高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮
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中文品名高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮的英文品名是GENTA GOBENS INJECTION "40X2", 許可證字號是衛署藥輸字第010438號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是LABORATORIOS NORMON S.A..

#高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010438號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043801
中文品名高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名GENTA GOBENS INJECTION "40X2"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第010438號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/08/20

發證日期

1982/08/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201043801

中文品名

高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名

GENTA GOBENS INJECTION "40X2"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

LABORATORIOS NORMON S.A.

製造廠廠址

NIERENBERY, 10-STREEL MADRID

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮的地址位於

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

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出進口廠商登記資料 資料集的 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 相關資料

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 出進口廠商登記資料

統一編號11664948
原始登記日期19740109
核發日期20230921
廠商中文名稱凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25610285
傳真號碼02-25610289
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11664948
原始登記日期: 19740109
核發日期: 20230921
廠商中文名稱: 凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱: KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址: 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25610285
傳真號碼: 02-25610289
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1990/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176508
中文品名隔妊佳
英文品名"SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176508
中文品名: 隔妊佳
英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由自請註銷
有效日期19900815
發證日期19810815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176508
中文品名隔妊佳
英文品名"SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900815
發證日期: 19810815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176508
中文品名: 隔妊佳
英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/15
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1993/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600500304
中文品名諾和胰島素注射筆用針
英文品名"NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/15
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600500304
中文品名: 諾和胰島素注射筆用針
英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920415
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期19930118
發證日期19880118
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600500304
中文品名諾和胰島素注射筆用針
英文品名"NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920415
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 19930118
發證日期: 19880118
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600500304
中文品名: 諾和胰島素注射筆用針
英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/09
發證日期1982/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600211003
中文品名胎銅Ｔ避孕器
英文品名"SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1982/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600211003
中文品名: 胎銅Ｔ避孕器
英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880305
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870709
發證日期19820709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600211003
中文品名胎銅Ｔ避孕器
英文品名"SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880305
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19870709
發證日期: 19820709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600211003
中文品名: 胎銅Ｔ避孕器
英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1990/12/08
發證日期1981/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600182309
中文品名迷你隔妊佳
英文品名"SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/12/08
發證日期: 1981/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600182309
中文品名: 迷你隔妊佳
英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由自請註銷
有效日期19901208
發證日期19811208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600182309
中文品名迷你隔妊佳
英文品名"SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19901208
發證日期: 19811208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600182309
中文品名: 迷你隔妊佳
英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012738
通關簽審文件編號DHA00201315402
中文品名力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012738
通關簽審文件編號: DHA00201315402
中文品名: 力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/24
發證日期1982/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044501
中文品名施倍平黴素注射劑
英文品名KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION
適應症淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用）
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN (HCL)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/24
發證日期: 1982/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044501
中文品名: 施倍平黴素注射劑
英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION
適應症: 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用）
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02010062
通關簽審文件編號DHA00201316000
中文品名單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010062
通關簽審文件編號: DHA00201316000
中文品名: 單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/24
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02005909
通關簽審文件編號DHA00201001805
中文品名單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/24
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005909
通關簽審文件編號: DHA00201001805
中文品名: 單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/09/19
發證日期1985/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號02010037
通關簽審文件編號DHA00201334407
中文品名普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/09/19
發證日期: 1985/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010037
通關簽審文件編號: DHA00201334407
中文品名: 普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200746303
中文品名施寧液劑
英文品名SERENACE LIQUID 2MG/ML
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/08/14
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200746303
中文品名: 施寧液劑
英文品名: SERENACE LIQUID 2MG/ML
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010927號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201092703
中文品名利你喉膠囊
英文品名RHINATHIOL CAPSULES
適應症下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠公司地址22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201092703
中文品名: 利你喉膠囊
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES
適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址: AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠公司地址: 22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013296號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/02/11
發證日期1985/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201329609
中文品名人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/02/11
發證日期: 1985/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201329609
中文品名: 人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1978/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568702
中文品名羅香尼爾親水軟膏
英文品名DROXARYL CREAM 5%
適應症濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFEXAMAC
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1978/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568702
中文品名: 羅香尼爾親水軟膏
英文品名: DROXARYL CREAM 5%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFEXAMAC
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第011392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/06/08
發證日期1983/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201139208
中文品名多他命福注射液
英文品名TOTAMINE 5
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/06/08
發證日期: 1983/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201139208
中文品名: 多他命福注射液
英文品名: TOTAMINE 5
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011399號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/06/08
發證日期1983/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201139909
中文品名多他命足注射液
英文品名TOTAMINE C 10
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/06/08
發證日期: 1983/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201139909
中文品名: 多他命足注射液
英文品名: TOTAMINE C 10
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/06
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1994/06/21
發證日期1983/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201145200
中文品名安得達膜衣錠２５公絲
英文品名ALDACTIDE 25
適應症本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
製造廠廠址WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠公司地址P.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/06
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1983/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201145200
中文品名: 安得達膜衣錠２５公絲
英文品名: ALDACTIDE 25
適應症: 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
製造廠廠址: WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠公司地址: P.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/12/21
發證日期1979/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002505
通關簽審文件編號DHA00200619907
中文品名爾達治錠
英文品名ALDAZIDE TABLETS
適應症心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1979/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002505
通關簽審文件編號: DHA00200619907
中文品名: 爾達治錠
英文品名: ALDAZIDE TABLETS
適應症: 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/27
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1987/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200973102
中文品名可清舒錠
英文品名COLESTERINEX TABLETS
適應症狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/27
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1987/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200973102
中文品名: 可清舒錠
英文品名: COLESTERINEX TABLETS
適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/07/26
發證日期1976/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號02002255
通關簽審文件編號DHA00200449705
中文品名施寧錠１．５公絲
英文品名SERENACE TABLETS 1.5MG
適應症急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/07/26
發證日期: 1976/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002255
通關簽審文件編號: DHA00200449705
中文品名: 施寧錠１．５公絲
英文品名: SERENACE TABLETS 1.5MG
適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024605
中文品名高本－安膜西膠囊５００公絲
英文品名AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024605
中文品名: 高本－安膜西膠囊５００公絲
英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址: NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201089605
中文品名安達通－細粒
英文品名ALDACTONE-A FINE GRANULES
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型細粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201089605
中文品名: 安達通－細粒
英文品名: ALDACTONE-A FINE GRANULES
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 細粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1994/08/02
發證日期1983/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201166504
中文品名寧受定硬膏１６公絲
英文品名NITRODISC 16MG
適應症預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症
劑型硬膏劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN (IN LACTOSE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1994/08/02
發證日期: 1983/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201166504
中文品名: 寧受定硬膏１６公絲
英文品名: NITRODISC 16MG
適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症
劑型: 硬膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/04
發證日期1983/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201149100
中文品名滅多群注射液
英文品名METROZINE IV
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/04
發證日期: 1983/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201149100
中文品名: 滅多群注射液
英文品名: METROZINE IV
適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11664948 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11664948
原始登記日期19740109
核發日期20230921
廠商中文名稱凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25610285
傳真號碼02-25610289
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11664948
原始登記日期: 19740109
核發日期: 20230921
廠商中文名稱: 凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱: KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址: 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25610285
傳真號碼: 02-25610289
進口資格: 無
出口資格: 無

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011867號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186703
中文品名多他命丙注射液
英文品名TOTAMINE C
適應症手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186703
中文品名: 多他命丙注射液
英文品名: TOTAMINE C
適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/09/19
發證日期1976/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02001655
通關簽審文件編號DHA00200465408
中文品名安達通錠２５公絲
英文品名ALDACTONE 25MG TABLETS
適應症女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/09/19
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001655
通關簽審文件編號: DHA00200465408
中文品名: 安達通錠２５公絲
英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS
適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566301
中文品名諾培心膠囊
英文品名NORPACE CAPSULES
適應症治療心律不整
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566301
中文品名: 諾培心膠囊
英文品名: NORPACE CAPSULES
適應症: 治療心律不整
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1978/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568702
中文品名羅香尼爾親水軟膏
英文品名DROXARYL CREAM 5%
適應症濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFEXAMAC
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1978/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568702
中文品名: 羅香尼爾親水軟膏
英文品名: DROXARYL CREAM 5%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFEXAMAC
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名達靜邦錠５公絲
英文品名DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 達靜邦錠５公絲
英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名達靜邦錠１０公絲
英文品名DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 達靜邦錠１０公絲
英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/21
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/11/27
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201453009
中文品名單元普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN ISOPHANE PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/21
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201453009
中文品名: 單元普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 凱盛國際 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號90108565
原始登記日期20230529
核發日期20230529
廠商中文名稱凱盛國際事業有限公司
廠商英文名稱KAI SHENG INTERNATIONAL BUSINESS CO., LTD.
中文營業地址臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓
英文營業地址1 F., No. 59, Xinzhai 5th St., Xinshun Vil., Annan Dist., Tainan City 709040, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O凱
電話號碼0958205189
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90108565
原始登記日期: 20230529
核發日期: 20230529
廠商中文名稱: 凱盛國際事業有限公司
廠商英文名稱: KAI SHENG INTERNATIONAL BUSINESS CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 59, Xinzhai 5th St., Xinshun Vil., Annan Dist., Tainan City 709040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O凱
電話號碼: 0958205189
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314402
中文品名單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314402
中文品名: 單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012738
通關簽審文件編號DHA00201315402
中文品名力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012738
通關簽審文件編號: DHA00201315402
中文品名: 力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/21
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012626
通關簽審文件編號DHA00201315708
中文品名速效因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/21
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012626
通關簽審文件編號: DHA00201315708
中文品名: 速效因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02010062
通關簽審文件編號DHA00201316000
中文品名單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010062
通關簽審文件編號: DHA00201316000
中文品名: 單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號13004513
通關簽審文件編號DHA00201001601
中文品名因素林注射劑４０國際單位/公撮
英文品名INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC CHLORIDE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004513
通關簽審文件編號: DHA00201001601
中文品名: 因素林注射劑４０國際單位/公撮
英文品名: INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC CHLORIDE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/19
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02005908
通關簽審文件編號DHA00201001703
中文品名單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/19
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005908
通關簽審文件編號: DHA00201001703
中文品名: 單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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根據地址 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ ...)

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

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歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

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高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

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名稱 凱盛國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 凱盛國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓		鄭文凱90108565核准設立

高雄市三民區鼎強街73之7號		陳敏章59315224核准設立

桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1		莊英凱54507271解散

臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9		黃勝得11664948核准設立

雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

登記地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 | 負責人: 鄭文凱 | 統編: 90108565 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎強街73之7號 | 負責人: 陳敏章 | 統編: 59315224 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1 | 負責人: 莊英凱 | 統編: 54507271 | 解散

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 | 負責人: 黃勝得 | 統編: 11664948 | 核准設立

登記地址: 雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號 | 統編: 80247883 | 解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

與高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

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