解浮能注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名解浮能注射液的英文品名是SYNEPHRON INJECTION "KOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第004185號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/04/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是KOWA CO. LTD..

#解浮能注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第004185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/09
發證日期1976/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200418502
中文品名解浮能注射液
英文品名SYNEPHRON INJECTION "KOWA"
適應症利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第004185號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/04/09

發證日期

1976/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200418502

中文品名

解浮能注射液

英文品名

SYNEPHRON INJECTION "KOWA"

適應症

利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

祥生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ

申請商統一編號

12137950

製造商名稱

KOWA CO. LTD.

製造廠廠址

321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN

製造廠公司地址

6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

解浮能注射液地圖 [ 導航 ]

解浮能注射液的地址位於

台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 解浮能注射液 相關資料

@ 解浮能注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號12137950
原始登記日期19630401
核發日期20210815
廠商中文名稱祥生實業股份有限公司
廠商英文名稱SIANGSEN TRADING CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段91號10樓
英文營業地址10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O程
電話號碼02-25078790
傳真號碼02-25071260
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12137950
原始登記日期: 19630401
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 祥生實業股份有限公司
廠商英文名稱: SIANGSEN TRADING CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O程
電話號碼: 02-25078790
傳真號碼: 02-25071260
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 解浮能注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 解浮能注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/08
發證日期1999/02/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903205
中文品名皮能快癒敷料
英文品名PELNAC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱GUNZE LTD.
製造廠廠址1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/08
發證日期: 1999/02/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903205
中文品名: 皮能快癒敷料
英文品名: PELNAC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: GUNZE LTD.
製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 解浮能注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040208
發證日期19990208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903205
中文品名皮能快癒敷料
英文品名PELNAC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱GUNZE LTD.
製造廠廠址1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040208
發證日期: 19990208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903205
中文品名: 皮能快癒敷料
英文品名: PELNAC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: GUNZE LTD.
製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 解浮能注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第001778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/21
發證日期1970/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300177802
中文品名利蘇他命（興和）油
英文品名RESTAMIN "KOWA" OIL
適應症外用抗組織？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/21
發證日期: 1970/05/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300177802
中文品名: 利蘇他命（興和）油
英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL
適應症: 外用抗組織？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第000040號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/08
發證日期1971/07/08
許可證種類製　劑
舊證字號13002218
通關簽審文件編號DHA00200004005
中文品名利蘇他命Ａ軟膏
英文品名RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA"
適應症濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/08
發證日期: 1971/07/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002218
通關簽審文件編號: DHA00200004005
中文品名: 利蘇他命Ａ軟膏
英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA"
適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17014410
通關簽審文件編號DHA01300222403
中文品名哥兒根點鼻藥
英文品名COLGEN SCUT
適應症鼻腔內之粘膜充血及腫脹
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014410
通關簽審文件編號: DHA01300222403
中文品名: 哥兒根點鼻藥
英文品名: COLGEN SCUT
適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第001533號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17004971
通關簽審文件編號DHA01300153301
中文品名呢哦希內醒注二號
英文品名NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA"
適應症低血壓症、發作性頻搏
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17004971
通關簽審文件編號: DHA01300153301
中文品名: 呢哦希內醒注二號
英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA"
適應症: 低血壓症、發作性頻搏
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第001532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17013485
通關簽審文件編號DHA01300153209
中文品名清血明錠
英文品名CLEVAMIN TABLETS "KOWA"
適應症末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013485
通關簽審文件編號: DHA01300153209
中文品名: 清血明錠
英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA"
適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004196號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/16
發證日期1976/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200419604
中文品名腦塞朗膠囊
英文品名NEWCELLAN CAPSULES "KOWA"
適應症腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLANDELATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004196號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/16
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200419604
中文品名: 腦塞朗膠囊
英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA"
適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLANDELATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019792號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/02/20
發證日期1993/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201979202
中文品名免痛靈乳膏
英文品名VANTELIN "KOWA" CREAM
適應症下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/02/20
發證日期: 1993/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201979202
中文品名: 免痛靈乳膏
英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM
適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/28
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17007857
通關簽審文件編號DHA01300221900
中文品名克潰精Ｕ
英文品名CABAGIN-U TABLETS "KOWA"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007857
通關簽審文件編號: DHA01300221900
中文品名: 克潰精Ｕ
英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第001535號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17009069
通關簽審文件編號DHA01300153502
中文品名安痛能注
英文品名ASPAMINOL INJECTION "KOWA"
適應症胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009069
通關簽審文件編號: DHA01300153502
中文品名: 安痛能注
英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA"
適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第014802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/04
發證日期1986/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號13001276
通關簽審文件編號DHA00201480203
中文品名美都龍糖衣錠
英文品名METRON KOWA TABLETS
適應症皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRON S HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/04
發證日期: 1986/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001276
通關簽審文件編號: DHA00201480203
中文品名: 美都龍糖衣錠
英文品名: METRON KOWA TABLETS
適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRON S HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第002217號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17014476
通關簽審文件編號DHA01300221706
中文品名新利蘇他命－Ｗ錠
英文品名NEO-RESTAMIN W TABLETS
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014476
通關簽審文件編號: DHA01300221706
中文品名: 新利蘇他命－Ｗ錠
英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/12/18
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200393205
中文品名解浮能錠
英文品名SYNEPHRON TABLETS "KOWA"
適應症利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1982/12/18
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200393205
中文品名: 解浮能錠
英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA"
適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第002100號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號17010085
通關簽審文件編號DHA01300210001
中文品名美都龍針
英文品名METRON INJECTION "KOWA"
適應症支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRON S HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010085
通關簽審文件編號: DHA01300210001
中文品名: 美都龍針
英文品名: METRON INJECTION "KOWA"
適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRON S HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/30
發證日期1981/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號13000150
通關簽審文件編號DHA00200925200
中文品名脈力壽錠
英文品名MDSKOWA TABLETS
適應症高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/30
發證日期: 1981/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000150
通關簽審文件編號: DHA00200925200
中文品名: 脈力壽錠
英文品名: MDSKOWA TABLETS
適應症: 高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第001523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/25
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17009209
通關簽審文件編號DHA01300152308
中文品名新利蘇他命散
英文品名NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA"
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型散劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/25
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009209
通關簽審文件編號: DHA01300152308
中文品名: 新利蘇他命散
英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA"
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17004636
通關簽審文件編號DHA01300222301
中文品名阿德硼注射液
英文品名ADOPON INJECTION "KOWA"
適應症平滑肌之鎮痛、鎮痙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17004636
通關簽審文件編號: DHA01300222301
中文品名: 阿德硼注射液
英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA"
適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/14
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號13001523
通關簽審文件編號DHA00201522904
中文品名利蘇他命散
英文品名NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/14
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001523
通關簽審文件編號: DHA00201522904
中文品名: 利蘇他命散
英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/04
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號13001274
通關簽審文件編號DHA00201522802
中文品名利蘇他命高治增軟膏
英文品名STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT
適應症皮膚病、火傷、昆蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/04
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001274
通關簽審文件編號: DHA00201522802
中文品名: 利蘇他命高治增軟膏
英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT
適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 解浮能注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第001528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/20
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17008754
通關簽審文件編號DHA01300152805
中文品名克潰精Ｕ散
英文品名CABAGIN-U POWDER "KOWA"
適應症胃潰瘍、胃酸過多症
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/20
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008754
通關簽審文件編號: DHA01300152805
中文品名: 克潰精Ｕ散
英文品名: CABAGIN-U POWDER "KOWA"
適應症: 胃潰瘍、胃酸過多症
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 解浮能注射液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 解浮能注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/29
發證日期1986/12/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800034602
中文品名雅濃興和唇膏
英文品名ANON KOWA LIP
用途防止嘴唇乾燥，粗糙，日晒
劑型固形
包裝支裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱NIHON KOLMAR. CO., LTD.
製造廠廠址58, 3-CHOME, NISHIYUGE YAOSHI OSAKA-FU, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/29
發證日期: 1986/12/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800034602
中文品名: 雅濃興和唇膏
英文品名: ANON KOWA LIP
用途: 防止嘴唇乾燥，粗糙，日晒
劑型: 固形
包裝: 支裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: NIHON KOLMAR. CO., LTD.
製造廠廠址: 58, 3-CHOME, NISHIYUGE YAOSHI OSAKA-FU, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 解浮能注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/20
發證日期1986/11/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800033303
中文品名雅濃興和肥皂
英文品名ANON KOWA SOAP
用途清潔皮膚、潤澤肌膚
劑型塊劑
包裝盒裝
化粧品類別香皂
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱TAMANOHADA SOAP CO., LTD.
製造廠廠址3-8-12 MIDORI SUMIDAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1986/11/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800033303
中文品名: 雅濃興和肥皂
英文品名: ANON KOWA SOAP
用途: 清潔皮膚、潤澤肌膚
劑型: 塊劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 香皂
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: TAMANOHADA SOAP CO., LTD.
製造廠廠址: 3-8-12 MIDORI SUMIDAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 解浮能注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800043600
中文品名美佳儂去頭皮洗髮乳
英文品名MICALON CLEAN SOFT-A KOWA
用途去頭皮屑、止頭皮癢
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800043600
中文品名: 美佳儂去頭皮洗髮乳
英文品名: MICALON CLEAN SOFT-A KOWA
用途: 去頭皮屑、止頭皮癢
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 解浮能注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第000313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/16
發證日期1986/10/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800031300
中文品名雅濃興和面霜
英文品名ANON KOWA CREAM
用途防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/16
發證日期: 1986/10/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800031300
中文品名: 雅濃興和面霜
英文品名: ANON KOWA CREAM
用途: 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 12137950 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12137950 ...)

# 12137950 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12137950
原始登記日期19630401
核發日期20210815
廠商中文名稱祥生實業股份有限公司
廠商英文名稱SIANGSEN TRADING CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段91號10樓
英文營業地址10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O程
電話號碼02-25078790
傳真號碼02-25071260
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12137950
原始登記日期: 19630401
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 祥生實業股份有限公司
廠商英文名稱: SIANGSEN TRADING CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O程
電話號碼: 02-25078790
傳真號碼: 02-25071260
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019648號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/04
發證日期2013/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號02013289
通關簽審文件編號DHA00201964805
中文品名"興和" 克潰精錠
英文品名CABAGIN KOWA TAB
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;ALCAMAC
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路三段61號4樓
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COPANY LTD.
製造廠廠址6-29, NISHIKI 2-CHOME, NAKAKU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2020/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/04
發證日期: 2013/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013289
通關簽審文件編號: DHA00201964805
中文品名: "興和" 克潰精錠
英文品名: CABAGIN KOWA TAB
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;ALCAMAC
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段61號4樓
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
製造廠廠址: 6-29, NISHIKI 2-CHOME, NAKAKU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2020/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/04
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號13001274
通關簽審文件編號DHA00201522802
中文品名利蘇他命高治增軟膏
英文品名STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT
適應症皮膚病、火傷、昆蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/04
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001274
通關簽審文件編號: DHA00201522802
中文品名: 利蘇他命高治增軟膏
英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT
適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/14
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號13001523
通關簽審文件編號DHA00201522904
中文品名利蘇他命散
英文品名NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/14
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001523
通關簽審文件編號: DHA00201522904
中文品名: 利蘇他命散
英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019792號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/02/20
發證日期1993/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201979202
中文品名免痛靈乳膏
英文品名VANTELIN "KOWA" CREAM
適應症下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/02/20
發證日期: 1993/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201979202
中文品名: 免痛靈乳膏
英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM
適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/12
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1993/05/04
發證日期1985/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號02006284
通關簽審文件編號DHA00201328902
中文品名克潰精錠
英文品名CABAGIN KOWA NEW TABLET
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALCAMAC;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;L-MENTHOL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/12
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/05/04
發證日期: 1985/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006284
通關簽審文件編號: DHA00201328902
中文品名: 克潰精錠
英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALCAMAC;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;L-MENTHOL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/07
發證日期1983/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號13006881
通關簽審文件編號DHA00201204100
中文品名立舒寶軟膏
英文品名DESPA KOWA ONITMENT
適應症齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1983/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006881
通關簽審文件編號: DHA00201204100
中文品名: 立舒寶軟膏
英文品名: DESPA KOWA ONITMENT
適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 12137950 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002100號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號17010085
通關簽審文件編號DHA01300210001
中文品名美都龍針
英文品名METRON INJECTION "KOWA"
適應症支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRON S HCL
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010085
通關簽審文件編號: DHA01300210001
中文品名: 美都龍針
英文品名: METRON INJECTION "KOWA"
適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRON S HCL
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
[ 搜尋所有 12137950 ... ]

根據名稱 祥生實業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 祥生實業 ...)

# 祥生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/14
發證日期1998/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號13001528
通關簽審文件編號DHA00201471100
中文品名克潰精散
英文品名CABAGIN-U KOWA POWDER
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址NO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/14
發證日期: 1998/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001528
通關簽審文件編號: DHA00201471100
中文品名: 克潰精散
英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址: NO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 祥生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第001890號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/23
發證日期1970/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號17009207
通關簽審文件編號DHA01300189009
中文品名安痛能散
英文品名ASPAMINOL KOWA POWDER
適應症胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/23
發證日期: 1970/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009207
通關簽審文件編號: DHA01300189009
中文品名: 安痛能散
英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER
適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: KOWA CO. LTD.
製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 祥生實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/08
發證日期1999/02/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903205
中文品名皮能快癒敷料
英文品名PELNAC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱GUNZE LTD.
製造廠廠址1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/08
發證日期: 1999/02/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903205
中文品名: 皮能快癒敷料
英文品名: PELNAC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: GUNZE LTD.
製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 祥生實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040208
發證日期19990208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903205
中文品名皮能快癒敷料
英文品名PELNAC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目輸　入
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號12137950
製造商名稱GUNZE LTD.
製造廠廠址1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040208
發證日期: 19990208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903205
中文品名: 皮能快癒敷料
英文品名: PELNAC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
申請商統一編號: 12137950
製造商名稱: GUNZE LTD.
製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

# 祥生實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6201012675
機構名稱祥生實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路3段91號10樓
電話02-2507-8790
開業狀態開業
機構代碼: MD6201012675
機構名稱: 祥生實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓
電話: 02-2507-8790
開業狀態: 開業

# 祥生實業 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱祥生實業股份有限公司
公司統一編號(空)
業者地址台北市中山區南京東路三段29號3樓
食品業者登錄字號A-200119509-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 祥生實業股份有限公司
公司統一編號: (空)
業者地址: 台北市中山區南京東路三段29號3樓
食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 祥生實業 ... ]

根據地址 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ ...)

美都龍糖衣錠

英文品名: METRON KOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿德硼注射液

英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

哥兒根點鼻藥

英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿德硼散

英文品名: ADOPON POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌之鎮痙、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

解浮能錠

英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛能注

英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美都龍糖衣錠

英文品名: METRON KOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿德硼注射液

英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

哥兒根點鼻藥

英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿德硼散

英文品名: ADOPON POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌之鎮痙、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

解浮能錠

英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛能注

英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ ... ]

名稱 祥生實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 祥生實業)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號		曾文標90530228核准設立

臺北市中山區南京東路3段91號10樓		林揚程12137950核准設立

登記地址: 雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號 | 負責人: 曾文標 | 統編: 90530228 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 統編: 12137950 | 核准設立

與解浮能注射液同分類的全部藥品許可證資料集

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

　|