柳必拉溴糖注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名柳必拉溴糖注射液的英文品名是SALPYRAROSE INJECTION "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第011651號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/06/20, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/01/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是頭痛、胸痛、腰痛、打撲痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM SALICYLATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE, 製造商名稱是德星製藥廠有限公司.

#柳必拉溴糖注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第011651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/20
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/01/17
發證日期1977/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101165102
中文品名柳必拉溴糖注射液
英文品名SALPYRAROSE INJECTION "T.S."
適應症頭痛、胸痛、腰痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM SALICYLATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第011651號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/06/20

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/01/17

發證日期

1977/01/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101165102

中文品名

柳必拉溴糖注射液

英文品名

SALPYRAROSE INJECTION "T.S."

適應症

頭痛、胸痛、腰痛、打撲痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM SALICYLATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

德星製藥廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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柳必拉溴糖注射液的地址位於

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 柳必拉溴糖注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/01/10
發證日期1975/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100565103
中文品名美治爾麻黃素錠
英文品名DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S."
適應症支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/01/10
發證日期: 1975/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100565103
中文品名: 美治爾麻黃素錠
英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S."
適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004005號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/02/12
發證日期1974/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100400506
中文品名持續性兩性荷爾蒙注射液
英文品名ESTESMON INJECTION "T.S."
適應症男女更年期障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/02/12
發證日期: 1974/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100400506
中文品名: 持續性兩性荷爾蒙注射液
英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S."
適應症: 男女更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001798號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1972/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100179800
中文品名回吉達命注射液
英文品名HEXITAMIN INJECTION "T.S."
適應症膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1972/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100179800
中文品名: 回吉達命注射液
英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S."
適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/02
發證日期1979/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101652407
中文品名林可黴素注射液
英文品名LINCOMYCIN INJECTION "T.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第016524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/02
發證日期: 1979/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101652407
中文品名: 林可黴素注射液
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第006643號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/20
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200664300
中文品名黃體素注射液
英文品名PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/20
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200664300
中文品名: 黃體素注射液
英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/04/10
發證日期1984/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號12007111
通關簽審文件編號DHY00102770101
中文品名力欣源Ｂ１２注射液
英文品名LYSIGEN B12 INJECTION "T.S."
適應症一般衰弱者的增血營養
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第027701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/04/10
發證日期: 1984/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007111
通關簽審文件編號: DHY00102770101
中文品名: 力欣源Ｂ１２注射液
英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S."
適應症: 一般衰弱者的增血營養
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/25
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100138402
中文品名佛祿美鎮注射液
英文品名FLUMETIN INJECTION
適應症利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100138402
中文品名: 佛祿美鎮注射液
英文品名: FLUMETIN INJECTION
適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017693號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/01
發證日期1979/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101769309
中文品名德利咳寧注射液
英文品名TRIHYDRIN INJECTION "T.S."
適應症氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/01
發證日期: 1979/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101769309
中文品名: 德利咳寧注射液
英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S."
適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第020753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1980/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102075301
中文品名見大黴素注射液４０公絲
英文品名GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第020753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1980/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102075301
中文品名: 見大黴素注射液４０公絲
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第006646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200664606
中文品名新－麥新鈣－６注射液
英文品名NEO-BENACAL-SIX INJECTION
適應症蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM CHLORIDE;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200664606
中文品名: 新－麥新鈣－６注射液
英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION
適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM CHLORIDE;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/20
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/10
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200573309
中文品名維他優命注射液
英文品名VITAYUMIN INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/20
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/10
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200573309
中文品名: 維他優命注射液
英文品名: VITAYUMIN INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018921號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/01
發證日期1979/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101892101
中文品名保樂比林注射液
英文品名PARAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第018921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/01
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101892101
中文品名: 保樂比林注射液
英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第005736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200573602
中文品名"德星" 裕命阿陀注射液
英文品名LUMIAT INJECTION "T.S."
適應症手術後疼痛、鎮痙、鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200573602
中文品名: "德星" 裕命阿陀注射液
英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S."
適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第007124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/25
發證日期1970/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200712407
中文品名力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ
英文品名DECADOMIN INJECTION
適應症副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第007124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1970/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200712407
中文品名: 力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ
英文品名: DECADOMIN INJECTION
適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第007131號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200713104
中文品名維他命Ｂ複合注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S."
適應症營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;UREA;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第007131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200713104
中文品名: 維他命Ｂ複合注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S."
適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;UREA;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第000202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1969/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200020205
中文品名黃體素注射液
英文品名PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症習慣性流產、不妊症、月經不順
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第000202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1969/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200020205
中文品名: 黃體素注射液
英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S."
適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005737號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200573704
中文品名使美多注射液
英文品名C-BITA INJECTION
適應症病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200573704
中文品名: 使美多注射液
英文品名: C-BITA INJECTION
適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011433號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143305
中文品名德華利淨注射液
英文品名CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第011433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143305
中文品名: 德華利淨注射液
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 柳必拉溴糖注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100368500
中文品名克耐黴素注射液
英文品名KANAMYCIN INJECTION "T.S."
適應症結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100368500
中文品名: 克耐黴素注射液
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S."
適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010319號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1976/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101031902
中文品名麥那必寧注射液
英文品名BENAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101031902
中文品名: 麥那必寧注射液
英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S."
適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101630406
中文品名德維達注射液
英文品名TRIBITA INJECTION "T.S."
適應症神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101630406
中文品名: 德維達注射液
英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S."
適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011433號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143305
中文品名德華利淨注射液
英文品名CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第011433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143305
中文品名: 德華利淨注射液
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011456號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1976/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"德星" 佛賜佳因注射液
英文品名HUSKAIN INJECTION "T.S."
適應症胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE;;PROCAINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第011456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德星" 佛賜佳因注射液
英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S."
適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE;;PROCAINE HCL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200572803
中文品名新－麥那命注射液
英文品名NEO-BENAMIN INJECTION
適應症蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200572803
中文品名: 新－麥那命注射液
英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION
適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005729號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200572905
中文品名胖葡健注射液
英文品名PANTOGEN INJECTION
適應症營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEXTROSE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200572905
中文品名: 胖葡健注射液
英文品名: PANTOGEN INJECTION
適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEXTROSE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005730號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200573003
中文品名柳吉龍注射液
英文品名SALKERN INJECTION
適應症僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTROSE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200573003
中文品名: 柳吉龍注射液
英文品名: SALKERN INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTROSE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 67410762 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/10
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200573105
中文品名解毒化健注射液
英文品名ANTIDOPHAGEN INJECTION
適應症濕疹、過敏性皮膚疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/10
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200573105
中文品名: 解毒化健注射液
英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION
適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第006634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"德星" 裕命那兒注射液
英文品名LUMINAL INJECTION "T.S."
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德星" 裕命那兒注射液
英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S."
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010128號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/10
發證日期1976/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101012808
中文品名保舒德膠囊
英文品名PONSTAL CAPSULES "T.S."
適應症神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/10
發證日期: 1976/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101012808
中文品名: 保舒德膠囊
英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S."
適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/20
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/25
發證日期1975/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100825000
中文品名德益美淨錠
英文品名TRIMEZIN TABLETS "T.S."
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/20
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/25
發證日期: 1975/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100825000
中文品名: 德益美淨錠
英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S."
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009159號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/20
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/09
發證日期1976/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100915906
中文品名德利咳命注射液
英文品名TRICOMIN INJECTION "T.S."
適應症鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/20
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/09
發證日期: 1976/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100915906
中文品名: 德利咳命注射液
英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S."
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第007290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/07
發證日期1970/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200729001
中文品名德風寧錠
英文品名TELGEN TABLETS
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/07
發證日期: 1970/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200729001
中文品名: 德風寧錠
英文品名: TELGEN TABLETS
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第002519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/31
發證日期1973/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100251901
中文品名德康復注射液
英文品名TERCAMPHOR INJECTION
適應症心臟衰弱、呼吸困難、虛脫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第002519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1973/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100251901
中文品名: 德康復注射液
英文品名: TERCAMPHOR INJECTION
適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 德星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1973/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100256702
中文品名德風寧注射液
英文品名TELGEN INJECTION "T.S."
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第002567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1973/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100256702
中文品名: 德風寧注射液
英文品名: TELGEN INJECTION "T.S."
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號: 67410762
製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFAT... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFAT... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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與柳必拉溴糖注射液同分類的全部藥品許可證資料集

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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