髓力達膠囊15毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名髓力達膠囊15毫克的英文品名是Farydak 15 mg capsule, 許可證字號是衛部藥輸字第027004號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/07/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2022/03/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Panobinostat lactate, anhydrou, 製造商名稱是NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
許可證字號 | 衛部藥輸字第027004號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/07/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2022/03/03 |
發證日期 | 2017/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202700402 |
中文品名 | 髓力達膠囊15毫克 |
英文品名 | Farydak 15 mg capsule |
適應症 | Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Panobinostat lactate, anhydrou |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
申請商統一編號 | 01516589 |
製造商名稱 | NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. |
製造廠廠址 | RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/07 |
用法用量 | 請參閱仿單說明。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027004號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/07/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2022/03/03 |
發證日期2017/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202700402 |
中文品名髓力達膠囊15毫克 |
英文品名Farydak 15 mg capsule |
適應症Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Panobinostat lactate, anhydrou |
申請商名稱台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
申請商統一編號01516589 |
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. |
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2020/07/07 |
用法用量請參閱仿單說明。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
髓力達膠囊15毫克地圖 [ 導航 ]
髓力達膠囊15毫克的地址位於
台北市中山區民生東路三段2號8樓