熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
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中文品名熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)的英文品名是PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG, 許可證字號是衛署藥製字第021300號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是新豐製藥工業股份有限公司台中一廠.

#熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)的地圖

許可證字號衛署藥製字第021300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130005
中文品名熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第021300號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1980/04/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102130005

中文品名

熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)

英文品名

PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

新豐製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

申請商統一編號

51161149

製造商名稱

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

製造廠廠址

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)地圖 [ 導航 ]

熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)的地址位於

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

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(以下顯示 19 筆)

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832602
中文品名樂必孕錠50公絲(可洛米分)
英文品名LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG"
適應症排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832602
中文品名: 樂必孕錠50公絲(可洛米分)
英文品名: LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG"
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101147202
中文品名美得爽錠
英文品名BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101147202
中文品名: 美得爽錠
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102494603
中文品名染必舒錠50公絲(樂瓦米索)
英文品名LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG"
適應症驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1982/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102494603
中文品名: 染必舒錠50公絲(樂瓦米索)
英文品名: LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG"
適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/01/03
發證日期1992/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103472404
中文品名天敏樂錠50公絲(阿廷諾)
英文品名TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F."
適應症狹心症、高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/01/03
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103472404
中文品名: 天敏樂錠50公絲(阿廷諾)
英文品名: TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F."
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1977/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300000
中文品名豐胃朗錠
英文品名HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1977/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300000
中文品名: 豐胃朗錠
英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101985901
中文品名鎮炎痛錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG"
適應症下列疾患之消炎、鎮痛作用:慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101985901
中文品名: 鎮炎痛錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG"
適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用:慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865802
中文品名應福炎膠囊(因多美沙信)
英文品名INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865802
中文品名: 應福炎膠囊(因多美沙信)
英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第039210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921001
中文品名安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921001
中文品名: 安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第009118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1976/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100911805
中文品名普避敏錠
英文品名POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100911805
中文品名: 普避敏錠
英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第020704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070401
中文品名旅安錠(鎮暈寧)
英文品名LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070401
中文品名: 旅安錠(鎮暈寧)
英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102630106
中文品名舒離痛糖衣錠20公絲(待美索塞/)
英文品名SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG"
適應症偏頭痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102630106
中文品名: 舒離痛糖衣錠20公絲(待美索塞/)
英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG"
適應症: 偏頭痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第035505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/04
發證日期1992/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103550500
中文品名豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/04
發證日期: 1992/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103550500
中文品名: 豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904500
中文品名捕痰咳錠(格利西力)
英文品名TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904500
中文品名: 捕痰咳錠(格利西力)
英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/13
發證日期1994/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103779503
中文品名辟若康錠20公絲(匹若卡)
英文品名PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG"
適應症慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/13
發證日期: 1994/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103779503
中文品名: 辟若康錠20公絲(匹若卡)
英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG"
適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101799703
中文品名捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101799703
中文品名: 捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102043602
中文品名安內康膠囊(安奈妥)
英文品名ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG"
適應症肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102043602
中文品名: 安內康膠囊(安奈妥)
英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG"
適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第038651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103865100
中文品名安濕喜錠200公絲(蘇林達克)
英文品名ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103865100
中文品名: 安濕喜錠200公絲(蘇林達克)
英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705101
中文品名樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705101
中文品名: 樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030201
中文品名樂得朗錠
英文品名ROTELAN TABLETS "SHIN FONG"
適應症消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030201
中文品名: 樂得朗錠
英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705002
中文品名利壓平錠5公絲(梯莫洛)〝新豐〞
英文品名LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705002
中文品名: 利壓平錠5公絲(梯莫洛)〝新豐〞
英文品名: LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705101
中文品名樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705101
中文品名: 樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101147202
中文品名美得爽錠
英文品名BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101147202
中文品名: 美得爽錠
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101799703
中文品名捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101799703
中文品名: 捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101806409
中文品名免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE)
適應症蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬)及條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101806409
中文品名: 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE)
適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬)及條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103920900
中文品名安心樂錠10公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103920900
中文品名: 安心樂錠10公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921001
中文品名安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921001
中文品名: 安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝
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# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/24
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1989/05/25
發證日期1982/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102528006
中文品名衛彼心膠囊10公絲(悠卡諾)”新豐”             U
英文品名IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE)
適應症基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀)之改善
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/24
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1982/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102528006
中文品名: 衛彼心膠囊10公絲(悠卡諾)”新豐”             U
英文品名: IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE)
適應症: 基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀)之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1977/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300000
中文品名豐胃朗錠
英文品名HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1977/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300000
中文品名: 豐胃朗錠
英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/04
發證日期1992/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103550500
中文品名豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/04
發證日期: 1992/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103550500
中文品名: 豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038324號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832408
中文品名滅咳錠15公絲(右旋美蘇仿)
英文品名MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832408
中文品名: 滅咳錠15公絲(右旋美蘇仿)
英文品名: MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286200
中文品名胃欣錠
英文品名ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286200
中文品名: 胃欣錠
英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1976/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100911805
中文品名普避敏錠
英文品名POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100911805
中文品名: 普避敏錠
英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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根據地址 台中巿南屯區文山里工業區23路38號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿南屯區文山里工業區23路38號 ...)

美蘇仿膠囊

英文品名: DEXTROMETHORPHAN CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣管炎之鎮咳                         基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

可尿淨錠(匹培咪迪)

英文品名: COLURECIN TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

美蘇仿膠囊

英文品名: DEXTROMETHORPHAN CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣管炎之鎮咳                         基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

可尿淨錠(匹培咪迪)

英文品名: COLURECIN TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集
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新豐製藥工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 | 地址: 台中市南屯區文山里工業區二三路38號 | 電話: 04-2359-3036

與熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)同分類的全部藥品許可證資料集

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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