥業有限公司 | 地址: 台北市士林區葫蘆街70巷19號1樓 | 電話: 02-2816-8095

名稱 惠祥藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠祥藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區葫蘆街70巷19號1樓
陳小惠86884769核准設立

登記地址: 臺北市士林區葫蘆街70巷19號1樓 | 負責人: 陳小惠 | 統編: 86884769 | 核准設立

與"惠祥" 氧化鋅軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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