力清之口溶錠2毫克
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中文品名力清之口溶錠2毫克的英文品名是LIVALO OD Tablets 2mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027002號, 有效日期是2027/01/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症, 劑型是口溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Pitavastatin Calcium Hydrate, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT).

#力清之口溶錠2毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2017/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202700201
中文品名力清之口溶錠2毫克
英文品名LIVALO OD Tablets 2mg
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027002號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/19

發證日期

2017/01/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202700201

中文品名

力清之口溶錠2毫克

英文品名

LIVALO OD Tablets 2mg

適應症

原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症

劑型

口溶錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Pitavastatin Calcium Hydrate

申請商名稱

台田藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1

申請商統一編號

22606538

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

製造廠廠址

NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN

製造廠公司地址

6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/11/12

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 力清之口溶錠2毫克 相關資料

@ 力清之口溶錠2毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號22606538
原始登記日期19870731
核發日期20230117
廠商中文名稱台田藥品股份有限公司
廠商英文名稱TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O珍
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22606538
原始登記日期: 19870731
核發日期: 20230117
廠商中文名稱: 台田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O珍
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 力清之口溶錠2毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2007/10/04
發證日期2002/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202356302
中文品名弗尼利脂寧膠囊１００公絲
英文品名LIPANTHYL 100 CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/10/04
發證日期: 2002/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202356302
中文品名: 弗尼利脂寧膠囊１００公絲
英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: 42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016342號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/09
發證日期1999/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號02005301
通關簽審文件編號DHA00201634205
中文品名保體安民濃氨基酸注射液
英文品名PROTEAMIN 12X INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/09
發證日期: 1999/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005301
通關簽審文件編號: DHA00201634205
中文品名: 保體安民濃氨基酸注射液
英文品名: PROTEAMIN 12X INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/04
發證日期1988/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007320
通關簽審文件編號DHA00201633304
中文品名麩胱甘/
英文品名GLUTATHIONE
適應症維護肝臟正常功能
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/04
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007320
通關簽審文件編號: DHA00201633304
中文品名: 麩胱甘/
英文品名: GLUTATHIONE
適應症: 維護肝臟正常功能
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/19
發證日期1988/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號02016327
通關簽審文件編號DHA00201699205
中文品名納莫那兒注射劑０．３公克
英文品名RAVONAL 0.3GM
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/19
發證日期: 1988/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016327
通關簽審文件編號: DHA00201699205
中文品名: 納莫那兒注射劑０．３公克
英文品名: RAVONAL 0.3GM
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988506
中文品名凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名CARDIZEM RETARD 90MG
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2023/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988506
中文品名: 凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016336號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/15
發證日期2003/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號02005559
通關簽審文件編號DHA00201633600
中文品名促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞
英文品名TRH INJECTION "TANABE"
適應症檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTIRELIN(TRHTRF)
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
製造廠廠址2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/15
發證日期: 2003/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005559
通關簽審文件編號: DHA00201633600
中文品名: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞
英文品名: TRH INJECTION "TANABE"
適應症: 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTIRELIN(TRHTRF)
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
製造廠廠址: 2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2016/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201854006
中文品名合必爽注射液５０毫克
英文品名HERBESSER INJECTION 50MG
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;注射瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第018540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2016/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201854006
中文品名: 合必爽注射液５０毫克
英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG
適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射瓶

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/25
發證日期1918/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007503
通關簽審文件編號DHA00201633406
中文品名（左）酪氨酸
英文品名L-TYROSINE "TANABE"
適應症胺基酸
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TYROSINE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1918/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007503
通關簽審文件編號: DHA00201633406
中文品名: （左）酪氨酸
英文品名: L-TYROSINE "TANABE"
適應症: 胺基酸
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TYROSINE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2017/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695001
中文品名可拿糖膜衣錠100毫克
英文品名CANAGLU Tablets 100mg
適應症1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Canagliflozin Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2017/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695001
中文品名: 可拿糖膜衣錠100毫克
英文品名: CANAGLU Tablets 100mg
適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Canagliflozin Hydrate
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/24
發證日期1988/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007759
通關簽審文件編號DHA00201634501
中文品名（左）組織胺基酸
英文品名L-HISTIDINE BASE
適應症胺基酸劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-HISTIDINE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/24
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007759
通關簽審文件編號: DHA00201634501
中文品名: （左）組織胺基酸
英文品名: L-HISTIDINE BASE
適應症: 胺基酸劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-HISTIDINE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016343號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1989/08/11
發證日期1988/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號02000972
通關簽審文件編號DHA00201634307
中文品名顧爾泰注射液２００公絲
英文品名GLUTIDE INJECTION 200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1989/08/11
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000972
通關簽審文件編號: DHA00201634307
中文品名: 顧爾泰注射液２００公絲
英文品名: GLUTIDE INJECTION 200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1989/06/29
發證日期1988/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號02000845
通關簽審文件編號DHA00201633508
中文品名顧爾泰注射液５００公絲
英文品名GLUTIDE INJECTION 500MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000845
通關簽審文件編號: DHA00201633508
中文品名: 顧爾泰注射液５００公絲
英文品名: GLUTIDE INJECTION 500MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第016348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/08
發證日期1988/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007564
通關簽審文件編號DHA00201634804
中文品名（左）脯氨酸
英文品名L-PROLINE
適應症胺基酸劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-PROLINE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/08
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007564
通關簽審文件編號: DHA00201634804
中文品名: （左）脯氨酸
英文品名: L-PROLINE
適應症: 胺基酸劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-PROLINE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/15
發證日期1999/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號02003698
通關簽審文件編號DHA00201633702
中文品名保體安民注射液
英文品名PROTEAMIN XT INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/15
發證日期: 1999/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003698
通關簽審文件編號: DHA00201633702
中文品名: 保體安民注射液
英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/08
發證日期1988/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007561
通關簽審文件編號DHA00201634103
中文品名含水（左）鹽酸半胱氨酸
英文品名L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
適應症胺基酸劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/08
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007561
通關簽審文件編號: DHA00201634103
中文品名: 含水（左）鹽酸半胱氨酸
英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
適應症: 胺基酸劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部菌疫輸字第000980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000098000
中文品名類克凍晶注射劑
英文品名Remicade powder for concentrate for solution for infusio
適應症1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱JANSSEN BIOTECH INC.
製造廠廠址200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程主成分製造及許可證持有者
異動日期2020/09/16
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000098000
中文品名: 類克凍晶注射劑
英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC.
製造廠廠址: 200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 主成分製造及許可證持有者
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/09/30
發證日期2022/09/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200004309
中文品名優視納點滴靜脈注射液100毫克
英文品名UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg
適應症適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inebilizuma
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/09/30
發證日期: 2022/09/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200004309
中文品名: 優視納點滴靜脈注射液100毫克
英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg
適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inebilizuma
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第027382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2023/03/06
發證日期2018/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738208
中文品名舒步利安外用液10%
英文品名JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%
適應症外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Efinaconazole
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱KAKEN PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2022/10/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/03/06
發證日期: 2018/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738208
中文品名: 舒步利安外用液10%
英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%
適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Efinaconazole
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/10/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 力清之口溶錠2毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/11
發證日期1988/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號02007605
通關簽審文件編號DHA00201634409
中文品名（右）促生素
英文品名D-BIOTIN
適應症皮膚疾患
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN D(+)-
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/11
發證日期: 1988/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02007605
通關簽審文件編號: DHA00201634409
中文品名: （右）促生素
英文品名: D-BIOTIN
適應症: 皮膚疾患
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN D(+)-
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 力清之口溶錠2毫克 相關資料

@ 力清之口溶錠2毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台田藥品股份有限公司
公司統一編號22606538
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-122606538-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台田藥品股份有限公司
公司統一編號: 22606538
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 力清之口溶錠2毫克 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988506
中文品名凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名CARDIZEM RETARD 90MG
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2023/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481,
許可證字號: 衛署藥輸字第019885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988506
中文品名: 凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481,

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2016/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201854006
中文品名合必爽注射液５０毫克
英文品名HERBESSER INJECTION 50MG
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,
許可證字號: 衛署藥輸字第018540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2016/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201854006
中文品名: 合必爽注射液５０毫克
英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG
適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2017/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202700201
中文品名力清之口溶錠2毫克
英文品名LIVALO OD Tablets 2mg
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2017/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202700201
中文品名: 力清之口溶錠2毫克
英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2017/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695001
中文品名可拿糖膜衣錠100毫克
英文品名CANAGLU Tablets 100mg
適應症1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Canagliflozin Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2017/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695001
中文品名: 可拿糖膜衣錠100毫克
英文品名: CANAGLU Tablets 100mg
適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Canagliflozin Hydrate
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第000980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000098000
中文品名類克凍晶注射劑
英文品名Remicade powder for concentrate for solution for infusio
適應症1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/09/16
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000098000
中文品名: 類克凍晶注射劑
英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/09/30
發證日期2022/09/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200004309
中文品名優視納點滴靜脈注射液100毫克
英文品名UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg
適應症適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inebilizuma
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/09/30
發證日期: 2022/09/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200004309
中文品名: 優視納點滴靜脈注射液100毫克
英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg
適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inebilizuma
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/06
發證日期2018/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738208
中文品名舒步利安外用液10%
英文品名JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%
適應症外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Efinaconazole
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱KAKEN PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2018/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/06
發證日期: 2018/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738208
中文品名: 舒步利安外用液10%
英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%
適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Efinaconazole
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2018/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2016/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201853908
中文品名合必爽注射液１０毫克
英文品名HERBESSER INJECTION 10MG
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第018539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2016/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201853908
中文品名: 合必爽注射液１０毫克
英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG
適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,,

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028478號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2023/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202847800
中文品名衛復守錠劑300毫克
英文品名VAFSEO Tablets 300 mg
適應症治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型錠劑
包裝包裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vadadustat
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝
異動日期2023/09/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028478號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2023/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202847800
中文品名: 衛復守錠劑300毫克
英文品名: VAFSEO Tablets 300 mg
適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型: 錠劑
包裝: 包裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vadadustat
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 包裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期1999/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202267801
中文品名凱帝心　徐放錠１８０公絲
英文品名CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG
適應症高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::7046260526136,
許可證字號: 衛署藥輸字第022678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 1999/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202267801
中文品名: 凱帝心　徐放錠１８０公絲
英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG
適應症: 高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7046260526136,

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第025350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/28
發證日期2011/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202535005
中文品名力清之膜衣錠2毫克
英文品名LIVALO Tablets 2mg
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2020/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202,
許可證字號: 衛署藥輸字第025350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/28
發證日期: 2011/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202535005
中文品名: 力清之膜衣錠2毫克
英文品名: LIVALO Tablets 2mg
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2020/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202,

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/19
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988101
中文品名凱帝心徐放錠１２０公絲
英文品名CARDIZEM RETARD 120MG
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2017/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/19
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988101
中文品名: 凱帝心徐放錠１２０公絲
英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2017/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第028477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2023/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202847701
中文品名衛復守錠劑150毫克
英文品名VAFSEO Tablets 150 mg
適應症治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型錠劑
包裝包裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vadadustat
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝
異動日期2023/09/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2023/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202847701
中文品名: 衛復守錠劑150毫克
英文品名: VAFSEO Tablets 150 mg
適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型: 錠劑
包裝: 包裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vadadustat
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 包裝

@ 力清之口溶錠2毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第025810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/25
發證日期2013/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202581000
中文品名力清之膜衣錠4毫克
英文品名Livalo Tablets 4mg
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2022/10/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4987770526304,
許可證字號: 衛署藥輸字第025810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/25
發證日期: 2013/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202581000
中文品名: 力清之膜衣錠4毫克
英文品名: Livalo Tablets 4mg
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2022/10/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4987770526304,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 力清之口溶錠2毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 力清之口溶錠2毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/12/14
發證日期1989/12/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800090305
中文品名育美霜滋潤霜
英文品名YOUNATH EXCELLENCE
用途護膚，預防皺紋
劑型霜劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/12/14
發證日期: 1989/12/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800090305
中文品名: 育美霜滋潤霜
英文品名: YOUNATH EXCELLENCE
用途: 護膚，預防皺紋
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 力清之口溶錠2毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/12/14
發證日期1989/12/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800090407
中文品名育美霜日霜
英文品名YOUNATH DAILY AMUSE
用途護膚，預防皺紋
劑型霜劑
包裝盒裝;;瓶裝
化粧品類別油質面霜（冷霜）
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/12/14
發證日期: 1989/12/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800090407
中文品名: 育美霜日霜
英文品名: YOUNATH DAILY AMUSE
用途: 護膚，預防皺紋
劑型: 霜劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
化粧品類別: 油質面霜（冷霜）
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 22606538 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22606538 ...)

# 22606538 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22606538
原始登記日期19870731
核發日期20230117
廠商中文名稱台田藥品股份有限公司
廠商英文名稱TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O珍
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22606538
原始登記日期: 19870731
核發日期: 20230117
廠商中文名稱: 台田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O珍
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22606538 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台田藥品股份有限公司
公司統一編號22606538
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-122606538-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台田藥品股份有限公司
公司統一編號: 22606538
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 22606538 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號22606538
公司名稱台田藥品股份有限公司
核准日期19990603
統一編號: 22606538
公司名稱: 台田藥品股份有限公司
核准日期: 19990603

# 22606538 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/04/03
發證日期1997/04/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202161406
中文品名乾酪氨酸
英文品名L-TYROSINE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TYROSINE
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址610 YANADA-CHO ASHIKAGA-SHI TOCHIGI-KEN JAPAN2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/04/03
發證日期: 1997/04/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202161406
中文品名: 乾酪氨酸
英文品名: L-TYROSINE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TYROSINE
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 610 YANADA-CHO ASHIKAGA-SHI TOCHIGI-KEN JAPAN2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: 2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 22606538 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/05/02
發證日期1997/05/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202167207
中文品名左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物
英文品名L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
適應症營養劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺田藥品股份有限公司
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號22606538
製造商名稱NIPPON RIKA CO., LTD.
製造廠廠址610 YANADA-CHO ASHIKAGA-SHI TOCHIGI-KEN JAPAN2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU TOKYO 103-0023 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/05/02
發證日期: 1997/05/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202167207
中文品名: 左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物
英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
適應症: 營養劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
製造廠廠址: 610 YANADA-CHO ASHIKAGA-SHI TOCHIGI-KEN JAPAN2-12,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUOKU TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: 2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU TOKYO 103-0023 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22606538 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期1999/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202267801
中文品名凱帝心　徐放錠１８０公絲
英文品名CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG
適應症高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 1999/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202267801
中文品名: 凱帝心　徐放錠１８０公絲
英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG
適應症: 高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22606538 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/19
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988101
中文品名凱帝心徐放錠１２０公絲
英文品名CARDIZEM RETARD 120MG
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2017/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/19
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988101
中文品名: 凱帝心徐放錠１２０公絲
英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2017/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 22606538 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988506
中文品名凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名CARDIZEM RETARD 90MG
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號22606538
製造商名稱PFIZER AB
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程許可證持有者
異動日期2023/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988506
中文品名: 凱帝心徐放錠９０公絲
英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: PFIZER AB
製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
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根據名稱 台田藥品 找到的相關資料

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# 台田藥品 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱台田藥品股份有限公司
藥商地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 台田藥品股份有限公司
藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 台田藥品 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號'22606538202005130001
登錄日期1090521
事業單位名稱（工程名稱）台田藥品股份有限公司
來文字號台田人字第109-01號
來函日期1090513
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '22606538202005130001
登錄日期: 1090521
事業單位名稱（工程名稱）: 台田藥品股份有限公司
來文字號: 台田人字第109-01號
來函日期: 1090513
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 台田藥品 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號22606538202005130001
登錄日期1090521
事業單位名稱（工程名稱）台田藥品股份有限公司
來文字號台田人字第10901號
來函日期1090513
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 22606538202005130001
登錄日期: 1090521
事業單位名稱（工程名稱）: 台田藥品股份有限公司
來文字號: 台田人字第10901號
來函日期: 1090513
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 台田藥品 於 動物用藥資訊 - 4

許可證字號動物藥入字第04854號
動物用藥品中文名稱飼料級二％維生素Ｈ
動物用藥品英文名稱D-BIOTIN 2% FEED GRADE
業者名稱台田藥品股份有限公司
業者地址台北巿南京東路五段一０八號十一樓
製造廠名稱TAI TIEN PHARMALEUTICALS CO.， LTD.
製造廠地址台北巿南京東路五段一０八號十一樓
劑型含藥物飼料添加物(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)預防脫毛，皮膚炎，後肢痙攣。
成分D-BIOTIN
核發日期中華民國75年03月21日
有效期間至81年03月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第04854號
動物用藥品中文名稱: 飼料級二％維生素Ｈ
動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE
業者名稱: 台田藥品股份有限公司
業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓
製造廠名稱: TAI TIEN PHARMALEUTICALS CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓
劑型: 含藥物飼料添加物(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 預防脫毛，皮膚炎，後肢痙攣。
成分: D-BIOTIN
核發日期: 中華民國75年03月21日
有效期間: 至81年03月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 台田藥品 於 動物用藥資訊 - 5

許可證字號動物藥入字第04851號
動物用藥品中文名稱飼料級一％維生素Ｈ
動物用藥品英文名稱D-BIOTIN 1%
業者名稱台田藥品股份有限公司
業者地址台北巿南京東路五段一０八號十一樓
製造廠名稱TAI TIEN PHARMALEUTICALS CO.， LTD.
製造廠地址台北巿南京東路五段一０八號十一樓
劑型含藥物飼料添加物(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)預防脫毛，皮膚炎，後肢痙攣。
成分D-BIOTIN
核發日期中華民國75年03月21日
有效期間至81年03月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第04851號
動物用藥品中文名稱: 飼料級一％維生素Ｈ
動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1%
業者名稱: 台田藥品股份有限公司
業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓
製造廠名稱: TAI TIEN PHARMALEUTICALS CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓
劑型: 含藥物飼料添加物(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 預防脫毛，皮膚炎，後肢痙攣。
成分: D-BIOTIN
核發日期: 中華民國75年03月21日
有效期間: 至81年03月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 台田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/10/16
發證日期2014/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202625101
中文品名泰樂維克錠 250毫克
英文品名TELAVIC Tablets 250mg
適應症慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應者、部分反應者和復發者)的第1基因型慢性C型肝炎成年病患。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Telaprevir
申請商名稱台田藥品股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路5段108號11樓
申請商統一編號22606538
製造商名稱HOVIONE FARMACIENOIA SA
製造廠廠址SATE CASAS 2674-506 LOURES PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程原料藥及半成品製造廠
異動日期2015/03/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/10/16
發證日期: 2014/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202625101
中文品名: 泰樂維克錠 250毫克
英文品名: TELAVIC Tablets 250mg
適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應者、部分反應者和復發者)的第1基因型慢性C型肝炎成年病患。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Telaprevir
申請商名稱: 台田藥品股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓
申請商統一編號: 22606538
製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA
製造廠廠址: SATE CASAS 2674-506 LOURES PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: 原料藥及半成品製造廠
異動日期: 2015/03/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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類克凍晶注射劑

英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

類克凍晶注射劑

英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

力清之膜衣錠4毫克

英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

舒步利安外用液10%

英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力清之膜衣錠2毫克

英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力清之膜衣錠4毫克

英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

力清之膜衣錠2毫克

英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒步利安外用液10%

英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

類克凍晶注射劑

英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

類克凍晶注射劑

英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

力清之膜衣錠4毫克

英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

舒步利安外用液10%

英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力清之膜衣錠2毫克

英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力清之膜衣錠4毫克

英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

力清之膜衣錠2毫克

英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒步利安外用液10%

英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06

@ 未註銷藥品許可證資料集
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台田藥品的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段108號11樓 | 電話: 02-2756-8555

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區自治街226號 | 電話: 04-2371-9861

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠仁街114號 | 電話: 04-2222-8841

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國二路46號 | 電話: 07-237-0897

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區博愛一路189號5樓之1 | 電話: 07-315-9955

名稱 台田藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1		李明珍22606538核准設立

登記地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 李明珍 | 統編: 22606538 | 核准設立

與力清之口溶錠2毫克同分類的全部藥品許可證資料集

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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