維他補滋注射液
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中文品名維他補滋注射液的英文品名是VITABEX, 許可證字號是衛署藥輸字第004165號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ群缺乏症、手術前後、創傷者、嚴重燙傷及胃腸障礙而不能吸收維他命者, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是LAMBDA PHARMACEL LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第004165號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/10/07
發證日期	1976/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006954
通關簽審文件編號	DHA00200416506
中文品名	維他補滋注射液
英文品名	VITABEX
適應症	維他命Ｂ群缺乏症、手術前後、創傷者、嚴重燙傷及胃腸障礙而不能吸收維他命者
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第004165號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/10/07

發證日期

1976/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006954

通關簽審文件編號

DHA00200416506

中文品名

維他補滋注射液

英文品名

VITABEX

適應症

維他命Ｂ群缺乏症、手術前後、創傷者、嚴重燙傷及胃腸障礙而不能吸收維他命者

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

大統貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號

04706198

製造商名稱

LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;小瓶

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維他補滋注射液的地址位於

台北巿南京東路五段１８８號６樓

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出進口廠商登記資料資料集的維他補滋注射液相關資料

@ 維他補滋注射液於出進口廠商登記資料

統一編號	04706198
原始登記日期	19721208
核發日期	20210815
廠商中文名稱	大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱	GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址	6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黨O健
電話號碼	02-27615111
傳真號碼	02-27611726
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04706198

原始登記日期: 19721208

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 大統貿易股份有限公司

廠商英文名稱: GREAT UNION TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

英文營業地址: 6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黨O健

電話號碼: 02-27615111

傳真號碼: 02-27611726

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的維他補滋注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第015192號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/06/24
發證日期	1998/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003937
通關簽審文件編號	DHA00201519207
中文品名	治肝保液
英文品名	JETEPAR SOLUTION
適應症	改善肝臟功能
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015192號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/06/24

發證日期: 1998/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003937

通關簽審文件編號: DHA00201519207

中文品名: 治肝保液

英文品名: JETEPAR SOLUTION

適應症: 改善肝臟功能

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第000935號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/03/15
發證日期	1970/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300093500
中文品名	糖必復
英文品名	DIABEFAGOS
適應症	糖尿病、高血醣
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	WELPHARM S.P.A. I.
製造廠廠址	LATINA, ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第000935號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/03/15

發證日期: 1970/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300093500

中文品名: 糖必復

英文品名: DIABEFAGOS

適應症: 糖尿病、高血醣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: WELPHARM S.P.A. I.

製造廠廠址: LATINA, ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第005741號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/02
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/07/23
發證日期	1970/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013679
通關簽審文件編號	DHA01300574102
中文品名	治肝保
英文品名	JETEPAR AMPOULES OF 2ML
適應症	急慢性肝病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第005741號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/02

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/07/23

發證日期: 1970/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013679

通關簽審文件編號: DHA01300574102

中文品名: 治肝保

英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML

適應症: 急慢性肝病

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003191號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/07
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004714
通關簽審文件編號	DHA00200319102
中文品名	長葉毛地黃/滴劑
英文品名	DIGOXINE DROP "LABATEC"
適應症	心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIGOXIN
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址	31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003191號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/07

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/07

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004714

通關簽審文件編號: DHA00200319102

中文品名: 長葉毛地黃/滴劑

英文品名: DIGOXINE DROP "LABATEC"

適應症: 心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIGOXIN

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006599號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/17
發證日期	1979/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200659900
中文品名	優克痛注射液
英文品名	ACUPAN INJECTION
適應症	鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEFOPAM HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第006599號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/17

發證日期: 1979/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200659900

中文品名: 優克痛注射液

英文品名: ACUPAN INJECTION

適應症: 鎮痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEFOPAM HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/06/12
發證日期	1998/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002986
通關簽審文件編號	DHA00201507302
中文品名	滅嗽錠
英文品名	TUSSOBRON TABLETS
適應症	鎮咳（支氣管炎、喉頭痛、感冒等所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L.
製造廠廠址	VIA VICENZA 2-36015 SCHIO VICENZA ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/06/12

發證日期: 1998/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002986

通關簽審文件編號: DHA00201507302

中文品名: 滅嗽錠

英文品名: TUSSOBRON TABLETS

適應症: 鎮咳（支氣管炎、喉頭痛、感冒等所引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXOLAMINE CITRATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L.

製造廠廠址: VIA VICENZA 2-36015 SCHIO VICENZA ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007849號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/11/26
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/11/20
發證日期	1980/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200784902
中文品名	邁絡保樂錠
英文品名	MYELOBROMOL TABLETS
適應症	慢性骨髓白血病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MITOBRONITOL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址	31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007849號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/11/26

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/11/20

發證日期: 1980/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200784902

中文品名: 邁絡保樂錠

英文品名: MYELOBROMOL TABLETS

適應症: 慢性骨髓白血病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MITOBRONITOL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006034號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/10
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/10/28
發證日期	1978/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200603401
中文品名	普良敏朗錠
英文品名	PRIMALAN TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、痙癢、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEQUITAZINE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
製造廠廠址	15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006034號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/01/10

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1987/10/28

發證日期: 1978/10/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200603401

中文品名: 普良敏朗錠

英文品名: PRIMALAN TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、痙癢、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEQUITAZINE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE

製造廠廠址: 15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第004167號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/04/07
發證日期	1976/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006951
通關簽審文件編號	DHA00200416700
中文品名	倫大得保注射液
英文品名	TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT
適應症	睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第004167號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/21

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/04/07

發證日期: 1976/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006951

通關簽審文件編號: DHA00200416700

中文品名: 倫大得保注射液

英文品名: TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT

適應症: 睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第010230號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/11
發證日期	1982/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201023003
中文品名	安達樂順注射液
英文品名	ADENOSIN B12 "500" INJECTION
適應症	骨關節炎、神經炎、三叉神經痛、多發性神經炎、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADENOSINE PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第010230號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/06/11

發證日期: 1982/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201023003

中文品名: 安達樂順注射液

英文品名: ADENOSIN B12 "500" INJECTION

適應症: 骨關節炎、神經炎、三叉神經痛、多發性神經炎、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第023724號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/20
發證日期	2003/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202372400
中文品名	維骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名	VIARTRIL-S POWDER FOR ORAL SOLUTION
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	溶液用粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址	DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IRELAND
製程	(空)
異動日期	2018/02/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4717143401019,

許可證字號: 衛署藥輸字第023724號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/20

發證日期: 2003/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202372400

中文品名: 維骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: VIARTRIL-S POWDER FOR ORAL SOLUTION

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 溶液用粉劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

製造廠廠址: DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IRELAND

製程: (空)

異動日期: 2018/02/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4717143401019,

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第004163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/10/07
發證日期	1976/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006952
通關簽審文件編號	DHA00200416302
中文品名	眼舒明
英文品名	VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症	淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷
劑型	點眼懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/21

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/10/07

發證日期: 1976/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006952

通關簽審文件編號: DHA00200416302

中文品名: 眼舒明

英文品名: VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症: 淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷

劑型: 點眼懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第003953號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期	2004/12/30
發證日期	1975/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200395300
中文品名	蒙胃頓錠劑
英文品名	MILID TABLETS
適應症	胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、皮質類固醇、水楊酸類及其他消炎藥物治療時所引起之胃障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGLUMIDE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/06/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003953號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/15

註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥

有效日期: 2004/12/30

發證日期: 1975/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200395300

中文品名: 蒙胃頓錠劑

英文品名: MILID TABLETS

適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、皮質類固醇、水楊酸類及其他消炎藥物治療時所引起之胃障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGLUMIDE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/06/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第003190號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/31
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/01/02
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000013
通關簽審文件編號	DHA00200319000
中文品名	蒙得康注射劑
英文品名	MYDOCALM INJECTION
適應症	肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址	31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第003190號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/31

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/01/02

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13000013

通關簽審文件編號: DHA00200319000

中文品名: 蒙得康注射劑

英文品名: MYDOCALM INJECTION

適應症: 肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第004330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/02
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013678
通關簽審文件編號	DHA01300433002
中文品名	治肝保１０公撮注射劑
英文品名	JETEPAR AMPOULES OF 10ML
適應症	急慢性肝病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址	MILANO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第004330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/02

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/07/02

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013678

通關簽審文件編號: DHA01300433002

中文品名: 治肝保１０公撮注射劑

英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 10ML

適應症: 急慢性肝病

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.

製造廠廠址: MILANO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第015021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/07/23
發證日期	1998/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005741
通關簽審文件編號	DHA00201502106
中文品名	治肝保肌肉注射液
英文品名	JETEPAR I.M. INJECTION
適應症	改善肝臟功能
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015021號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/07/23

發證日期: 1998/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005741

通關簽審文件編號: DHA00201502106

中文品名: 治肝保肌肉注射液

英文品名: JETEPAR I.M. INJECTION

適應症: 改善肝臟功能

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第009540號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/05
發證日期	1981/12/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200954005
中文品名	扭益寧持續性錠２５０公絲
英文品名	NUELIN-S.R. 250 TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009540號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/05

發證日期: 1981/12/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200954005

中文品名: 扭益寧持續性錠２５０公絲

英文品名: NUELIN-S.R. 250 TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第003937號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/12
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/06/24
發證日期	1970/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013677
通關簽審文件編號	DHA01300393706
中文品名	治肝保
英文品名	JETEPAR SYRUP
適應症	急慢性肝病
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址	MILANO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第003937號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/12

註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/06/24

發證日期: 1970/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013677

通關簽審文件編號: DHA01300393706

中文品名: 治肝保

英文品名: JETEPAR SYRUP

適應症: 急慢性肝病

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.

製造廠廠址: MILANO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維他補滋注射液於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第005865號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/09
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1985/08/03
發證日期	1978/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200586500
中文品名	脈弛順利錠
英文品名	VASOSUPRINE TABLETS
適應症	功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址	VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005865號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/07/09

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1985/08/03

發證日期: 1978/08/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200586500

中文品名: 脈弛順利錠

英文品名: VASOSUPRINE TABLETS

適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOXSUPRINE HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集資料集的維他補滋注射液相關資料

@ 維他補滋注射液於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	大統貿易股份有限公司
公司統一編號	04706198
業者地址	台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號	A-104706198-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 大統貿易股份有限公司

公司統一編號: 04706198

業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號6樓

食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集資料集的維他補滋注射液相關資料

@ 維他補滋注射液於特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號	衛署粧輸字第011102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/10/01
發證日期	2004/10/01
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801110208
中文品名	寶貝吉兒護膚霜
英文品名	BABYGELLA CREAM
用途	收斂。
劑型	乳劑
包裝	鋁管裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	ZINC OXIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTAPHARM S.R.L.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA, 9 MONZA (MI) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2012/11/27

許可證字號: 衛署粧輸字第011102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/10/01

發證日期: 2004/10/01

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801110208

中文品名: 寶貝吉兒護膚霜

英文品名: BABYGELLA CREAM

用途: 收斂。

劑型: 乳劑

包裝: 鋁管裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: ZINC OXIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTAPHARM S.R.L.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA, 9 MONZA (MI) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2012/11/27

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# 04706198 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	04706198
原始登記日期	19721208
核發日期	20210815
廠商中文名稱	大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱	GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址	6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黨O健
電話號碼	02-27615111
傳真號碼	02-27611726
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04706198

原始登記日期: 19721208

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 大統貿易股份有限公司

廠商英文名稱: GREAT UNION TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

英文營業地址: 6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黨O健

電話號碼: 02-27615111

傳真號碼: 02-27611726

進口資格: 有

出口資格: 有

# 04706198 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	大統貿易股份有限公司
公司統一編號	04706198
業者地址	台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號	A-104706198-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 大統貿易股份有限公司

公司統一編號: 04706198

業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號6樓

食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005685號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/08/31
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1989/07/15
發證日期	1978/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200568501
中文品名	脈弛順利注射液
英文品名	VASOSUPRINA INJECTION
適應症	功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY
製造廠廠址	VIA CARNIA 26, 20132 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005685號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/08/31

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1989/07/15

發證日期: 1978/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200568501

中文品名: 脈弛順利注射液

英文品名: VASOSUPRINA INJECTION

適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOXSUPRINE HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY

製造廠廠址: VIA CARNIA 26, 20132 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010458號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201045807
中文品名	威持糖漿
英文品名	VITAN SYRUP
適應症	多種維生素缺乏症
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010458號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/12/26

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1987/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201045807

中文品名: 威持糖漿

英文品名: VITAN SYRUP

適應症: 多種維生素缺乏症

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015182號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/21
發證日期	1986/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006519
通關簽審文件編號	DHA00201518204
中文品名	可樂維他凍晶注射劑
英文品名	COCARVIT FOR INJECTION
適應症	神經炎、維生素Ｂ１缺乏而引起之代謝障礙
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015182號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/08/21

發證日期: 1986/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006519

通關簽審文件編號: DHA00201518204

中文品名: 可樂維他凍晶注射劑

英文品名: COCARVIT FOR INJECTION

適應症: 神經炎、維生素Ｂ１缺乏而引起之代謝障礙

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015192號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/06/24
發證日期	1998/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003937
通關簽審文件編號	DHA00201519207
中文品名	治肝保液
英文品名	JETEPAR SOLUTION
適應症	改善肝臟功能
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015192號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/06/24

發證日期: 1998/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003937

通關簽審文件編號: DHA00201519207

中文品名: 治肝保液

英文品名: JETEPAR SOLUTION

適應症: 改善肝臟功能

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006599號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/17
發證日期	1979/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200659900
中文品名	優克痛注射液
英文品名	ACUPAN INJECTION
適應症	鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEFOPAM HCL
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第006599號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/17

發證日期: 1979/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200659900

中文品名: 優克痛注射液

英文品名: ACUPAN INJECTION

適應症: 鎮痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEFOPAM HCL

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 04706198 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007298號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/07/06
發證日期	1998/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004518
通關簽審文件編號	DHA00200729801
中文品名	治肝保膠囊
英文品名	JETEPAR CAPSULES
適應症	改善肝臟功能
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址	VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007298號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/07/06

發證日期: 1998/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004518

通關簽審文件編號: DHA00200729801

中文品名: 治肝保膠囊

英文品名: JETEPAR CAPSULES

適應症: 改善肝臟功能

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 大統貿易於違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱	心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人	大統貿易股份有限公司/黨天健
處分機關	(空)
處分日期	06 30 2015 12:00AM
處分法條	食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期	01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別	網路
刊播媒體	大統貿易股份有限公司
查處情形	未違規結案

違規產品名稱: 心長青十倍素

違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健

處分機關: (空)

處分日期: 06 30 2015 12:00AM

處分法條: 食品衛生管理法第28條第1項

刊播日期: 01 7 2015 12:00AM

刊播媒體類別: 網路

刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

查處情形: 未違規結案

# 大統貿易於違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱	威達挺膜衣錠100毫克
違規廠商名稱或負責人	大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關	(空)
處分日期	04 28 2020 12:00AM
處分法條	藥事法第66條第1項
違規情節	刊播未申請核准之廣告
刊播日期	03 26 2020 12:00AM
刊播媒體類別	網路
刊播媒體	大統貿易股份有限公司
查處情形	處分結案

違規產品名稱: 威達挺膜衣錠100毫克

違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健

處分機關: (空)

處分日期: 04 28 2020 12:00AM

處分法條: 藥事法第66條第1項

違規情節: 刊播未申請核准之廣告

刊播日期: 03 26 2020 12:00AM

刊播媒體類別: 網路

刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

查處情形: 處分結案

# 大統貿易於違規藥品廣告資料集 - 3

違規產品名稱	醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)
違規廠商名稱或負責人	大統貿易股份有限公司/
處分機關	(空)
處分日期	04 28 2020 12:00AM
處分法條	(空)
違規情節	刊播未申請核准之廣告
刊播日期	04 21 2020 12:00AM
刊播媒體類別	網路
刊播媒體	大統貿易股份有限公司
查處情形	相關案件已處分

違規產品名稱: 醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)

違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/

處分機關: (空)

處分日期: 04 28 2020 12:00AM

處分法條: (空)

違規情節: 刊播未申請核准之廣告

刊播日期: 04 21 2020 12:00AM

刊播媒體類別: 網路

刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

查處情形: 相關案件已處分

# 大統貿易於違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱	心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人	大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關	(空)
處分日期	06 30 2015 12:00AM
處分法條	食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期	01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別	網路
刊播媒體	大統貿易股份有限公司
查處情形	處分結案

違規產品名稱: 心長青十倍素

違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健

處分機關: (空)

處分日期: 06 30 2015 12:00AM

處分法條: 食品衛生管理法第28條第1項

刊播日期: 01 7 2015 12:00AM

刊播媒體類別: 網路

刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

查處情形: 處分結案

# 大統貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第024680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/06/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/08/15
發證日期	2007/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202468008
中文品名	速服錠 8 毫克
英文品名	Xefo 8mg F.C. tablet
適應症	(1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LORNOXICAM
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	Takeda Pharma A/S
製造廠廠址	Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	許可證持有者
異動日期	2017/06/30
用法用量	飯前將錠劑與一杯水吞服，此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例：4公絲錠劑 - 一次2粒，一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒，一天2-3次，每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天2次，每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時，須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/06/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/08/15

發證日期: 2007/08/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202468008

中文品名: 速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet

適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LORNOXICAM

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: Takeda Pharma A/S

製造廠廠址: Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 許可證持有者

異動日期: 2017/06/30

用法用量: 飯前將錠劑與一杯水吞服，此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例：4公絲錠劑 - 一次2粒，一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒，一天2-3次，每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天2次，每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時，須聽從醫師的指示。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 大統貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/06/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/08/15
發證日期	2007/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202468100
中文品名	速服錠 4 毫克
英文品名	Xefo 4mg F.C. tablet
適應症	(1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LORNOXICAM
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	Takeda Pharma A/S
製造廠廠址	Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	許可證持有者
異動日期	2017/06/30
用法用量	飯前將錠劑與一杯水吞服，此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例：4公絲錠劑 - 一次2粒，一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒，一天2-3次，每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天2次，每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時，須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024681號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/06/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/08/15

發證日期: 2007/08/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202468100

中文品名: 速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet

適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LORNOXICAM

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: Takeda Pharma A/S

製造廠廠址: Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 許可證持有者

異動日期: 2017/06/30

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 大統貿易於出進口廠商登記資料 - 7

統一編號	16808183
原始登記日期	19990804
核發日期	20210815
廠商中文名稱	金大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱	GOLDEN DAH TOONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址	高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號
英文營業地址	No. 209, Daxue 38th St., Lantian Vil., Nanzi Dist., Kaohsiung City 81148, Taiwan (R.O.C.)
代表人	梁O桓
電話號碼	07-3705001
傳真號碼	07-3705011
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16808183

原始登記日期: 19990804

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 金大統貿易股份有限公司

廠商英文名稱: GOLDEN DAH TOONG TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號

英文營業地址: No. 209, Daxue 38th St., Lantian Vil., Nanzi Dist., Kaohsiung City 81148, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 梁O桓

電話號碼: 07-3705001

傳真號碼: 07-3705011

進口資格: 有

出口資格: 有

# 大統貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第004167號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/04/07
發證日期	1976/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006951
通關簽審文件編號	DHA00200416700
中文品名	倫大得保注射液
英文品名	TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT
適應症	睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第004167號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/21

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/04/07

發證日期: 1976/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006951

通關簽審文件編號: DHA00200416700

中文品名: 倫大得保注射液

英文品名: TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT

適應症: 睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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根據地址台北巿南京東路五段１８８號６樓找到的相關資料

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乾性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/08/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
日間隔離霜ＳＰＦ１０	英文品名: DAY DEFENSE SPF10 \| 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2006/04/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
油性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
中性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集

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大統貿易的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2761-1726

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2654-6636

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 0800-212-855

金大統貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市橋頭區南北路100號之10 | 電話: 07-611-6611

名稱大統貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金大統貿易股份有限公司高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號	梁熏桓	16808183	核准設立
大統貿易股份有限公司汐止分公司新北市汐止區大同路1段239號16樓之2	黨天健	24536685	撤銷
大統貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路5段188號6樓	黨天健	04706198	核准設立

金大統貿易股份有限公司

登記地址: 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號 | 負責人: 梁熏桓 | 統編: 16808183 | 核准設立

大統貿易股份有限公司汐止分公司

登記地址: 新北市汐止區大同路1段239號16樓之2 | 負責人: 黨天健 | 統編: 24536685 | 撤銷

大統貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓 | 負責人: 黨天健 | 統編: 04706198 | 核准設立

與維他補滋注射液同分類的全部藥品許可證資料集

可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.