舒步利安外用液10%
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中文品名舒步利安外用液10%的英文品名是JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%, 許可證字號是衛部藥輸字第027382號, 有效日期是2023/03/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Efinaconazole, 製造商名稱是KAKEN PHARMA CO., LTD..
許可證字號
衛部藥輸字第027382號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/03/06發證日期
2018/03/06許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHA05202738208中文品名
舒步利安外用液10%英文品名
JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%適應症
外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。劑型
外用液劑包裝
塑膠瓶裝(HDPE)藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
Efinaconazole申請商名稱
台田藥品股份有限公司申請商地址
臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1申請商統一編號
22606538製造商名稱
KAKEN PHARMA CO., LTD.製造廠廠址
20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN製造廠公司地址
(空)製造廠國別
JAPAN製程
許可證持有者異動日期
2018/06/05用法用量
詳見仿單包裝與國際條碼
塑膠瓶裝(HDPE)舒步利安外用液10%地圖
舒步利安外用液10%的地址位於
臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1開啟Google地圖視窗
與舒步利安外用液10%同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: CLORPRENALINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
英文品名: BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃、收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: CARL FELK KG
英文品名: BISMUTH-SUBCARBONATE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃、收歛、抑制分泌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: CARL FELK KG
英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.
英文品名: KETOPHENYLBUTAZONE "S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1989/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、尿酸排泄、促進關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KEBUZONE | 製造商名稱: BIOINDUSTRIA S.P.A.
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英文品名: BAMETHANE SULFATE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管障礙所引起的症狀為主（如血栓症續發的症侯群閉塞性血栓性血管炎特發性壞疽、雷諾氏病） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
英文品名: TRIAMCINOLONE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
英文品名: CALCIUM CARBONATE "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: STERLING-WINTHROP GROOP LTD.
英文品名: CARBAZOCHROME "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1987/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
英文品名: PYRANTEL PAMOATE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
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