氯化十六酯/啶
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氯化十六酯/啶的英文品名是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA", 許可證字號是衛署藥輸字第004137號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/03/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是外用消毒劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE, 製造商名稱是WEIDER'S FARMASOYTISKE A.S..

許可證字號衛署藥輸字第004137號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/03/25
發證日期1976/03/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200413701
中文品名氯化十六酯/啶
英文品名CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA"
適應症外用消毒劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WEIDER'S FARMASOYTISKE A.S.
製造廠廠址HAUSMANNSGT, 6 VATERLAND, OSLO. 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004137號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/03/25

發證日期

1976/03/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200413701

中文品名

氯化十六酯/啶

英文品名

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA"

適應症

外用消毒劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

大勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路182號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

WEIDER'S FARMASOYTISKE A.S.

製造廠廠址

HAUSMANNSGT, 6 VATERLAND, OSLO. 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NO

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氯化十六酯/啶地圖 [ 導航 ]

氯化十六酯/啶的地址位於

台北巿松江路182號10樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 衛署藥輸字第004137號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004137號 ...)

# 衛署藥輸字第004137號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004137號
處方標示(空)
成分名稱CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
成分代碼8404601310
含量描述98+
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第004137號
處方標示: (空)
成分名稱: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
成分代碼: 8404601310
含量描述: 98+
含量: (空)
含量單位: %

# 衛署藥輸字第004137號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004137號
中文品名氯化十六酯/啶
英文品名CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004137號
中文品名: 氯化十六酯/啶
英文品名: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第004137號 ... ]

根據名稱 大勝貿易 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大勝貿易 ...)

# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期中華民國67年06月01日
有效期間至75年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱: 磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分: SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期: 中華民國67年06月01日
有效期間: 至75年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱磺胺唑
動物用藥品英文名稱SULFATHIAZOLE
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分SULFATHIAZOLE
核發日期中華民國65年06月01日
有效期間至79年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱: 磺胺唑
動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分: SULFATHIAZOLE
核發日期: 中華民國65年06月01日
有效期間: 至79年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200261402
中文品名鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/30
發證日期: 1974/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200261402
中文品名: 鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366801
中文品名(羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症抗原蟲劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366801
中文品名: (羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症: 抗原蟲劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368501
中文品名多環黴素
英文品名DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368501
中文品名: 多環黴素
英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372207
中文品名鹽酸四環黴素
英文品名TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372207
中文品名: 鹽酸四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372309
中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372309
中文品名: 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/17
發證日期1976/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200464405
中文品名四環黴素
英文品名TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200464405
中文品名: 四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
[ 搜尋所有 大勝貿易 ... ]

根據地址 台北巿松江路182號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松江路182號10樓 ...)

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

@ 全部藥品許可證資料集

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿松江路182號10樓 ... ]

名稱 大勝貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 大勝貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號
沈美貞83765396核准設立

11060200合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

登記地址: 彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號 | 負責人: 沈美貞 | 統編: 83765396 | 核准設立

登記地址: | 統編: 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

與氯化十六酯/啶同分類的全部藥品許可證資料集

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

 |