富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位
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中文品名富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位的英文品名是EMEROL 1000I.U. CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010367號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/09/01, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1987/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-), 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..

#富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/01
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1987/07/24
發證日期1982/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201036704
中文品名富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位
英文品名EMEROL 1000I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第010367號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/09/01

註銷理由

為藥品安全性起見

有效日期

1987/07/24

發證日期

1982/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201036704

中文品名

富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位

英文品名

EMEROL 1000I.U. CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)

申請商名稱

盛益貿易有限公司

申請商地址

台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７

申請商統一編號

04380066

製造商名稱

R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址

39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位的地址位於

台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７

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出進口廠商登記資料 資料集的 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 相關資料

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 出進口廠商登記資料

統一編號04380066
原始登記日期19790626
核發日期20210813
廠商中文名稱盛益貿易有限公司
廠商英文名稱SUNYET TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
英文營業地址7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O河
電話號碼02-26982586
傳真號碼02-26982596
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04380066
原始登記日期: 19790626
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 盛益貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNYET TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
英文營業地址: 7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O河
電話號碼: 02-26982586
傳真號碼: 02-26982596
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 相關資料

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@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009701
中文品名可益肝軟膠囊
英文品名SICOME CAPSULES
適應症當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009701
中文品名: 可益肝軟膠囊
英文品名: SICOME CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/21
發證日期1981/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200961500
中文品名利施樂糖衣錠
英文品名DURASKLERAL DRAGEES
適應症維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;DYPHYLLINE;;RUTIN;;AESCULUS HIPPOCASTANUM
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200961500
中文品名: 利施樂糖衣錠
英文品名: DURASKLERAL DRAGEES
適應症: 維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;DYPHYLLINE;;RUTIN;;AESCULUS HIPPOCASTANUM
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/09/25
發證日期1981/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200929301
中文品名滋樂健軟膠囊
英文品名LIVER VITA CAPSULES
適應症低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER EXTRACT;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/09/25
發證日期: 1981/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200929301
中文品名: 滋樂健軟膠囊
英文品名: LIVER VITA CAPSULES
適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/24
發證日期1979/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200664902
中文品名癒寧軟膏
英文品名EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱SOLVAY PHARMA
製造廠廠址AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/10/24
發證日期: 1979/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200664902
中文品名: 癒寧軟膏
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: SOLVAY PHARMA
製造廠廠址: AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/06/21
發證日期1990/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201808001
中文品名心樂達膜衣錠
英文品名DILTAHEXAL 60 FILMTABLET
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/06/21
發證日期: 1990/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201808001
中文品名: 心樂達膜衣錠
英文品名: DILTAHEXAL 60 FILMTABLET
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/02
發證日期1995/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202100303
中文品名可清血糖衣錠２００公絲
英文品名BEZACUR DRAGEES 200MG
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/06
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/02
發證日期: 1995/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202100303
中文品名: 可清血糖衣錠２００公絲
英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1988/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200959800
中文品名腦血通長效錠
英文品名VINCA HEXAL RETARD
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善
劑型持續性藥效錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1988/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200959800
中文品名: 腦血通長效錠
英文品名: VINCA HEXAL RETARD
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201086102
中文品名得樂蒙軟膠囊
英文品名DURA HORMON KAPSELN
適應症更年期障礙及更年期以後之保健
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;POTASSIUM IODIDE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201086102
中文品名: 得樂蒙軟膠囊
英文品名: DURA HORMON KAPSELN
適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;POTASSIUM IODIDE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005947號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/12
發證日期1978/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200594702
中文品名施爾肝膠囊１５０公絲
英文品名SILYMARIN KAPSELN 150MG
適應症慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/12
發證日期: 1978/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200594702
中文品名: 施爾肝膠囊１５０公絲
英文品名: SILYMARIN KAPSELN 150MG
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017741號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/22
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/02/01
發證日期1990/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201774101
中文品名樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲
英文品名NIFEHEXAL RETARD 20MG
適應症狹心症、高血壓
劑型持續性藥效錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/22
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/02/01
發證日期: 1990/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201774101
中文品名: 樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲
英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200825208
中文品名富能Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名BIOROL 200I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200825208
中文品名: 富能Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名: BIOROL 200I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085708
中文品名得維他軟膠囊
英文品名DURAMULTIVIT-KAPSELN
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085708
中文品名: 得維他軟膠囊
英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/04/08
發證日期2010/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202516803
中文品名可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名Lagosa 150mg
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
製造廠廠址CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/06/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/04/08
發證日期: 2010/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202516803
中文品名: 可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名: Lagosa 150mg
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
製造廠廠址: CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/04
發證日期1981/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200941900
中文品名利施樂－福糖衣錠
英文品名DURASKLERAL FORTE DRAGEES
適應症維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;DYPHYLLINE;;RUTIN;;AESCULUS HIPPOCASTANUM
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/04
發證日期: 1981/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200941900
中文品名: 利施樂－福糖衣錠
英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES
適應症: 維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;DYPHYLLINE;;RUTIN;;AESCULUS HIPPOCASTANUM
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005946號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/12
發證日期1978/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200594600
中文品名施爾肝膠囊７０公絲
英文品名SILYMARIN 70MG KAPSELN
適應症慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/12
發證日期: 1978/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200594600
中文品名: 施爾肝膠囊７０公絲
英文品名: SILYMARIN 70MG KAPSELN
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627400
中文品名冠心樂持續性藥效錠30毫克
英文品名NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet"
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝
異動日期2019/04/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627400
中文品名: 冠心樂持續性藥效錠30毫克
英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/05/11
發證日期2010/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202518200
中文品名利爾糖膜衣錠 850 毫克
英文品名Metfogamma 850mg Film Coated Tablet
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/14
用法用量一日一至三次，每次一錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/05/11
發證日期: 2010/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202518200
中文品名: 利爾糖膜衣錠 850 毫克
英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/14
用法用量: 一日一至三次，每次一錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019509號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/09/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/09/19
發證日期1992/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201950904
中文品名赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
英文品名ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性　　　　　　細菌引起之感染症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/09/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/09/19
發證日期: 1992/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201950904
中文品名: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性　　　　　　細菌引起之感染症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008251號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200825106
中文品名富能Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名BIOROL 400I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200825106
中文品名: 富能Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名: BIOROL 400I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 相關資料

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱盛益貿易有限公司
公司統一編號04380066
業者地址新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
食品業者登錄字號F-104380066-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 盛益貿易有限公司
公司統一編號: 04380066
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200408
發證日期20100408
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202516803
中文品名可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名Lagosa 150mg
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180410
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200408
發證日期: 20100408
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202516803
中文品名: 可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名: Lagosa 150mg
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180410
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627400
中文品名冠心樂持續性藥效錠30毫克
英文品名NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet"
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝
異動日期2019/04/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4718287360033,4718287360088,
許可證字號: 衛部藥輸字第026274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627400
中文品名: 冠心樂持續性藥效錠30毫克
英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718287360033,4718287360088,

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200511
發證日期20100511
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202518200
中文品名利爾糖膜衣錠 850 毫克
英文品名Metfogamma 850mg Film Coated Tablet
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180410
用法用量一日一至三次，每次一錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200511
發證日期: 20100511
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202518200
中文品名: 利爾糖膜衣錠 850 毫克
英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180410
用法用量: 一日一至三次，每次一錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/02
發證日期2013/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202610809
中文品名益乳寧膜衣錠2.5毫克
英文品名LETARA Film-coated Tablets 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2018/04/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::9403092000636,
許可證字號: 衛部藥輸字第026108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/02
發證日期: 2013/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202610809
中文品名: 益乳寧膜衣錠2.5毫克
英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2018/04/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::9403092000636,

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/07
發證日期2013/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202618909
中文品名怡胃適腸溶錠40毫克
英文品名Esomepsun 40mg tablets "SUNYET"
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型腸溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝
異動日期2023/09/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4718287360019,4718287360026,
許可證字號: 衛部藥輸字第026189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/07
發證日期: 2013/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202618909
中文品名: 怡胃適腸溶錠40毫克
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET"
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 腸溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4718287360019,4718287360026,

@ 富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/09
發證日期2020/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792000
中文品名護尿順軟膠囊0.5毫克
英文品名Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsule
適應症治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型軟膠囊劑
包裝PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DUTASTERIDE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/09
發證日期: 2020/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792000
中文品名: 護尿順軟膠囊0.5毫克
英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsule
適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DUTASTERIDE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝

根據識別碼 04380066 找到的相關資料

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# 04380066 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04380066
原始登記日期19790626
核發日期20210813
廠商中文名稱盛益貿易有限公司
廠商英文名稱SUNYET TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
英文營業地址7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O河
電話號碼02-26982586
傳真號碼02-26982596
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04380066
原始登記日期: 19790626
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 盛益貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNYET TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
英文營業地址: 7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O河
電話號碼: 02-26982586
傳真號碼: 02-26982596
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04380066 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱盛益貿易有限公司
公司統一編號04380066
業者地址新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
食品業者登錄字號F-104380066-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 盛益貿易有限公司
公司統一編號: 04380066
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005448號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/07
發證日期1977/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號02003331
通關簽審文件編號DHA00200544800
中文品名德樂可清血５００公絲膠囊
英文品名DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/07
發證日期: 1977/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003331
通關簽審文件編號: DHA00200544800
中文品名: 德樂可清血５００公絲膠囊
英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/31
發證日期1977/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號02005134
通關簽審文件編號DHA00200545303
中文品名施爾肝膠囊
英文品名SILYMARIN-KAPSELN
適應症慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005134
通關簽審文件編號: DHA00200545303
中文品名: 施爾肝膠囊
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN
適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/12/10
發證日期1992/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201964400
中文品名康青眼藥水
英文品名TIMOHEXAL 0.5%
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/12/10
發證日期: 1992/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201964400
中文品名: 康青眼藥水
英文品名: TIMOHEXAL 0.5%
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/07
發證日期2013/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202618909
中文品名怡胃適腸溶錠40毫克
英文品名Esomepsun 40mg tablets "SUNYET"
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型腸溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
製造廠廠址19, ROUTE DE MEULAN, F-78520 LIMAY FRANCE
製造廠公司地址23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠國別FR
製程原料藥製造廠
異動日期2023/09/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/07
發證日期: 2013/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202618909
中文品名: 怡胃適腸溶錠40毫克
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET"
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 腸溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
製造廠廠址: 19, ROUTE DE MEULAN, F-78520 LIMAY FRANCE
製造廠公司地址: 23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/07/15
發證日期1991/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號02004513
通關簽審文件編號DHA00201880605
中文品名能保Ｅ膠囊２００
英文品名NOVOPHEROL 200I.U.
適應症習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱NOVOPHARM LTD
製造廠廠址1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/07/15
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004513
通關簽審文件編號: DHA00201880605
中文品名: 能保Ｅ膠囊２００
英文品名: NOVOPHEROL 200I.U.
適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: NOVOPHARM LTD
製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址: 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04380066 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008621號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862100
中文品名維他命Ａ、Ｄ軟膠囊
英文品名A.D.-VITA CAPSULES
適應症維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862100
中文品名: 維他命Ａ、Ｄ軟膠囊
英文品名: A.D.-VITA CAPSULES
適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 盛益貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019509號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/09/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2002/09/19
發證日期1992/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201950904
中文品名赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
英文品名ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性　　　　　　細菌引起之感染症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱HEXAL AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/09/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2002/09/19
發證日期: 1992/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201950904
中文品名: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性　　　　　　細菌引起之感染症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: HEXAL AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 盛益貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B019509100
藥品英文名稱ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.50
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱盛益貿易有限公司
劑型膜衣錠
成份ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODEJ01FA01
異動: (空)
藥品代號: B019509100
藥品英文名稱: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 盛益貿易有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODE: J01FA01

# 盛益貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B019509100
藥品英文名稱ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.58
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱盛益貿易有限公司
劑型膜衣錠
成份ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODEJ01FA01
異動: (空)
藥品代號: B019509100
藥品英文名稱: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.58
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 盛益貿易有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODE: J01FA01

# 盛益貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B019509100
藥品英文名稱ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.90
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱盛益貿易有限公司
劑型膜衣錠
成份ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODEJ01FA01
異動: (空)
藥品代號: B019509100
藥品英文名稱: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.90
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 盛益貿易有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODE: J01FA01

# 盛益貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B019509100
藥品英文名稱ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.93
有效起日0920301
有效迄日0930331
製造廠名稱盛益貿易有限公司
劑型膜衣錠
成份ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODEJ01FA01
異動: (空)
藥品代號: B019509100
藥品英文名稱: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.93
有效起日: 0920301
有效迄日: 0930331
製造廠名稱: 盛益貿易有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODE: J01FA01

# 盛益貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B019509100
藥品英文名稱ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0930401
有效迄日9991231
製造廠名稱盛益貿易有限公司
劑型膜衣錠
成份ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODEJ01FA01
異動: (空)
藥品代號: B019509100
藥品英文名稱: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS
藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0930401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 盛益貿易有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
ATC_CODE: J01FA01

# 盛益貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009701
中文品名可益肝軟膠囊
英文品名SICOME CAPSULES
適應症當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009701
中文品名: 可益肝軟膠囊
英文品名: SICOME CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 盛益貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/04/08
發證日期2010/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202516803
中文品名可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名Lagosa 150mg
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
製造廠廠址CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/06/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/04/08
發證日期: 2010/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202516803
中文品名: 可益肝糖衣錠 150 毫克
英文品名: Lagosa 150mg
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN
申請商名稱: 盛益貿易有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7
申請商統一編號: 04380066
製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
製造廠廠址: CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他－利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎　　　　（氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和　　　　鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

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腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他－利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎　　　　（氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和　　　　鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

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名稱 盛益貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7		葉昌河04380066核准設立

高雄市苓雅區澄清路175號		林水塗70403202核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 | 負責人: 葉昌河 | 統編: 04380066 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區澄清路175號 | 負責人: 林水塗 | 統編: 70403202 | 核准設立

與富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位同分類的全部藥品許可證資料集

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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