貝他松注射液（貝他每松）
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中文品名貝他松注射液（貝他每松）的英文品名是BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC", 許可證字號是衛署藥製字第021299號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/18, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/04/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE), 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

許可證字號	衛署藥製字第021299號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/18
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/04/21
發證日期	1980/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102129907
中文品名	貝他松注射液（貝他每松）
英文品名	BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症	治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號

衛署藥製字第021299號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/10/18

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/04/21

發證日期

1980/04/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102129907

中文品名

貝他松注射液（貝他每松）

英文品名

BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC"

適應症

治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿

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貝他松注射液（貝他每松）的地址位於

桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

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出進口廠商登記資料資料集的貝他松注射液（貝他每松）相關資料

@ 貝他松注射液（貝他每松）於出進口廠商登記資料

統一編號	30840213
原始登記日期	19790615
核發日期	20221005
廠商中文名稱	人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址	No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O中
電話號碼	03-4526181-2
傳真號碼	02-23759979
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30840213

原始登記日期: 19790615

核發日期: 20221005

廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號

英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O中

電話號碼: 03-4526181-2

傳真號碼: 02-23759979

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的貝他松注射液（貝他每松）相關資料

@ 貝他松注射液（貝他每松）於登記工廠名錄

工廠名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號	99621841
工廠設立許可案號	06610000145937
工廠地址	桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里	桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名	王立中
統一編號	30840213
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0671110
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

工廠登記編號: 99621841

工廠設立許可案號: 06610000145937

工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號

工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里

工廠負責人姓名: 王立中

統一編號: 30840213

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0671110

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集資料集的貝他松注射液（貝他每松）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第038138號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/27
發證日期	1994/09/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103813801
中文品名	"人人" 溴敏達酏劑
英文品名	EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型	酏劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第038138號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/27

發證日期: 1994/09/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103813801

中文品名: "人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。

劑型: 酏劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第004985號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200498505
中文品名	凱黴素膠囊
英文品名	KINGMYCIN CAPSULES
適應症	支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004985號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200498505

中文品名: 凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES

適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN SULFATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009931號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100993103
中文品名	紐納康注射液
英文品名	NEWNACORT INJECTION
適應症	風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第009931號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100993103

中文品名: 紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION

適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第005894號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200589407
中文品名	“紐約”止痛膏
英文品名	DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症	昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型	軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIBUCAINE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第005894號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200589407

中文品名: “紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."

適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。

劑型: 軟膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIBUCAINE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1983/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102709202
中文品名	舒痛膠囊
英文品名	DEPAIN CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/13
用法用量	一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第027092號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1983/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102709202

中文品名: 舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/13

用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第005458號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006479
通關簽審文件編號	DHY01200545800
中文品名	Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名	A.D.A. TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第005458號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006479

通關簽審文件編號: DHY01200545800

中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第017500號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1979/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101750001
中文品名	"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名	NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址	桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017500號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1979/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101750001

中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第009942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/12/31
發證日期	1970/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200994202
中文品名	二量體氫片
英文品名	DEMACIN TABLETS
適應症	預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/09/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第009942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/12/31

發證日期: 1970/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200994202

中文品名: 二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS

適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMENHYDRINATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/09/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥製字第008971號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/12/31
發證日期	1970/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200897101
中文品名	特塞隆片
英文品名	DEXARON TABLETS
適應症	風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/09/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第008971號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/12/31

發證日期: 1970/08/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200897101

中文品名: 特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS

適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/09/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥製字第006728號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/31
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200672808
中文品名	核黃素錠
英文品名	ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."
適應症	唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第006728號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/12/31

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200672808

中文品名: 核黃素錠

英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."

適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第048427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/29
發證日期	2006/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104842701
中文品名	髮得生髮液
英文品名	Fodil Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/30
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048427號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/29

發證日期: 2006/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104842701

中文品名: 髮得生髮液

英文品名: Fodil Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/30

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第027032號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/07/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/05/25
發證日期	1983/04/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102703200
中文品名	養心錠１０公絲（尼非待平）
英文品名	NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"
適應症	狹心症、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027032號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/07/13

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1983/04/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102703200

中文品名: 養心錠１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"

適應症: 狹心症、高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIFEDIPINE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第016353號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101635306
中文品名	“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名	EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症	暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型	鼻用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016353號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101635306

中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"

適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀

劑型: 鼻用噴液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第049652號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/10
發證日期	2008/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104965200
中文品名	倍克健乳膏
英文品名	Trisec Cream
適應症	治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049652號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/09/10

發證日期: 2008/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104965200

中文品名: 倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream

適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥製字第005097號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200509707
中文品名	複方安胃乳錠
英文品名	ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/24
用法用量	一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第005097號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/06/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200509707

中文品名: 複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/24

用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第039644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/01
發證日期	1995/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01018449
通關簽審文件編號	DHY00103964405
中文品名	康富軟膏
英文品名	CONFUL OINTMENT
適應症	緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第039644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/01

發證日期: 1995/12/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01018449

通關簽審文件編號: DHY00103964405

中文品名: 康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT

適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第021509號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1980/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102150905
中文品名	"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名	SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址	新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021509號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1980/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102150905

中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第001401號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1972/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100140102
中文品名	普力膚軟膏
英文品名	POLIFOR OINTMENT
適應症	緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001401號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1972/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100140102

中文品名: 普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT

適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 2-4次/天，塗於患部。

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	內衛藥製字第008967號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/12/31
發證日期	1970/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利百緊膠囊劑
英文品名	BEBRIN CAPSULES
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第008967號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/12/31

發證日期: 1970/08/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利百緊膠囊劑

英文品名: BEBRIN CAPSULES

適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的貝他松注射液（貝他每松）相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 貝他松注射液（貝他每松）於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30840213
業者地址	桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號	H-130840213-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30840213

業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

@ 貝他松注射液（貝他每松）於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30840213
業者地址	桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號	H-130840213-00001-7
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30840213

業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號

食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7

登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集資料集的貝他松注射液（貝他每松）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第038138號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/27
發證日期	1994/09/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103813801
中文品名	"人人" 溴敏達酏劑
英文品名	EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型	酏劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第038138號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/27

發證日期: 1994/09/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103813801

中文品名: "人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。

劑型: 酏劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第004985號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200498505
中文品名	凱黴素膠囊
英文品名	KINGMYCIN CAPSULES
適應症	支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第004985號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200498505

中文品名: 凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES

適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN SULFATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009931號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100993103
中文品名	紐納康注射液
英文品名	NEWNACORT INJECTION
適應症	風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶::,,

許可證字號: 衛署藥製字第009931號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100993103

中文品名: 紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION

適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第005894號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200589407
中文品名	“紐約”止痛膏
英文品名	DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症	昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型	軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIBUCAINE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第005894號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200589407

中文品名: “紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."

適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。

劑型: 軟膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIBUCAINE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1983/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102709202
中文品名	舒痛膠囊
英文品名	DEPAIN CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/13
用法用量	一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第027092號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1983/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102709202

中文品名: 舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/13

用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第005458號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006479
通關簽審文件編號	DHY01200545800
中文品名	Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名	A.D.A. TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,

許可證字號: 內衛藥製字第005458號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006479

通關簽審文件編號: DHY01200545800

中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第017500號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1979/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101750001
中文品名	"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名	NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址	桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第017500號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1979/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101750001

中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/29
發證日期	2006/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104842701
中文品名	髮得生髮液
英文品名	Fodil Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/30
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,

許可證字號: 衛署藥製字第048427號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/29

發證日期: 2006/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104842701

中文品名: 髮得生髮液

英文品名: Fodil Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/30

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第016353號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101635306
中文品名	“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名	EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症	暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型	鼻用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,

許可證字號: 衛署藥製字第016353號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101635306

中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"

適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀

劑型: 鼻用噴液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第049652號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/10
發證日期	2008/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104965200
中文品名	倍克健乳膏
英文品名	Trisec Cream
適應症	治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,

許可證字號: 衛署藥製字第049652號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/09/10

發證日期: 2008/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104965200

中文品名: 倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream

適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥製字第005097號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200509707
中文品名	複方安胃乳錠
英文品名	ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/24
用法用量	一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第005097號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/06/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200509707

中文品名: 複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/24

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第039644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/01
發證日期	1995/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01018449
通關簽審文件編號	DHY00103964405
中文品名	康富軟膏
英文品名	CONFUL OINTMENT
適應症	緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,

許可證字號: 衛署藥製字第039644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/01

發證日期: 1995/12/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01018449

通關簽審文件編號: DHY00103964405

中文品名: 康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT

適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第021509號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1980/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102150905
中文品名	"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名	SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址	新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第021509號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1980/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102150905

中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第001401號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1972/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100140102
中文品名	普力膚軟膏
英文品名	POLIFOR OINTMENT
適應症	緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼	鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,

許可證字號: 衛署藥製字第001401號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1972/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100140102

中文品名: 普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT

適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 2-4次/天，塗於患部。

包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第055250號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/10
發證日期	2010/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105525002
中文品名	麗達凝膠
英文品名	Lidalene Gel
適應症	治療尋常性痤瘡。
劑型	外用凝膠劑
包裝	鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADAPALENE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第055250號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/10

發證日期: 2010/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105525002

中文品名: 麗達凝膠

英文品名: Lidalene Gel

適應症: 治療尋常性痤瘡。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ADAPALENE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥製字第058050號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/13
發證日期	2013/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105805002
中文品名	歐康口內膏
英文品名	Oracure Orabase
適應症	伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型	口內膏
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/22
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁軟管

許可證字號: 衛部藥製字第058050號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/13

發證日期: 2013/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105805002

中文品名: 歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase

適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。

劑型: 口內膏

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/22

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥製字第011131號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/04/30
發證日期	1970/10/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201113106
中文品名	"人人"魚肝油精丸
英文品名	OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"
適應症	夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第011131號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/04/30

發證日期: 1970/10/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201113106

中文品名: "人人"魚肝油精丸

英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"

適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥製字第006732號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200673202
中文品名	克黴素針
英文品名	COMYCIN INJECTION
適應症	結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶::,,

許可證字號: 內衛藥製字第006732號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200673202

中文品名: 克黴素針

英文品名: COMYCIN INJECTION

適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第016348號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101634800
中文品名	"人人" 利風錠
英文品名	RHIN TABLETS "GCPC"
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,

許可證字號: 衛署藥製字第016348號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101634800

中文品名: "人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: 1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,

@ 貝他松注射液（貝他每松）於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	內衛藥製字第006734號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200673403
中文品名	"紐約"純鈣片
英文品名	PURE CALCIUM TABLETS
適應症	軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第006734號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200673403

中文品名: "紐約"純鈣片

英文品名: PURE CALCIUM TABLETS

適應症: 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

根據識別碼 30840213 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30840213 ...)

# 30840213 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	30840213
原始登記日期	19790615
核發日期	20221005
廠商中文名稱	人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址	No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O中
電話號碼	03-4526181-2
傳真號碼	02-23759979
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30840213

原始登記日期: 19790615

核發日期: 20221005

廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號

英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O中

電話號碼: 03-4526181-2

傳真號碼: 02-23759979

進口資格: 有

出口資格: 有

# 30840213 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30840213
業者地址	桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號	H-130840213-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30840213

業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

# 30840213 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30840213
業者地址	桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號	H-130840213-00001-7
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30840213

業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號

食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7

登錄項目: 販售場所

# 30840213 於登記工廠名錄 - 4

工廠名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號	99621841
工廠設立許可案號	06610000145937
工廠地址	桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里	桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名	王立中
統一編號	30840213
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0671110
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

工廠登記編號: 99621841

工廠設立許可案號: 06610000145937

工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號

工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里

工廠負責人姓名: 王立中

統一編號: 30840213

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0671110

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 30840213 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第010393號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1976/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101039301
中文品名	"紐約"欣康膠囊
英文品名	SINCON CAPSULES "N.Y."
適應症	革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010393號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1976/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101039301

中文品名: "紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y."

適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30840213 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第016348號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101634800
中文品名	"人人" 利風錠
英文品名	RHIN TABLETS "GCPC"
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016348號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101634800

中文品名: "人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 30840213 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第016349號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101634902
中文品名	"人人" 貝他每松親水性軟膏
英文品名	BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症	皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016349號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101634902

中文品名: "人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"

適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 30840213 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第016350號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101635000
中文品名	"人人" 健心寧錠
英文品名	ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"
適應症	狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPRANOLOL HCL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016350號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101635000

中文品名: "人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"

適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPRANOLOL HCL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 人人化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第037381號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/03/28
發證日期	1994/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103738102
中文品名	"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名	BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症	尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁管裝;;塑膠罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第037381號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/03/28

發證日期: 1994/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103738102

中文品名: "人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"

適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

# 人人化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第009846號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200984603
中文品名	"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名	ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	內服凝膠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第009846號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200984603

中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 內服凝膠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第009852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200985201
中文品名	"人人"氫化可體松軟膏
英文品名	HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症	暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 內衛藥製字第009852號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200985201

中文品名: "人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"

適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/11

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 管裝

# 人人化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第009859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200985902
中文品名	"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第009859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200985902

中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人人化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第037381號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/03/28
發證日期	1994/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103738102
中文品名	"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名	BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症	尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第037381號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/03/28

發證日期: 1994/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103738102

中文品名: "人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"

適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,

# 人人化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第009846號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200984603
中文品名	"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名	ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	內服凝膠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第009846號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200984603

中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 內服凝膠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第009852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200985201
中文品名	"人人"氫化可體松軟膏
英文品名	HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症	暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	管裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第009852號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200985201

中文品名: "人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"

適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/11

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 管裝::,,

# 人人化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第009859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/31
發證日期	1970/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200985902
中文品名	"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	人人化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號	30840213
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,

許可證字號: 內衛藥製字第009859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/31

發證日期: 1970/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200985902

中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號: 30840213

製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）	英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
二量體氫片	英文品名: DEMACIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素甜漿	英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"氯絲菌素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）	英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
泰洛/素耳用滴劑	英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;NITROFURAZONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXYLRESORCINOL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸羥四環素注射液肌注用	英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
利得便糖衣片	英文品名: LEDERBYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

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人人化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱人人化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
人人化學製藥股份有限公司桃園市中壢區南園二路三號	王立中	30840213	核准設立
人人化學製藥股份有限公司中壢工廠桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496

人人化學製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

人人化學製藥股份有限公司中壢工廠

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路３號 | 統編: 45010496

與貝他松注射液（貝他每松）同分類的全部藥品許可證資料集

安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司