穩治感速風感冒液
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中文品名穩治感速風感冒液的英文品名是Wunzucun Sufeng Cold Solutio, 許可證字號是衛署藥製字第048647號, 有效日期是2027/03/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。), 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM G..., 製造商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司.

#穩治感速風感冒液的地圖

許可證字號衛署藥製字第048647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/30
發證日期2007/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104864702
中文品名穩治感速風感冒液
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第048647號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/30

發證日期

2007/03/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104864702

中文品名

穩治感速風感冒液

英文品名

Wunzucun Sufeng Cold Solutio

適應症

緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東縣屏東市龍華路381號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣屏東市龍華路381號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/15

用法用量

一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

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穩治感速風感冒液的地址位於

屏東縣屏東市龍華路381號

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出進口廠商登記資料 資料集的 穩治感速風感冒液 相關資料

@ 穩治感速風感冒液 於 出進口廠商登記資料

統一編號90250035
原始登記日期20200727
核發日期20221029
廠商中文名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O吉
電話號碼08-7524112
傳真號碼08-7539476
進口資格
出口資格
統一編號: 90250035
原始登記日期: 20200727
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址: No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O吉
電話號碼: 08-7524112
傳真號碼: 08-7539476
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 穩治感速風感冒液 相關資料

@ 穩治感速風感冒液 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 穩治感速風感冒液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1976/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104101
中文品名樂免痛糖衣錠
英文品名LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104101
中文品名: 樂免痛糖衣錠
英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100886307
中文品名利分娩膠囊
英文品名LIFUNWAN CAPSULES
適應症誘發分娩,鎮痛微弱時。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100886307
中文品名: 利分娩膠囊
英文品名: LIFUNWAN CAPSULES
適應症: 誘發分娩,鎮痛微弱時。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/12/31
發證日期1976/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100879006
中文品名益降糖錠
英文品名YICHENTAN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100879006
中文品名: 益降糖錠
英文品名: YICHENTAN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029303
中文品名舒帶膠囊(梯尼達諾)
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029303
中文品名: 舒帶膠囊(梯尼達諾)
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第004821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100482100
中文品名癬癢軟膏
英文品名SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100482100
中文品名: 癬癢軟膏
英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/12/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134402
中文品名舒爽眼藥水
英文品名SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/12/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134402
中文品名: 舒爽眼藥水
英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100481604
中文品名妥腫錠
英文品名TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100481604
中文品名: 妥腫錠
英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/12/31
發證日期1982/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102521508
中文品名待益平錠1公絲(每斯克)
英文品名DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1982/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102521508
中文品名: 待益平錠1公絲(每斯克)
英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 穩治感速風感冒液 相關資料

@ 穩治感速風感冒液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 穩治感速風感冒液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/30
發證日期2007/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104864702
中文品名穩治感速風感冒液
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/30
發證日期: 2007/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104864702
中文品名: 穩治感速風感冒液
英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016873號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101687306
中文品名"陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症祛痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016873號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101687306
中文品名: "陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 祛痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1979/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101907200
中文品名"陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1979/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101907200
中文品名: "陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症: 鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101966300
中文品名"陽生"胃克能錠
英文品名WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101966300
中文品名: "陽生"胃克能錠
英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486707
中文品名"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486707
中文品名: "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第033449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期1991/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344903
中文品名"陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)
英文品名NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 1991/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344903
中文品名: "陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)
英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101881900
中文品名"陽生"止痛散
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101881900
中文品名: "陽生"止痛散
英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2007/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104920501
中文品名黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名Misymia Cream 10 mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東市龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/18
發證日期: 2007/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104920501
中文品名: 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名: Misymia Cream 10 mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東市龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 穩治感速風感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第052574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期2010/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105257400
中文品名陽生風安寧感冒液
英文品名Fonanlin Common Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次10毫升,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 2010/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105257400
中文品名: 陽生風安寧感冒液
英文品名: Fonanlin Common Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 90250035 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 90250035 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"陽生" 安寧錠
英文品名ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "陽生" 安寧錠
英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363304
中文品名"陽生"敏達錠
英文品名BENDA TABLETS "Y.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363304
中文品名: "陽生"敏達錠
英文品名: BENDA TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363406
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363406
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症: 咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533200
中文品名"陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533200
中文品名: "陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/12/31
發證日期1972/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100141204
中文品名消炎片
英文品名SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1972/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100141204
中文品名: 消炎片
英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 台灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363304
中文品名"陽生"敏達錠
英文品名BENDA TABLETS "Y.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363304
中文品名: "陽生"敏達錠
英文品名: BENDA TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 台灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533200
中文品名"陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533200
中文品名: "陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2019/04/30
發證日期1980/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134501
中文品名"陽生" 鎮痛膏布
英文品名THAN TONG PLASTER "Y.S."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1980/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134501
中文品名: "陽生" 鎮痛膏布
英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/13
發證日期1990/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103298700
中文品名"陽生"感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/13
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103298700
中文品名: "陽生"感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101881900
中文品名"陽生"止痛散
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101881900
中文品名: "陽生"止痛散
英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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台灣陽生製藥工業的黃頁資料

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台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華路381號 | 電話: 08-752-4112

名稱 台灣陽生製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
林青吉90250035核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 負責人: 林青吉 | 統編: 90250035 | 核准設立

與穩治感速風感冒液同分類的全部藥品許可證資料集

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

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