倫大得保注射液
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中文品名倫大得保注射液的英文品名是TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT, 許可證字號是衛署藥輸字第004167號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/04/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TESTOSTERONE PROPIONATE, 製造商名稱是LAMBDA PHARMACEL LAB. INC..

許可證字號衛署藥輸字第004167號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/21
註銷理由自請註銷
有效日期1985/04/07
發證日期1976/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號13006951
通關簽審文件編號DHA00200416700
中文品名倫大得保注射液
英文品名TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT
適應症睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第004167號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/04/07

發證日期

1976/04/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

13006951

通關簽審文件編號

DHA00200416700

中文品名

倫大得保注射液

英文品名

TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT

適應症

睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TESTOSTERONE PROPIONATE

申請商名稱

大統貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段188號6樓

申請商統一編號

04706198

製造商名稱

LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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出進口廠商登記資料 資料集的 倫大得保注射液 相關資料

@ 倫大得保注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號04706198
原始登記日期19721208
核發日期20210815
廠商中文名稱大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人黨O健
電話號碼02-27615111
傳真號碼02-27611726
進口資格
出口資格
統一編號: 04706198
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱: GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黨O健
電話號碼: 02-27615111
傳真號碼: 02-27611726
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 倫大得保注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/24
發證日期1998/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號13003937
通關簽審文件編號DHA00201519207
中文品名治肝保液
英文品名JETEPAR SOLUTION
適應症改善肝臟功能
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/24
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003937
通關簽審文件編號: DHA00201519207
中文品名: 治肝保液
英文品名: JETEPAR SOLUTION
適應症: 改善肝臟功能
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/15
發證日期1970/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300093500
中文品名糖必復
英文品名DIABEFAGOS
適應症糖尿病、高血醣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱WELPHARM S.P.A. I.
製造廠廠址LATINA, ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/15
發證日期: 1970/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300093500
中文品名: 糖必復
英文品名: DIABEFAGOS
適應症: 糖尿病、高血醣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: WELPHARM S.P.A. I.
製造廠廠址: LATINA, ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第005741號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號17013679
通關簽審文件編號DHA01300574102
中文品名治肝保
英文品名JETEPAR AMPOULES OF 2ML
適應症急慢性肝病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第005741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013679
通關簽審文件編號: DHA01300574102
中文品名: 治肝保
英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML
適應症: 急慢性肝病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003191號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/07
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號13004714
通關簽審文件編號DHA00200319102
中文品名長葉毛地黃/滴劑
英文品名DIGOXINE DROP "LABATEC"
適應症心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGOXIN
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/07
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004714
通關簽審文件編號: DHA00200319102
中文品名: 長葉毛地黃/滴劑
英文品名: DIGOXINE DROP "LABATEC"
適應症: 心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGOXIN
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/17
發證日期1979/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200659900
中文品名優克痛注射液
英文品名ACUPAN INJECTION
適應症鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/17
發證日期: 1979/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200659900
中文品名: 優克痛注射液
英文品名: ACUPAN INJECTION
適應症: 鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/06/12
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號13002986
通關簽審文件編號DHA00201507302
中文品名滅嗽錠
英文品名TUSSOBRON TABLETS
適應症鎮咳(支氣管炎、喉頭痛、感冒等所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L.
製造廠廠址VIA VICENZA 2-36015 SCHIO VICENZA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/06/12
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002986
通關簽審文件編號: DHA00201507302
中文品名: 滅嗽錠
英文品名: TUSSOBRON TABLETS
適應症: 鎮咳(支氣管炎、喉頭痛、感冒等所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L.
製造廠廠址: VIA VICENZA 2-36015 SCHIO VICENZA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007849號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/26
註銷理由自請註銷
有效日期1991/11/20
發證日期1980/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200784902
中文品名邁絡保樂錠
英文品名MYELOBROMOL TABLETS
適應症慢性骨髓白血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MITOBRONITOL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1980/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200784902
中文品名: 邁絡保樂錠
英文品名: MYELOBROMOL TABLETS
適應症: 慢性骨髓白血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MITOBRONITOL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/10/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200603401
中文品名普良敏朗錠
英文品名PRIMALAN TABLETS
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、痙癢、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
製造廠廠址15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/10/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200603401
中文品名: 普良敏朗錠
英文品名: PRIMALAN TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、痙癢、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
製造廠廠址: 15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010230號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/11
發證日期1982/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201023003
中文品名安達樂順注射液
英文品名ADENOSIN B12 "500" INJECTION
適應症骨關節炎、神經炎、三叉神經痛、多發性神經炎、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/11
發證日期: 1982/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201023003
中文品名: 安達樂順注射液
英文品名: ADENOSIN B12 "500" INJECTION
適應症: 骨關節炎、神經炎、三叉神經痛、多發性神經炎、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/20
發證日期2003/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202372400
中文品名維骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名VIARTRIL-S POWDER FOR ORAL SOLUTION
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型溶液用粉劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IRELAND
製程(空)
異動日期2018/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4717143401019,
許可證字號: 衛署藥輸字第023724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/20
發證日期: 2003/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202372400
中文品名: 維骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名: VIARTRIL-S POWDER FOR ORAL SOLUTION
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 溶液用粉劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.
製造廠廠址: DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IRELAND
製程: (空)
異動日期: 2018/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4717143401019,

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004163號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/21
註銷理由自請註銷
有效日期1985/10/07
發證日期1976/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號13006952
通關簽審文件編號DHA00200416302
中文品名眼舒明
英文品名VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/10/07
發證日期: 1976/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006952
通關簽審文件編號: DHA00200416302
中文品名: 眼舒明
英文品名: VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003953號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2004/12/30
發證日期1975/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200395300
中文品名蒙胃頓錠劑
英文品名MILID TABLETS
適應症胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、皮質類固醇、水楊酸類及其他消炎藥物治療時所引起之胃障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGLUMIDE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2004/12/30
發證日期: 1975/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200395300
中文品名: 蒙胃頓錠劑
英文品名: MILID TABLETS
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、皮質類固醇、水楊酸類及其他消炎藥物治療時所引起之胃障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGLUMIDE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003190號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/31
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/02
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000013
通關簽審文件編號DHA00200319000
中文品名蒙得康注射劑
英文品名MYDOCALM INJECTION
適應症肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/31
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/02
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000013
通關簽審文件編號: DHA00200319000
中文品名: 蒙得康注射劑
英文品名: MYDOCALM INJECTION
適應症: 肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址: 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第004330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17013678
通關簽審文件編號DHA01300433002
中文品名治肝保10公撮注射劑
英文品名JETEPAR AMPOULES OF 10ML
適應症急慢性肝病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址MILANO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013678
通關簽審文件編號: DHA01300433002
中文品名: 治肝保10公撮注射劑
英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 10ML
適應症: 急慢性肝病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址: MILANO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/23
發證日期1998/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號13005741
通關簽審文件編號DHA00201502106
中文品名治肝保肌肉注射液
英文品名JETEPAR I.M. INJECTION
適應症改善肝臟功能
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/23
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005741
通關簽審文件編號: DHA00201502106
中文品名: 治肝保肌肉注射液
英文品名: JETEPAR I.M. INJECTION
適應症: 改善肝臟功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009540號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/05
發證日期1981/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200954005
中文品名扭益寧持續性錠250公絲
英文品名NUELIN-S.R. 250 TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/05
發證日期: 1981/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200954005
中文品名: 扭益寧持續性錠250公絲
英文品名: NUELIN-S.R. 250 TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第003937號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/12
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號17013677
通關簽審文件編號DHA01300393706
中文品名治肝保
英文品名JETEPAR SYRUP
適應症急慢性肝病
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址MILANO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/12
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013677
通關簽審文件編號: DHA01300393706
中文品名: 治肝保
英文品名: JETEPAR SYRUP
適應症: 急慢性肝病
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.
製造廠廠址: MILANO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第005865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/09
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1985/08/03
發證日期1978/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200586500
中文品名脈弛順利錠
英文品名VASOSUPRINE TABLETS
適應症功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/09
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1985/08/03
發證日期: 1978/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200586500
中文品名: 脈弛順利錠
英文品名: VASOSUPRINE TABLETS
適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倫大得保注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010178號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/03
發證日期1982/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201017801
中文品名合利胺基注射液
英文品名ALLAMIN-G INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL D-;;VALINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/03
發證日期: 1982/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201017801
中文品名: 合利胺基注射液
英文品名: ALLAMIN-G INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL D-;;VALINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址: 410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 倫大得保注射液 相關資料

@ 倫大得保注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大統貿易股份有限公司
公司統一編號04706198
業者地址台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號A-104706198-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大統貿易股份有限公司
公司統一編號: 04706198
業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 倫大得保注射液 相關資料

@ 倫大得保注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第011102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/10/01
發證日期2004/10/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801110208
中文品名寶貝吉兒護膚霜
英文品名BABYGELLA CREAM
用途收斂。
劑型乳劑
包裝鋁管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTAPHARM S.R.L.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA, 9 MONZA (MI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2012/11/27
許可證字號: 衛署粧輸字第011102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/10/01
發證日期: 2004/10/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801110208
中文品名: 寶貝吉兒護膚霜
英文品名: BABYGELLA CREAM
用途: 收斂。
劑型: 乳劑
包裝: 鋁管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTAPHARM S.R.L.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA, 9 MONZA (MI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27

根據識別碼 04706198 找到的相關資料

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# 04706198 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04706198
原始登記日期19721208
核發日期20210815
廠商中文名稱大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人黨O健
電話號碼02-27615111
傳真號碼02-27611726
進口資格
出口資格
統一編號: 04706198
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱: GREAT UNION TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10571, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黨O健
電話號碼: 02-27615111
傳真號碼: 02-27611726
進口資格:
出口資格:

# 04706198 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大統貿易股份有限公司
公司統一編號04706198
業者地址台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號A-104706198-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大統貿易股份有限公司
公司統一編號: 04706198
業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號6樓
食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/31
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1989/07/15
發證日期1978/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568501
中文品名脈弛順利注射液
英文品名VASOSUPRINA INJECTION
適應症功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY
製造廠廠址VIA CARNIA 26, 20132 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/31
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1989/07/15
發證日期: 1978/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568501
中文品名: 脈弛順利注射液
英文品名: VASOSUPRINA INJECTION
適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY
製造廠廠址: VIA CARNIA 26, 20132 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201045807
中文品名威持糖漿
英文品名VITAN SYRUP
適應症多種維生素缺乏症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201045807
中文品名: 威持糖漿
英文品名: VITAN SYRUP
適應症: 多種維生素缺乏症
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015182號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1986/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號13006519
通關簽審文件編號DHA00201518204
中文品名可樂維他凍晶注射劑
英文品名COCARVIT FOR INJECTION
適應症神經炎、維生素B1缺乏而引起之代謝障礙
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1986/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006519
通關簽審文件編號: DHA00201518204
中文品名: 可樂維他凍晶注射劑
英文品名: COCARVIT FOR INJECTION
適應症: 神經炎、維生素B1缺乏而引起之代謝障礙
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/24
發證日期1998/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號13003937
通關簽審文件編號DHA00201519207
中文品名治肝保液
英文品名JETEPAR SOLUTION
適應症改善肝臟功能
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/24
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003937
通關簽審文件編號: DHA00201519207
中文品名: 治肝保液
英文品名: JETEPAR SOLUTION
適應症: 改善肝臟功能
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/17
發證日期1979/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200659900
中文品名優克痛注射液
英文品名ACUPAN INJECTION
適應症鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/17
發證日期: 1979/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200659900
中文品名: 優克痛注射液
英文品名: ACUPAN INJECTION
適應症: 鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 04706198 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/06
發證日期1998/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號13004518
通關簽審文件編號DHA00200729801
中文品名治肝保膠囊
英文品名JETEPAR CAPSULES
適應症改善肝臟功能
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/06
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004518
通關簽審文件編號: DHA00200729801
中文品名: 治肝保膠囊
英文品名: JETEPAR CAPSULES
適應症: 改善肝臟功能
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALOSA DI SOPRA,9 20052 MONZA (MILANO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 大統貿易 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人大統貿易股份有限公司/黨天健
處分機關(空)
處分日期06 30 2015 12:00AM
處分法條食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體大統貿易股份有限公司
查處情形未違規結案
違規產品名稱: 心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健
處分機關: (空)
處分日期: 06 30 2015 12:00AM
處分法條: 食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 大統貿易股份有限公司
查處情形: 未違規結案

# 大統貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱威達挺膜衣錠100毫克
違規廠商名稱或負責人大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關(空)
處分日期04 28 2020 12:00AM
處分法條藥事法第66條第1項
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期03 26 2020 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體大統貿易股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 威達挺膜衣錠100毫克
違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關: (空)
處分日期: 04 28 2020 12:00AM
處分法條: 藥事法第66條第1項
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 03 26 2020 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 大統貿易股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 大統貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 3

違規產品名稱醫立妥乳膏1% ( 衛署藥輸字第023645號)
違規廠商名稱或負責人大統貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期04 28 2020 12:00AM
處分法條(空)
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期04 21 2020 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體大統貿易股份有限公司
查處情形相關案件已處分
違規產品名稱: 醫立妥乳膏1% ( 衛署藥輸字第023645號)
違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 04 28 2020 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 04 21 2020 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 大統貿易股份有限公司
查處情形: 相關案件已處分

# 大統貿易 於 違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關(空)
處分日期06 30 2015 12:00AM
處分法條食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體大統貿易股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 心長青十倍素
違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健
處分機關: (空)
處分日期: 06 30 2015 12:00AM
處分法條: 食品衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 01 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 大統貿易股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 大統貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/30
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468008
中文品名速服錠 8 毫克
英文品名Xefo 8mg F.C. tablet
適應症(1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORNOXICAM
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱Takeda Pharma A/S
製造廠廠址Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程許可證持有者
異動日期2017/06/30
用法用量飯前將錠劑與一杯水吞服,此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例:4公絲錠劑 - 一次2粒,一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒,一天2-3次,每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天2次,每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時,須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468008
中文品名: 速服錠 8 毫克
英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet
適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORNOXICAM
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: Takeda Pharma A/S
製造廠廠址: Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 許可證持有者
異動日期: 2017/06/30
用法用量: 飯前將錠劑與一杯水吞服,此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例:4公絲錠劑 - 一次2粒,一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒,一天2-3次,每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天2次,每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時,須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 大統貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/30
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468100
中文品名速服錠 4 毫克
英文品名Xefo 4mg F.C. tablet
適應症(1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORNOXICAM
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱Takeda Pharma A/S
製造廠廠址Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程許可證持有者
異動日期2017/06/30
用法用量飯前將錠劑與一杯水吞服,此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例:4公絲錠劑 - 一次2粒,一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒,一天2-3次,每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天2次,每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時,須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468100
中文品名: 速服錠 4 毫克
英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet
適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORNOXICAM
申請商名稱: 大統貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段188號6樓
申請商統一編號: 04706198
製造商名稱: Takeda Pharma A/S
製造廠廠址: Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 許可證持有者
異動日期: 2017/06/30
用法用量: 飯前將錠劑與一杯水吞服,此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例:4公絲錠劑 - 一次2粒,一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒,一天2-3次,每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒,一天2次,每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時,須聽從醫師的指示。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 大統貿易 於 出進口廠商登記資料 - 7

統一編號16808183
原始登記日期19990804
核發日期20210815
廠商中文名稱金大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱GOLDEN DAH TOONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號
英文營業地址No. 209, Daxue 38th St., Lantian Vil., Nanzi Dist., Kaohsiung City 81148, Taiwan (R.O.C.)
代表人梁O桓
電話號碼07-3705001
傳真號碼07-3705011
進口資格
出口資格
統一編號: 16808183
原始登記日期: 19990804
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 金大統貿易股份有限公司
廠商英文名稱: GOLDEN DAH TOONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號
英文營業地址: No. 209, Daxue 38th St., Lantian Vil., Nanzi Dist., Kaohsiung City 81148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 梁O桓
電話號碼: 07-3705001
傳真號碼: 07-3705011
進口資格:
出口資格:

# 大統貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 8

註銷日期110.1.28
發文字號衛授食字第1101100741號
廠名Farmar Italia S.p.A.
國別義大利
廠址Zambeletti, 25, 20021-Baranzate (MI), Italy
註銷之GMP核備函及核備內容106年3 月 14 日衛授食字第1056049771號-錠劑
代理商大統貿易股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 110.1.28
發文字號: 衛授食字第1101100741號
廠名: Farmar Italia S.p.A.
國別: 義大利
廠址: Zambeletti, 25, 20021-Baranzate (MI), Italy
註銷之GMP核備函及核備內容: 106年3 月 14 日衛授食字第1056049771號-錠劑
代理商: 大統貿易股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
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乾性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/08/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日間隔離霜SPF10

英文品名: DAY DEFENSE SPF10 | 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/04/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

油性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

中性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

乾性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/08/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日間隔離霜SPF10

英文品名: DAY DEFENSE SPF10 | 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/04/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

油性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

中性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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大統貿易的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2761-1726

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2654-6636

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 0800-212-855

金大統貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市橋頭區南北路100號之10 | 電話: 07-611-6611

名稱 大統貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號
梁熏桓16808183核准設立

新北市汐止區大同路1段239號16樓之2
黨天健24536685撤銷

臺北市松山區南京東路5段188號6樓
黨天健04706198核准設立

登記地址: 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號 | 負責人: 梁熏桓 | 統編: 16808183 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段239號16樓之2 | 負責人: 黨天健 | 統編: 24536685 | 撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓 | 負責人: 黨天健 | 統編: 04706198 | 核准設立

與倫大得保注射液同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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